全文获取类型
收费全文 | 66篇 |
免费 | 7篇 |
专业分类
基础医学 | 7篇 |
临床医学 | 31篇 |
内科学 | 8篇 |
皮肤病学 | 2篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 9篇 |
预防医学 | 1篇 |
药学 | 3篇 |
肿瘤学 | 11篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 2篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 3篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 3篇 |
2010年 | 4篇 |
2009年 | 9篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 5篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 3篇 |
2002年 | 1篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
排序方式: 共有73条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
张梦雨 宝梅 石红霞 刘晓力 许娜 段明辉 庄俊玲 杜新 秦玲 惠吴函 梁蓉 王梅芳 陈烨 李冬云 杨威 唐古生 张伟华 匡霞 苏伟 韩艳秋 陈丽梅 许霁虹 刘卓刚 黄健 赵春亭 佟红艳 胡建达 陈春燕 陈协群 肖志坚 江倩 《中华血液学杂志》2023,(3):193-201
目的探究中国年轻骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者的临床和基因突变特征。方法通过横断面研究,在全国范围内向MPN患者发放调查问卷,根据诊断时年龄分为年轻组(≤40岁)、中年组(41~60岁)和老年组(>60岁),在各疾病类型中比较三组的差异。结果共收集到1727份可供分析的问卷,其中年轻组453例(26.2%),包括原发性血小板增多症(ET)274例、真性红细胞增多症(PV)80例、骨髓纤维化(MF)99例(原发性MF 45例,PV后MF 20例,ET后MF 34例);男性178例(39.3%),中位年龄31(18~40)岁。与中年、老年MPN受访者相比,年轻MPN受访者中未婚、高学历、无合并症、无合并用药、较低危险度分层占比较高(P<0.001)。年轻MPN受访者中以头痛为首发症状患者占比较高(ET:P<0.001;PV:P=0.007;MF:P=0.001),脾大的比例在初诊(PV:P<0.001)和调研时(ET:P=0.052;PV:P=0.063)最高,而血栓事件的发生率在初诊(ET:P<0.001;PV:P=0.011)和调研时(ET:P<0.001;PV:P=0.003)均最低。年轻MPN受访者JAK2突变比例最低(ET:P<0.001;PV:P<0.001;MF:P=0.013),CALR突变比例最高(ET:P<0.001;MF:P=0.015),非驱动基因突变(ET:P=0.042;PV:P=0.043;MF:P=0.004)和高分子风险(HMR)突变(ET:P=0.024;PV:P=0.023;MF:P=0.001)的检出率均最低。结论与中、老年患者相比,年轻MPN患者有着特有的临床表现和基因突变特征。 相似文献
3.
4.
目的 观察硼替佐米治疗难治性多发性骨髓瘤(MM)的疗效和患者不良反应。方法 12例患者中男9例,女3例,中位年龄67岁,难治性MM患者接受硼替佐米治疗,1.0 mg/m2~1.3 mg/m2,静脉注射,第1、4、8、11天,3周为1个疗程;或者1.6 mg/m2静脉注射,第1、8、15、22天,5周1个疗程。多数患者同时应用地塞米松20~40 mg/d,第1天至第4天;2例同时合用多柔比星脂质体(商品名:楷莱)。疗效采用EBMT标准进行评价,不良反应按照美国国立癌症研究所(NCI)CTCAE评价。结果 中位随访时间6.5(1~13)个月,9例可评价疗效,8例(88.9 %)有效,其中nCR4例,PR3例,MR1例。7例中断治疗后疾病进展。死亡5例,其中3例为治疗有效后中断治疗者。患者最常见的不良反应为血小板减少,但可以自行恢复。其次为恶心、呕吐、乏力、周围神经毒性、带状疱疹等。结论 硼替佐米治疗难治性MM疗效确凿,患者耐受性好,但需要坚持足疗程治疗。 相似文献
5.
目的 探讨血药浓度监测在大剂量甲氨蝶呤(MTX)治疗血液系统肿瘤中的应用价值.方法 给予105例急性淋巴细胞白血病及淋巴瘤患者217例次大剂量MTX(1.5~9.0 g)治疗,根据MTX的血药浓度,以不同剂量及不同给药方式给予四氢叶酸钙(CF)解救.于开始用药44h起,间隔6~12h用荧光偏振免疫法测定MTX血药浓度,监测至MTX浓度<0.1 μmol/L止.结果 6例次(2.8%)患者开始用药44h后MTX浓度(C_(MTX/44h))≥5 μmol/L,平均浓度为11.67μmol/L(6.01~20.15 μmol/L),平均解救中止时间为开始用药170 h(92~272 h);23例次(10.6%)患者1 μmol/L≤C_(MTX/44h)<5μmol/L,平均浓度为2.23 μmol/L(1.07~4.69 μmol/L),平均解救中止时间为开始用药116 h(68~188 h)后.C_(MTX/44h)≥1 μmol/L者基本出现于使用MTX剂量≥5 g的患者中.除个别患者出现轻度黏膜炎症外,所有患者均未发生严重不良发应.结论 MTX的代谢过程存在个体差异,应进行血药浓度监测.排泄延迟更易出现于使用高剂量药物时.在血药浓度监测下使用大剂量MTX安全可行. 相似文献
6.
基于大剂量地塞米松的化疗方案治疗合并肾功能不全的初治多发性骨髓瘤的疗效和安全性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 评估基于大剂量地塞米松的化疗方案治疗合并肾功能不全的初治多发性骨髓瘤患者的疗效和安全性.方法 回顾性分析2006年8月~2008年8月在北京协和医院接受基于大剂量地塞米松化疗方案治疗的22例合并肾功能不全的初治多发性骨髓瘤患者的临床资料.结果 在接受中位4个疗程基于大剂量地塞米松的化疗方案后,22例患者中,有7例(31.8%)肾功能恢复,中位至恢复时间为31 d;16例(72.7%)有效,其中7例(31.8%)完全或接近完全缓解.3~4级副作用包括粒细胞减少(13.6%)、感染(22.7%)、周围神经病变(9.1%)和肠梗阻(4.5%).结论 基于大剂量地塞米松的化疗方案可以安全、有效地治疗合并肾功能不全的初治多发性骨髓瘤患者. 相似文献
7.
8.
9.
目的 分析沙利度胺、司坦唑醇、泼尼松联合(TSP方案)治疗骨髓纤维化(MF)患者芦可替尼治疗相关血液学不良反应的效果及安全性.方法 回顾性分析2016年1月至2017年7月北京协和医院芦可替尼治疗中出现贫血和(或)血小板减少的10例MF患者临床资料,所有患者接受低剂量沙利度胺(约75 mg/d)、司坦唑醇(2 mg/次,3次/d)和小剂量泼尼松(每天0.5 mg/kg)联合治疗,评估其血液学不良反应及安全性.结果 服用芦可替尼过程中,出现贫血和血小板减少者分别为9例和7例.采用TSP方案治疗后,血红蛋白有效5例,其中1例获得完全缓解(CR);血小板有效4例,均为CR.合计血液学指标总有效7例.开始服药至起效中位时间为27 d(13~89 d).起效的7例患者中有3例疗效丧失,疗效持续中位时间为未达到(28~207 d).结论 TSP方案可以改善MF患者芦可替尼治疗中出现的贫血和血小板减少症. 相似文献
10.