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目的 探究Nanog启动子-332/+50区与双荧光素酶报告载体pGL4.10连接后负向调节Nanog-135/-230区活性的调节序列。方法 截短法将Nanog启动子-812-+171区不同片段与pGL4.10载体连接,脂质体转染法将各载体分别与内参载体pRL-TK共转入细胞,双荧光素酶系统报告系统检测报告基因的表达变化。结果 Nanog启动子-812/-332区、+50/+171区及-332/+51(或+56)区均不含Nanog-135/-230区的负向调控元件,改变Naong-332/+50区与报告载体pGL4.10的连接位点(NheⅠ,BglⅡ)行成序列“-GCT(A)GCGAGATC-”即可消除Nanog启动子-332/+50对报告基因的正向调控作用。结论 待检测启动子与载体连接构成“-GCT(A)GCGAGATC-”序列后可负向调控Nanog-135/-230区的活性。  相似文献   
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目的为了更好地了解延安地区新型农村合作医疗开展的实际情况,为当地的农村医疗保障基金运行提供可行的建议。方法随机抽取延安地区5个县、区共600名农村居民作为本次的研究对象,对学历、年龄段及对新型农村合作医疗政策是否满意等相关问题进行调查。结果在2017年期间,延安地区新型农村合作医疗开展普及率已经达到80.56%,满意率达83.25%,但依然存在筹集资金时间固定、报销机构较少等问题。结论延安地区的新型农村合作医疗对于偏远山区居民仍存在参合、就诊及报销困难。建议新型农村合作医疗政策向偏远穷困地区倾斜,将新型农村合作医疗因地制宜的政策化、规范化。  相似文献   
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目的检测长链非编码RNA LINC00858在人胃癌及其癌旁组织中的表达情况,分析LINC00858表达量变化与人胃癌发生、发展的关系。方法利用在线统计软件分析TCGA数据库中LINC00858在人胃癌中的表达情况及其表达量变化与胃癌患者总生存期、无病生存期及患者临床分期间的关系。用实时荧光定量PCR法检测LINC00858在胃癌及其配对癌旁正常组织中的表达情况。统计学方法分析LINC00858表达量与胃癌患者年龄、性别及临床分期的关系。结果 LINC00858在三种肾癌和骨髓癌组织中的表达量有所下降,在胃癌及其他类型的肿瘤组织中呈上升趋势;胃癌患者肿瘤组织中LINC00858表达量越高患者的临床分期越晚。结论 LINC00858表达量的升高与胃癌的发生、发展相关,LINC00858表达量的检测及调控可能有助于临床胃癌患者病情的监测及治疗。  相似文献   
5.
基础医学研究生是医学研究主体的重要组成部分,其科研创新能力的高低不仅影响着当下医学研究的进展和水平,一定程度上也代表着未来基础医学研究的水平和层次.基于目前医学研究的全球化,信息数据的网络化时代背景,认为应加强基础医学研究生的信息素养培养.为此,我们在基础医学研究生培养过程中进行了Meta分析、癌症数据统计分析、网络药...  相似文献   
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