荧光免疫在食物中毒病原菌检测中的运用

目的：自动荧光免疫分析法在食物中毒病原菌检测中的运用。方法：采用国标方法和Vitek免疫诊断分析系统（VIDAS）同时对一起食物中毒的样品进行检测，对二种方法的检测结果进行比较。结果：二种方法检出沙门菌符合率无显著差别（P〉0.05）。结论：荧光免疫分析法可以达到快速筛查的目的，在应对突发公共卫生事件中能够发挥重要作用。     

深圳市健康人群2005-2006年A、C、Y和W135群流脑抗体水平的测定

目的 了解2005-2006年深圳市健康人群A、C、Y和W135群流脑抗体水平,为制定有效的预防控制措施提供依据.方法 2005年11月至2006年5月采集深圳市健康人群血液样本,采用酶联免疫试剂盒定量测定血清样本中A、C、Y、W135群流脑抗体含量.结果 共采集800份血液样本,A、C、Y、W135群流脑抗体平均含量中位数分别是4.07、2.31、1.35和1.75μg/mL,抗体阳性率分别为68.4%、57.1%、32.4%和41.8%.A群抗体含量中位数较高的年龄组是5～9岁(6.19μg/mL)、15～24岁(5.52μg/mL)和0～4岁(5.32μg/mL),较低的是≥45岁(2.68μg/mL)和35～44岁(2.01μg/mL);C群抗体含量中位数较高的是0～4岁(3.70μg/mL)、10～14岁(3.34μg/mL),较低的是15～24岁(1.84μg/mL);Y群抗体含量中位数除5～9组(0.55μg/mL)较低外,其他均在1.21～1.68μg/mL之间;W135群抗体含量中位数在1.34～2.01μg/mL之间.结论 深圳市35岁以上健康人群的A群流脑抗体水平以及各年龄段Y群和W135群流脑抗体水平均较低.     

流感嗜血杆菌基因分型研究

目的应用生物学分型、血清学分型和脉冲场凝胶电泳(Pulsed-field gel electrophoresis,PFGE)分析从健康人群分离的流感嗜血杆菌(Haemophilus influenzae,Hi)的分子流行病学规律以及与Hi生物学分型、血清学分型、青酶素酶之间的关系。方法对深圳市1月龄以上380名健康人群采集咽拭子,共分离培养175株流感嗜血杆菌,参照Pitt-man方法对菌株进行血清学分型,应用PCR方法进行流感嗜血杆菌属及荚膜鉴定,参照Kilian方法对其中的141株菌株进行生物学分型,从不同年龄组选出共59株流感嗜血杆菌株,应用PFGE技术进行分子分型研究。结果 141株流感嗜血杆菌分为8个生物型,Ⅰ~Ⅷ型分别为8.51%、36.88%、34.04%、4.96%、7.80%、0.71%、6.38%、0.71%。分离的菌株以无荚膜的不可分型Hi为主(97.14%),5株为有荚膜型,其中2株为b型,3株为e型,Hi产青霉素酶的阳性率为14.18%,59株Hi菌株分为52个PFGE基因型。结论深圳市健康人群Hi携带菌株多为无荚膜的不可分型流感嗜血杆菌,生物学分型以Ⅱ、Ⅲ型为主。PGFE基因分型呈明显的多态性。     

2021年深圳市南山区287名大学新生百日咳和白喉及破伤风抗体水平调查

目的 了解深圳市南山区大学新生百日咳、白喉、破伤风IgG抗体水平。方法 于2021年9月,以深圳市南山区287名大学新生作为调查对象,采用酶联免疫吸附试验法检测血清中百日咳、白喉、破伤风IgG抗体水平,比较不同特征大学新生各抗体水平差异。结果 大学新生百日咳的抗体几何平均浓度（GMC）和阳性率分别为14.642(13.073～16.399)IU/mL、20.56%(59名)。大学新生白喉的抗体GMC、阳性率和保护率分别为0.098(0.086～0.111)IU/mL、98.95%(284名)、46.69%(134名)。大学新生破伤风的抗体GMC、阳性率和保护率分别为0.121(0.106～0.139)IU/mL、100.00%(287名)、54.70%(157名)。不同分组大学新生的百白破抗体浓度差异均无统计学意义（P均>0.05）。结论 深圳市南山区大学新生人群百日咳抗体阳性率较高,提示近期百日咳感染比例较高,需加强对此群体的百日咳的监测;白喉、破伤风抗体阳性率较高,而保护率较低,可能需要进一步的疫苗接种政策。     

副溶血性弧菌分子分型技术研究进展

副溶血性弧菌广泛分布子近海岸的海水、海底泥沙、浮游生物和鱼、虾、贝类等海产品中,是引起急性胃肠炎的重要病原菌之一,尤其在夏秋季节的沿海地区,常常引起暴发性食物中毒.随着分子生物学的发展,分子分型技术越来越广泛地应用于病原微生物流行病学研究,在副溶血性弧菌感染的预防、控制及检测等方面发挥了重要的作用.本文就近年来国内外在副溶血性弧菌分子分型技术的应用综述如下.     

