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目的 探讨RANTES基因启动子区rs2280788位点、CCR5基因启动子区rs1799987位点多态性及环境因素在昆明地区汉族2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus,T2DM)的发生中是否存在交互作用.方法 收集92例昆明地区汉族血糖正常者和97例T2DM患者的一般资料及外周静脉血,采用Taq...  相似文献   
2.
  目的  探讨RANTES基因启动子区rs2280788位点、CCR5基因启动子区rs1799987位点多态性及环境因素在昆明地区汉族2型糖尿病(Type 2 diabetes mellitus, T2DM)的发生中是否存在交互作用。  方法  收集92例昆明地区汉族血糖正常者和97例T2DM患者的一般资料及外周静脉血,采用Taqman实时荧光定量PCR检测RANTES基因 rs2280788位点及其受体CCR5基因rs1799987位点的多态性,运用多因子降维法(multifactor dimensionality reduction, MDR)分析RANTES及其受体基因多态性与环境因素在昆明地区汉族T2DM的发生中是否存在交互作用。  结果  CCR5 rs1799987与RANTES rs2280788间存在交互作用(测试组平衡精度为0.5314,训练组平衡精度为0.5820,交叉验证一致性为10/10,P < 0.05,OR:2.0465,95%CI:1.1118~3.7672);高血压与中心性肥胖间存在交互作用(测试组平衡精度为0.7031,训练组平衡精度为0.7031,交叉验证一致性为10/10,P < 0.001,OR:8.1640,95%CI:3.8745~17.2026);未发现CCR5 rs1799987与环境因素、RANTES rs2280788与环境因素间存在交互作用(P > 0.05)。  结论  RANTES基因启动子区-28(rs2280788)与CCR5基因启动子区59029(rs1799987)SNP位点之间、高血压与中心性肥胖之间均存在交互作用,具有交互作用的因素同时存在会增加昆明地区汉族T2DM的患病风险。  相似文献   
3.
正孤立性ACTH缺乏症(IAD)是一种少见的内分泌疾病,2型糖尿病同时合并IAD和原发性甲减则更为少见,我科近期收治1例,病初漏诊IAD,现报告如下。1病例资料男,82岁,因"发现血糖升高4年,反复发作头晕、乏力1月"就诊。患者4年前体检时发现血糖升高,经OGTT诊断糖尿病。予瑞格列奈,阿卡波糖片治疗,空腹血糖5~6mmol/L,餐后血糖9mmol/L左右",无糖尿病酮症。近1月患者于夜间和清晨反复发作头晕、乏力,伴视物  相似文献   
4.
目的探讨教师标准化患者(TSSP)联合案例教学法在医学生医患沟通技能提升中的作用。方法选取昆明医科大学148名2016级本科生,随机分为对照组和实验组。对照组采取传统大课讲授加经典案例讨论进行医患沟通技能培训,实验组在传统大课讲授基础上,采用TSSP联合案例教学法培训,培训结束后应用医患沟通技能评价量表(SEGUE量表)评估学生的医患沟通能力。结果实验组SEGUE量表评分高于对照组,主要表现在准备、信息收集、信息给予和理解患者4个维度,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 TSSP联合案例教学更有利于提升医学生的医患沟通技能,值得推广应用。  相似文献   
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