提高复方制剂中丹皮酚含量的工艺试验

采用均匀设计法选择最佳工艺条件,用于提高六味地黄冲剂和风湿痛定胶囊中丹皮酚的含量。     

苦针汤的组方研究

目的：对苗药苦针汤进行组方基础研究和新药开发研究。方法：以该方对金黄色葡萄球菌、痢疾杆菌、白色葡萄球菌、致病性大肠杆菌（1）的抑制作用为考察指标，运用混料均匀设计法将组成苦针汤中的4味药配制成12种不同比例的复方，通过抗菌实验，测试用药抗菌能力。结果：建立回归方程．对回归方程及其中各项系数进行检验，求抗菌效果最佳时的变量取值。结论：回归方程通过检验，有意义、可用；苦参、黄芩对抑菌效果的贡献不显著，其余两味药以19．56g和11．84g组方时抗菌效果最佳，优于理论计算值。     

麻杏石甘汤的不同配伍对甘草酸含量的影响

 目的考察麻杏石甘汤中不同组方配伍对甘草酸含量的影响。方法采用混料均匀设计法,固定麻杏石甘汤中的甘草量,将其他药材(麻黄、杏仁、石膏)作为可变因素,以甘草酸的测定量作为考察指标,对试验数据进行逐步回归分析处理。结果回归方程Y=5.63460420+3.819566922X₁+1.4934846537X₃,r=0.83193,P=0.0292,处方中甘草酸含量的影响因素主要为麻黄。结论甘草酸的溶出率与麻黄在整个处方中的用量成正相关。     

拆方对鸭掌散汤剂中甘草酸含量影响的研究

目的 探讨鸭掌散传统汤剂中甘草酸的含量是否与方中白果与麻黄有关,为鸭掌散组方提供科学依据.方法 对甘草酸含量测定进行方法学考察;将鸭掌散方中的白果及麻黄分别从方中拆除后制备成传统汤剂,并测定其甘草酸含量,对实验数据进行数理统计分析.结果 拆方后甘草酸含量经数理统计分析有明显差异.结论 鸭掌散传统汤剂中甘草酸含量不受方中白果有无的影响;麻黄的缺失会导致鸭掌散传统汤剂中甘草酸含量显著下降.     

HPLC法测定麻杏石甘汤传统汤剂及颗粒汤剂中苦杏仁苷含量

目的:测定麻杏石甘汤传统汤剂及颗粒汤剂中苦杏仁苷含量。方法:采用HPLC法测定麻杏石甘汤传统汤剂与颗粒汤剂液中苦杏仁苷含量,选Diamonisl C18柱,流动相水-甲醇(23∶77),检测波长为215 nm。结果:麻杏石甘汤传统汤剂中苦杏仁苷含量为17.74 mg/g,颗粒汤剂中甘草酸含量为24.80 mg/g。结论:颗粒汤剂的苦杏仁苷含量极显著地高于传统汤剂中苦杏仁苷的含量。     

中药复方药效物质基础的研究进展

中药复方是中医药体系的精髓,在中医药物治疗中广泛应用,中药复方物质基础的研究是中医药现代化的关键点和难点,本文就近几年该领域的研究进展及方法进行综述,为研究中药复方的药效物质基础提供依据。     

均匀设计优选乳康胶囊中挥发油的包合工艺

目的 对乳康胶囊中的挥发油进行包合，以减少损失。方法 以包合率为考察指标，采用均匀试验设计法对影响乳康胶囊中的挥发油包合的因素进行优选。结果 最佳包合条件为：挥发油(mL)与环糊精(g)量比为1：6，40℃条件下包合120min。结论 最佳优选结果用于验证试验具有较好的重现性。     

中药复方药效物质基础研究的思路及方法

目的：为中药复方药效物质基础研究提供思路和方法，促进中药现代化。方法：从中药复方药效物质基础研究的若干原则入手，分析了文献中关于中药复方药效物质基础的两种错误观点，从中药复方药效物质基础与单味中药药效物质基础的关系、中药复方药效物质基础及其特征、系统学原理等方面进行综合论述。结果与结论：中药复方中能实现该复方功用并起主治作用的所有化学成分构成了该复方的药效物质基础——有效系统，复方有效系统中的化学成分相互联系，具有不可分离性、相互制约性，表现出整体取效的特征，故在研究复方药效物质基础时，必须结合系统学原理，在建立中医学证候模型的基础上，以功用和主治为判别依据，逐一排除非有效系统成分。     

小花清风藤化学成分的研究

小花清风藤ＳａｂｉａｐａｒｖｕｆｌｏｒａＷａｌｌ．ｅｘＲｏｘｂ为清风藤科清风藤属藤本植物,主要分布于云南、广西、贵州等地［１］。贵州产小花清风藤在民间用其根茎入药,治疗急性黄疽型肝炎和风湿劳伤,因其有清热利湿、祛风止痛之功,民间俗称为“小黄药”、“黄肿药”、“黄眼药”等［２］。为了进－步探讨其有效成分,我们对该植物的地上部分进行了化学成分研究,从中分得４个化合物,其结构经各种光谱解析及文献对照,分别鉴定为：二十五烷酸（ｐｅｎｔａｃｏｓａｎｅａｃｉｄ,Ｉ）,β－谷甾醇（β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ,Ⅱ…     

黔产古宗金花小檗根中盐酸小檗碱的含量测定

目的:为了控制古宗金花小檗植物根的药材质量,采用反相高效液相色谱法测定药材中盐酸小檗碱的含量。方法:色谱柱Diamosil(TM)钻石C18(250mm×4.6mm,5μm)柱温25℃,乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长265nm。结果:盐酸小檗碱在0.05075～0.45675μg范围内,线性关系良好,r=0.9999(n=5),平均加样回收率为100.86%,RSD%=1.63%。结论:本法简便,快速,准确,适用于对古宗金花小檗植物根的药材质量监控。