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目的:研究miR-130a对胰腺癌细胞系PANC-1细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其机制。方法:体外培养胰腺癌细胞PANC-1、SW 1990、MIA PaCa-2和正常胰腺上皮细胞HPDE6-C7,检测各细胞中miR-130a表达水平。将PANC-1细胞分为miR-130a低表达组(miR-130a-inhibitor组)、阴性对照组(miR-130a-NC组)和空白对照组(miR-130a-BC组)。转染48 h后,CCK-8试验检测细胞增殖情况;裸鼠皮下成瘤实验检测miR-130a对肿瘤体内生长的影响;流式细胞术检测细胞凋亡情况;TargetScan数据库预测miR-130a的靶基因,并采用蛋白免疫印迹(WB)和荧光素酶报告实验进行验证。结果:PANC-1、SW 1990、MIA PaCa-2人胰腺癌细胞中miR-130a表达水平均显著高于正常胰腺上皮细胞,差异有统计学意义(P<0.05)。转染miR-130a-inhibitor后,PANC-1细胞miR-130a相对表达量显著下调(P<0.05);与miR-130a-NC和miR-130a-BC组比较,miR-130a-inhibitor组PANC-1细胞增殖能力显著下降(P<0.05)、裸鼠皮下肿瘤体积明显减小(P<0.05)、细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。TargetScan数据库显示FOS样抗原1(FOSL1)是miR-130a潜在靶基因,WB和双荧光素酶报告实验证实FOSL1是miR-130a的作用靶点。结论:下调miR-130a表达通过作用于FOSL1基因抑制PANC-1细胞增殖,促进其凋亡,可能为胰腺癌的临床治疗提供新思路。 相似文献
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目的:探究高危型人乳头瘤病毒(hr-HPV)感染与宫颈病变患者宫颈灌洗液和血清Toll样受体4(TLR4)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)、白细胞介素12(IL-12)的关系。方法:选取我院收治的117例hr-HPV阳性宫颈病变者作为研究对象,将患者分为子宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅰ组35例、CINⅡ组22例、CINⅢ组29例、宫颈癌组31例,同期选取30例女性体检健康者为对照组;检测各组hr-HPV病毒载量及宫颈灌洗液和血清中TLR4、TRAF6、IL-12表达水平。结果:五组hr-HPV病毒载量比较差异具有统计学意义,组间比较均具有统计学意义(P<0.01),hr-HPV病毒载量随病变程度加重而升高;五组宫颈灌洗液TLR4、TRAF6、IL-12水平差异具有统计学意义,组间比较均具有统计学意义(P<0.01),TLR4、TRAF6水平随病变程度加重而升高,IL-12水平则降低;五组血清TLR4、TRAF6、IL-12水平差异具有统计学意义,组间比较均具有统计学意义(P<0.01),TLR4、TRAF6水平随病变程度加重而升高,IL-12水平则降低;hr-HPV感染者宫颈灌洗液与血清中TLR4、TRAF6水平同hr-HPV病毒载量呈正相关,IL-12水平同hr-HPV病毒载量呈负相关(P<0.05)。结论:hr-HPV感染患者宫颈灌洗液和血清中TLR4、TRAF6高水平表达,IL-12低水平表达,三者存在一定相关性,且与病毒载量关系密切,推测三者可用作评估宫颈病变严重程度的参考指标。 相似文献
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