咳咳止口服液微生物限度检查法的验证

目的验证咳咳止口服液的抑菌活性。方法培养基稀释法和薄膜过滤法。结果采用薄膜过滤法处理样品符合《中国药典》20Q5年版微生物限度检查要求。结论以薄膜过滤法验证试验结果为依据,确定本品微生物限度检查方法。     

葛根芩连汤中小檗碱在正常和糖尿病大鼠的药动学比较

目的：比较葛根芩连汤中小檗碱在糖尿病模型大鼠和正常大鼠的药动学行为差异。方法：采用腹腔注射链脲佐菌素诱发大鼠实验性糖尿病模型,与正常大鼠共同饲养6周后,灌胃给予葛根芩连汤,于给药后10,30rain,l,2,3,4,6,8,12,24h从眼底静脉丛取血,采用HPLC法测定血浆中小檗碱的浓度,以DAS软件拟合药动学参数。结果：小檗碱在正常大鼠和糖尿病模型大鼠中的cmax分别为（28．88±2．45）和（37．79±3．33）ng·ml-1（P〈0．05）,AUC0-24分别为（210．58±6．03）和（305．63±11．9）ng·h·ml-1（P〈0．05）。结论：糖尿病可能对小檗碱在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程中一个或多个环节产生影响,提高了其体内生物利用度,有利于其治疗作用的发挥。     

头孢曲松钠致79例不良反应临床分析

目的探讨头孢曲松钠引起的不良反应,为临床合理用药提供指导。方法对湖南浏阳市人民医院2005年1月至2009年6月由头孢曲松钠引发的79例不良反应患者进行分析。结果头孢曲松钠的在各年龄段均可发生,且无明显的性别差异,不良反应多发生在用药后30min内,其反应类型以皮肤及其附件损害多见,为25例,占31.65%;其次是胃肠道反应19例,占24.05%。结论应规范头孢曲松钠用药,重视该药的不良反应,预防严重不良反应的发生。