疾病预防控制机构期间核查实施办法探讨

虽然检定规程中给出了检定周期．但人们无法保证在有效期内检测设备（标准物质）的技术性能够始终保持，因此在ISO／IEC17025：2005及计量认证评审准则中要求进行期问核查（intermediate checks）。但针对具体的行业或具体的仪器设备，期间核查往往缺乏明确和可操作性的方法。疾病预防控制机构有着较广泛的检测领域及较多的仪器设备（标准物质），在实施期间核查时也面临着同样的问题，很多疾控机构不知道如何着手进行期间核查。为此本文参阅参考文献中介绍的核查方法．结合疾病预防控制机构的特点，对疾病预防控制机构期间核查的实施办法进行探讨，以期能更加科学合理，简单方便地进行该项工作。     

肠炎沙门菌PFGE分子分型及耐药性研究

目的：对本地区及相邻地区2004～2007年分离的肠炎沙门菌菌株的分子分型及耐药性进行分析。方法：采用PFGE进行分子分型,利用药敏卡通过仪器对分离菌株进行药敏检测。结果：5起肠炎沙门菌食物中毒分离的菌株分成3型,其中2型之间存在3条带的差异,菌株间有相近关系。结论：PFGE是一种非常有效的分子分型方法,建立细菌PFGE指纹图谱数据库及PulseNet,对于控制食源性疾病非常重要。     

2008年深圳市健康人群流行性感冒嗜血杆菌带菌状况调查

目的了解深圳市健康人群流行性感冒嗜血杆菌（Haemophilus influenzae,Hi）带菌状况。方法采用随机整群抽样的方法,对深圳市380名〉1月龄健康人采集咽试子,菌株培养与鉴定参照美国《临床微生物手册》。菌株的生物学分型和血清学分型分别参照Kilian和Pittman分类法。应用聚合酶链反应对所有的菌株进行荚膜鉴定和血清学分型鉴定。结果深圳市健康人群Hi携带率为31.84%。其中6～12岁带菌率最高（54.90%）,〉50岁最低（8.51%）,各年龄组带菌率的差异有统计学意义（χ2=30.172,P〈0.005）。分离的菌株以无荚膜的不可分型Hi为主（97.14%）,有荚膜菌株占2.86%;2株为b型,3株为e型。139株Hi分为8个生物型,I～Ⅷ型分别占7.91%、37.41%、34.53%、4.32%、7.91%、0.72%、6.48%、0.72%。Hi产青霉素酶的阳性率为14.38%。结论深圳市健康人群Hi平均携带率为31.84%,儿童组携带率高于其他年龄组,菌株多为无荚膜的不可分型Hi,生物学分型以Ⅱ、Ⅲ型为主。     

金黄色葡萄球菌毒力基因检测及Spa分型研究

目的 研究深圳市南山区2009-2015年医院内患者临床检测标本、医院台面与医护人员双手涂抹样以及食物中毒样本中金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus,SA）蛋白A基因多态性分型（single locus DNA-sequencing of the repeat region of the Staphylococcus protein A gene,Spa）的特征及毒力基因分布情况。方法 采用多重PCR方法检测SA的mecA与femA基因,PCR方法检测24个毒力基因以及SA蛋白A基因,PCR产物测序后序列上传数据库进行比对。结果 87株SA共检出48株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistant S. aureus,MRSA）,检出率为55.2%。共检出21种毒力基因,检出率60%的毒力基因有LUKDE（65.5%）、SHE（67.8%）、mpHLG 2（85.1%）、HLD（93.1%）和 HLA（100.0%）。94.3%菌株携带5个以上毒力基因。三类样本中有11种毒力基因检出率差异有统计学意义,分别是SEB、mpSEC、mpSEJ、mpSEO、TST、HLB、HLD、mpHLG 1、mpHLG 2,mpETB和PVL。其中mpETB与PVL仅在患者中检出,肠毒素基因在食物中毒株中携带率较高。MRSA与甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（methicillin-sensitive S.aureus,MSSA）的3种毒力基因检出率差异有统计学意义,分别是mpETA、PVL及mpHLG 2;MRSA的毒力基因mpETA与PVL检出率明显高于MSSA（P=0.033, P=0.030）,而mpHLG 2检出率明显低于MSSA（P=0.021）。87株SA分为24种Spa型,患者优势型别为t030（30.0%）与t437（36.7%）,医院其他样本优势型别为t091（50.0%）,食物中毒优势型别为t127（36.8%）与t091（21.1%）。结论 三类样本部分毒力基因检出差异有统计学意义。MRSA与MSSA携带毒力基因差异无统计学意义。三类样本中均存在优势的Spa型别。