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目的：研究过敏性紫癜（Henoch-Schoenlein purpura,HSP）患儿外周血钙卫蛋白（calprotectin,CP）、晚期糖基化终末产物体（receptor of advanced glycosylation end products,RAGE）、超敏C反应蛋白（high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP）的表达情况,探讨CP在HSP患儿中的意义。方法：选取HSP儿童（HSP组）36例和正常健康儿童（对照组）17例。采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清 CP的水平。结果：HSP患儿血清CP表达量（22.51±17.28）μg/L,低于对照儿童（67.73±15.15）μg/L,差异有统计学意义（P<0.001）;HSP组对照组儿童RAGE mRNA 表达量差异无统计学意义（P>0.05）;HSP患儿血清hs-CRP表达量（11.16±6.70）mg/L,高于对照儿童（1.59±1.02）mg/L,差异有统计学意义（P<0.001）;混合型HSP患儿CP表达量（19.14±14.11）μg/L低于单纯型患儿（43.90±23.44）μg/L,差异有统计学意义（P<0.05）;混合型HSP患儿RAGE mRNA表达量与单纯型相比差异无统计学意义（P>0.05）;混合型HSP患儿hs-CRP表达量（12.08±6.59）mg/L较单纯型（5.95±2.65）mg/L增高,差异有统计学意义（P<0.05）。HSP患儿的CP、RAGE及hs-CRP的表达量均无明显相关性。结论：HSP患儿CP低表达。在HSP中,RAGE不是CP发挥作用的主要受体。 相似文献
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目的:探讨促炎性细胞因子对胰岛β细胞miR-29家族及抗凋亡蛋白水平的影响?方法:将大鼠胰岛细胞系INS-1细胞在加或不加促炎性细胞因子混合物(IL-1β 10 ng/mL?TNF-α 50 ng/mL?IFN-γ 50 ng/mL)的培养液中培养24 h,设立对照组?促炎性细胞因子干预组?流式细胞仪测细胞凋亡,实时荧光定量PCR检测INS-1细胞miR-29a/b/c表达以及抗凋亡基因骨髓细胞白血病蛋白1(myeloid cell leukemia 1,Mcl-1)mRNA?B细胞淋巴瘤蛋白2(B-cell lymphoma 2,Bcl-2) mRNA的表达水平,Western blot技术检测Mcl-1?Bcl-2蛋白的表达情况?结果:①促炎性细胞因子干预的INS-1细胞miR-29a/b表达水平较正常对照组增加,差异有统计学意义(P < 0.05),miR-29c表达水平较正常对照组有上升趋势,但无统计学差异(P > 0.05);②促炎性细胞因子干预组INS-1细胞Mcl-1 mRNA?Bcl-2 mRNA表达水平较对照组减少,但差异无统计学意义(P > 0.05);③促炎性细胞因子干预组INS-1细胞抗凋亡蛋白Mcl-1?Bcl-2表达水平较正常对照组明显下降,差异有统计学意义(P < 0.01);④促炎性细胞因子干预组细胞凋亡率增高,与正常对照组相比差异有统计学意义(P < 0.05)?结论:促炎性细胞因子刺激处理的INS-1细胞miR-29a/b表达均上调,抗凋亡蛋白Mcl-1?Bcl-2下调,凋亡率上升,推测促炎性细胞因子可能通过调节miR-29家族及抗凋亡蛋白的表达水平诱导胰岛β细胞凋亡,从而促进1型糖尿病的发生? 相似文献
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