排序方式: 共有16条查询结果,搜索用时 31 毫秒
2.
目的探讨血塞通(XST)干预治疗sD大鼠全脑缺血/再灌注(I/R)后大脑海马回核因子一KappaBp65(NF—κBp65)的表达,阐明其在全脑I/R损伤后的保护作用。方法72只健康SD大鼠,随机分为假手术组(SO)24只,全脑I/R组24只,XST治疗组24只。采用简化的Pulsinelli等的四血管阻塞法建立急性全脑I/R损伤及XST对其作用的模型;用HE染色检测海马CA1区存活锥体细胞数目;用TUNEL原位末端标记法检测锥体细胞凋亡率;用免疫组织化学SABC法检测海马CA1区锥体细胞中NF—KBt,65的表达。结果XST组在再灌注后存活锥体细胞数持续增加,且在用药后3、12、24、48h均明显多于I/R组[(99.23±4.22)个/mmvs(75.83±7.17)个/mm,(80.93±5.36)个/mmvs(51.50±8.26)个/mm,(103.24±5.48)个/mnlvs(35.67±13.17)个/mm,(126.22±7.54)个/mmVS(9.83±4.71)个/mm],差异均有统计学意义(P〈0.01);XST组各时间点锥体细胞凋亡率与I/R组比较均明显降低[(8.82±2.71)%VS(22.58±4.68)%,(19.15±6.23)%vs(42.68±3.04)%,(11.82±2.87)%VS(55.51±6.81)%,(8.44±3.23)%vs(71.69±7.71)%],差异均有统计学意义(P〈0.01);XST组各时间点NF—κBp65表达阳性的细胞数均明显少于I/R组[(13.204-2.50)VS(18.00±1.87),(8.20±5.31)VS(41.60±3.65),(6.70±3.36)vs(55.30±5.10),(7.10±3.57)VS(72.80±4.71)],差异均有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论在全脑I/R损伤后,XST可抑制NF—KBp65的表达,抗细胞凋亡,增加存活神经元的数目而起到脑保护作用,从而为XST在脑复苏应用中提供有力的理论依据。 相似文献
3.
目的探讨晕厥患者的病因、转归与预后。方法分析218例晕厥患者的临床资料。结果病凶主要为血管迷走性晕厥、心源性晕厥及神经源性晕厥。结论血管迷走性晕厥及心源性晕厥是晕厥患者最常见的病因,器质性心脏病常预示病情严重,有高危因素者预后不良,需及时有效干预。 相似文献
4.
危重患者合并低钾血症67例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨危重患者合并低钾血症的原因及治疗方法。方法:分析67例患者的临床资料及关联性。结果:引起低钾咀症的病因大致有:经肾脏、胃肠道、体液丢失,摄入不足,钾向细胞内转移及稀释性等。结论:危重症患者低钾血症发生率较高,且大多为中重度低钾,及时静脉补钾可改善病情。危及生命时可高浓度快速补钾。 相似文献
5.
目的 研究自拟补肺活血汤联合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期临床效果。方法 选取2019年10月—2021年6月来抚州市中医院就诊的COPD稳定期患者60例,按随机数字表法分为对照组和试验组各30例。对照组给予噻托溴铵粉吸入剂,试验组给予自拟补肺活血汤及穴位贴敷治疗,2组患者均连续治疗8周。收集2组患者治疗前后的症状、体征、肺功能、改良版英国委员会呼吸困难问卷(m MRC)得分、COPD自我评估测试(CAT)得分、血流变指标等资料,再进行统计学分析,观察自拟补肺活血汤联合穴位贴敷治疗慢阻肺稳定期临床效果。结果 疗程结束后试验组的临床疗效、FEV1/pred%、FEV1/FVC%、m MRC得分、CAT得分、高切全血黏度、中切全血黏度、低切全血黏度及血浆黏度水平均优于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 自拟补肺活血汤联合穴位贴敷能够缓解COPD稳定期患者的临床症状及血液流变性,改善患者的肺功能,提高患者的生活质量。 相似文献
6.
为了解眼镜店隐形室卫生状况 ,规范市场。我们于 2 0 0 0年 6月份对西安市内规模较大的 15家眼镜店的隐形眼镜配镜室卫生状况进行了调查。1 材料与方法西安市 15家规模较大 ,且配戴隐形眼镜的眼镜店 ,对隐形眼镜配镜室台面、镊子、工作人员的手及室内空气细菌总数进行了采样。采样方法严格按照卫生部《消毒技术规范》进行 ,采样时间定在上午 9~ 11点进行 ,样品采集后及时送微生物检验室进行前处理。调查采取询问和查看的方法。2 结果2 .1 一般情况 :在调查中发现 ,大多眼镜店布局只从经营角度出发 ,而忽略了隐形眼镜配镜室的卫生学要求… 相似文献
7.
目的探讨急性酒精中毒的合并症。方法分析t97例急性酒精中毒的临床资料。结果19例发生了脑出血、蛛网膜下腔出血、重症吸入性肺炎等各种合并症。结论及时发现危及生命的合并症,以最大限度减少误诊与漏诊,有效防范或减少医疗风险。 相似文献
8.
幽门螺杆菌(Hp)主要寄居在胃内,其检测方法众多。本文就尿素酶试验(采用福建三强生物化工有限公司生产的酶促反应液)与Gram染色法,同时对157例患者检恻Hp结果相近,方法各有优缺点,现报道如下:1 临床资料1.1 检测对象:胃镜诊断为炎症、溃疡等患者未作治疗或未正规治疗者随机抽检共157例,其中男92例,女65例,年龄12岁~88岁,平均33.7岁。1.2 标本采取部位:胃窦(距幽门口 5cm内)。1.3 实验材料:胃镜、液体尿素酶试验试剂、多孔反应板3×10孔/板、载玻片、棉签、酒精灯、各种染色… 相似文献
9.
复方苦参注射液在晚期胃肠道肿瘤患者中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
段小林 《中国医院用药评价与分析》2010,(10):921-922
目的:研究复方苦参注射液对晚期胃肠道肿瘤患者生存质量、生存时间的影响,以及对化疗的减毒作用。方法:晚期胃癌、结直肠癌肿瘤患者共71例,随机分为两组,其中治疗组34例,对照组37例,对照组仅给予化疗,治疗组患者同时给予复方苦参注射液,观察两组患者的生存质量、生存时间,以及对化疗的急性毒性反应。结果:治疗组患者疼痛发生率较对照组明显降低,食欲及体质状况明显改善(P〈0.05)。两组患者每日毒麻类止痛药品的平均用量,治疗组为(8±6)mg,而对照组为(17±11)mg,有统计学意义(P〈0.05)。治疗组肝脏损害的发生率为10%(3/31),而对照组为19%(7/37),有统计学意义(P〈0.05),但其他化疗急性毒性反应并未显示有显著性差异(P〉0.05)。治疗组与对照组的平均生存时间未显示有统计学意义(P〉0.05)。结论:复方苦参注射液能明显减轻晚期胃肠道肿瘤患者的疼痛,减少镇痛剂用量,并能改善患者食欲及体质,但此作用可能与其减轻疼痛作用有关。复方苦参注射液能减少化疗后肝脏损害的发生率,但对于化疗其他急性毒性反应的减毒作用并不明显。复方苦参注射液未能延长晚期胃肠道肿瘤患者的生存时间。 相似文献
10.