猪,牛,羊三种蹄甲的蛋白电泳鉴别

利用SDS-PAGE蛋白电泳法对猪、牛、羊三种蹄甲进行电泳鉴别,结果表明不同科属蹄甲的蛋白电泳图谱有明显差别。     

危重患者家属疾病不确定感与生活质量及不良情绪的相关性分析

目的：对危重患者家属疾病不确定感与生活质量的关系进行研究,为提高患者日常生活质量提供可参考依据。方法选取85例危重患者家属作为研究对象,采用疾病不确定感量表（ MUIS）、中文版健康调查简表（ SF-36）对其疾病不确定感及生活质量进行评估,采用SDS和SAS量表进行不良情绪的评价,分析不确定感与生活质量及不良情绪的相关性。结果患者家属MUIS量表总分、不明确性、复杂性、信息缺乏和不可预测性各维度得分分别为（113．65±11．64）,（41．34±4．56）,（23．65±3．46）,（19．64±2．65）,（15．34±2．56）分。 SF-36量表情感职能和活力维度得分最低,分别为（57．65±8．46）,（53．64±8．65）分;SDS与SAS量表得分分别为（57．65±5．46）,（56．64±5．65）分。 MUIS总分、不明确性、复杂性、信息缺乏维度与生活质量各维度呈负相关（r＝-0．532～-0．324,P＜0．05）,与SDS、SAS呈正相关（r＝0．376～0．574,P＜0．05）;不可预测性与总体健康、情感职能、活力、精神健康呈正相关（r＝0．354～0．441,P＜0．05）,与SDS、SAS呈负相关（r分别为-0．476,-0．489;P＜0．05）。结论危重患者的家属有明显的疾病不确定感及不良情绪,生活质量显著降低,在临床工作中护士要积极与其进行沟通,并给予相应支持,以增强患者家属信心。     

麦冬脂溶性成分的GC-MS研究

目的：对麦冬药材的脂溶性成分进行气质联用成分分析。方法：采用气质联用技术对中药麦冬的三氯甲烷部位进行化学成分分析，通过质谱棒图分析及NIST98谱库检索，确定化合物结构。结果：确定了气质联用分析条件，从麦冬块根的三氯甲烷部位测得32个脂溶性成分。结论：该方法解析了麦冬低极性部位的化学成分，为全面反映麦冬的化学成分提供依据。     

GC/MS测定尿中雄烯二酮相关代谢物

目的:为了更好地监控运动员,保护运动员的身体健康,保证竞技体育的健康发展,寻找尿中雄烯二酮检测方法具有重要的意义.方法:利用GC/MS法对尿中相关甾体激素进行检测.结果:单剂量口服雄烯二酮后引起了强烈的代谢反应,尿中各相关甾体激素浓度如雄酮、苯胆烷醇酮、5α3α雄烷二醇、5β3α雄烷二醇、表睾酮、睾酮、雄烯二醇、雄烯二酮及脱氢表雄酮的结合物的浓度迅速增加,并且出现睾酮与表睾酮的比值(T/E)大于6的现象,国际奥林匹克委员会(IOC)将T/E>6作为判断滥用外源性睾酮的依据,本研究结果证明T/E大于6,也可能是外用了雄烯二酮.但外用睾酮使尿中睾酮浓度增加而且对表睾酮的影响不大从而导致T/E比值升高.本实验可以看出,口服雄烯二酮后表睾酮的浓度也迅速升高,并出现表睾酮的浓度大于IOC限定的200 ng/ml的范围.随着代谢时间的延长,5β代谢物的浓度明显高于5α代谢物,导致雄酮/苯胆烷醇酮,5α3α雄烷二醇/5β3α雄烷二醇比值减少.结论:对运动员的尿样进行日常监控是控制运动员滥用内源性甾体激素的最好途径.     

肾综合征出血热伴类白血病反应1例

1 临床资料 患者,男,27岁,因发热,全身痛5 d,少尿2 d,于2000年5月21日,门诊以"发热待查"收住入院.患者于5 d前开始不明原因的发热,测体温在39.8～41.5℃之间,全身疼痛难忍,曾在本院门诊按重上感治疗,症状无缓解,且逐渐加重,近2 d来开始尿少,尿量约300～400 ml/d左右,伴恶心、腹胀、腰背痛、大便溏稀,8～10次/d,无脓血及里急后重,眼睑浮肿,视物模糊不清.既往身体健康,无结核、肝炎病史.居住地属出血热发病区.     

血活素致过敏性休克1例

患者 ,男 ,2 9岁。因腹胀、双下肢浮肿 2周 ,于 2 0 0 0年 10月 2 5日收住我院内科。诊断为肝硬化合并腹水。住院后即行护肝、利尿、支持对症等处理 ,应用 5 0ｇ/Ｌ葡萄糖液 2 5 0ｍｌ加入血活素 2ｍｌ× 2支静脉滴注 (6 0滴 /ｍｉｎ) ,输入 2 0ｍｌ左右时 ,患者出现心悸、胸闷、气短 ,口唇紫绀、口周麻木 ,呼吸浅而快 (38次 /ｍｉｎ) ,四肢冰冷、大汗淋漓 ,血压测不出。诊断为过敏性休克。立即停用血活素 ,给予氟美松 10ｍｇ静注 ,5 0 0ｇ/Ｌ葡萄糖液 40ｍｌ加 10 0ｇ/Ｌ葡萄糖酸钙液 10ｍｌ静注 ,多巴胺及间羟胺各 2 0ｍｇ、低分子右旋糖…     

明党参挥发油及致敏活性成分CSY在加工炮制中的化学动态变化研究

目的：揭示明党参加工炮制过程中挥发油化学成分的化学动态变化,考察油中原有组分的比例有无改变,是否有新组分的产生或原有组分的消失,以探讨明党参的加工炮制机理。方法：采用毛细管气相色谱-质谱-计算机联用系统对观党参加工炮制前、加工炮制过程中的各部分挥发油及加工炮制后的挥发油的化学成分及含量进行研究。结果：初步鉴定了34种成分。其中,从明党参鲜品挥发油中分离鉴定出29种成分,占总油量的97．873％,其主成分CSY（暂定名,其分离及结构研究另文报道)的含量为70．946％;从明党参鲜品去外皮根据发油中分离鉴定出24种成分,占总油量的93．452％,其主成分CSY的含量为75．909％。从明党参鲜品外皮挥发油中分离鉴定出19种成分,占总油量的96．878％,其主成分CSY的含量为70．977％;从明党参炮制品挥发油中分离鉴定出11种成分,占总油量的88．839％,其主成分CSY的含量为67．234％。结论：加工炮制后挥发油含量减少,质量发生变化,致敏活性成分——CSY的含量由鲜品中的0．0497降至0．0134％,减少了73％。此正是明党参加工炮制后无致敏性的主要原因。     

桃仁、红花及其药对挥发油的气相-质谱分析

目的：探讨桃仁、红花及其药对的挥发油成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取，GC—MS方法分析，GC面积归一化法测定挥发油中各成分的相对百分含量。结果：红花挥发油成分主要是十二烷酸、棕榈酸54种成分等。桃仁挥发油成分主要是苯甲醛6种成分等。药对桃仁红花挥发油主要成分是十二烷酸、苯甲醛、棕榈酸40种成分等。结论：药对（桃仁加红花）挥发油中主要成分基本是桃仁、红花各自单味药成分的叠加，但21种成分不存在于单提挥发油中。     

两种方法提取羌活挥发油化学成分的比较

目的:比较水蒸气蒸馏法(SD)和超临界CO2萃取法(SFE-CO2)所提取羌活挥发油的化学成分及其含量。方法:采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)进行分析。结果:两种方法所得挥发油在成分和含量上均存在一定差异。结论:SFE-CO2法提取效率高,提取成分比较完全,为提取羌活挥发油的理想方法。     

猪羊牛蹄甲中氨基已糖定量分析

用Ｅｌｓｏｎ－Ｍｏｒｇａｎ法测定了蹄甲类药材猪科（Ｓｒｉｄａｅ）动物猪Ｓｕｓｓｃｒｏｆａ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ、牛科（Ｂｏｒｉｄａｅ）动物山羊Ｃａｐｒａ ｈｉｒｕｓ及黄牛Ｂｏｓ ｔａｕｒｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃｕｓ中的酸性粘多糖含量。结果提示氨基已糖含量：牛蹄甲〉羊蹄甲〉猪蹄甲。