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1.
人工流产术是计划生育中常用的补救措施,我院自1994年以来用利多卡因子宫颈旁神经阻滞预防人工流产综合反应,取得了较好的效果,现报告如下。1 临床资料及方法临床资料随机选择妊娠10周内,健康孕妇82例,分为试验组和对照组,试验组56例,其中未产妇20例,对照组26例,其中未产妇5例,两组中年龄最 相似文献
2.
3.
4.
目的 获得不易感动脉粥样硬化动物树胆固醇酯转运蛋白 (CETP)的cDNA和蛋白质序列 ,分析其结构特点 ,寻找其可能的抗动脉粥样硬化分子机制。方法 以从树肝脏mRNA反转录获得的cDNA一链为模板 ,应用SMART RACE技术 ,获得了树CETP的cDNA序列 ,并推导出其蛋白质氨基酸序列 ,应用分子生物学软件对该蛋白的一级、二级结构进行分析和比较。结果 获得的树CETPcDNA(在GenBank中的注册号为AF334 0 33)长 16 36bp ,编码 485个氨基酸 ,其成熟蛋白由 477个氨基酸组成 ,比人多一个氨基酸 (Gly318) ,该蛋白与人、家兔的同源性分别为 88%和 82 %。序列中与CETP结合和转运中性脂质功能相关的区域均非常保守 ,但在Asn34 2位的N 糖基化位点缺失 ,可能使其转运胆固醇酯的活性增加 ,利于外周组织和血浆中的胆固醇及其酯的清除。通过对不同种属蛋白序列的比较 ,初步分析了树CETP蛋白与功能相关的结构特点。结论 树CETP糖基化的特点有可能是该动物对动脉粥样硬化具有不易感性的分子机理之一 相似文献
5.
[目的]探讨自己服药治疗(自服药)的初治涂阳肺结核病人实际用药方式,追踪其治疗效果。[方法]收集1993~2000年菏泽市卫V项目期间直接督导的初治涂阳肺结核病人中自服药病例有关资料,随访其疗效。[结果]103例自服药的涂阳肺结核病人中,59例实际为规则服药,40例为间断服药,4例中断服药;疗程结束后6~18个月,实际规则服药病人的治愈率为97.1%(34/35),间断服药病人治愈率为64.3%(9/14),差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]自服药病人多数为规则服药,其治疗效果较好。 相似文献
6.
7.
载脂蛋白E基因多态性与高脂血症的相关性研究 总被引:6,自引:5,他引:6
选取133例高脂血症患者及122例正常对照人群,用多聚酶链反应方法快速鉴定其载脂蛋白E的基因型,结合血脂分析,研究载脂蛋白基因多态性与高脂血症的关系,结果表明,E3等位基因的分布频率在病例组中明显低于对照且,病例组中E4等位基因的分布频率明显高于对照组,表明E4等位基因与高脂血症显著相关。 相似文献
8.
氧气(oxygen)对于生命的重要性早在几百年前就被人们所认识到。氧对于地球上的大部分生物尤其是高等动物来说更是不可或缺的,它们需要利用氧气将食物转化为身体可利用的能量(ATP)。然而细胞是如何适应氧浓度变化的却长期不为人所知。2019年诺贝尔生理学或医学奖就揭示了这一重要的机体适应机制。3位科学家:美国医学家William G. Kaelin,Jr.(小威廉·G·凯林)、英国医学家Sir Peter J. Ratcliffe(彼得·J·拉特克利夫爵士)和美国医学家Gregg L. Semenza(格雷格·L·塞门扎),因"发现细胞如何感知和适应环境氧含量"的重大成就而共同获此殊荣。 相似文献
9.
中国汉族和蒙古族人群载脂蛋白B基因3''端高可变区等位基因的分布频率及序列分析 总被引:5,自引:0,他引:5
载脂蛋白B基因3末端下游有一个高可变宫重复序列(variablenumberoftandemlyrepeat,VNTR)也叫高可变区,每一个串连重复序列长度在15bp左右,富含A,T两相核苷酸,不同的串连重复序列拷贝数构成了等位基因的高度多态性,本文应用PCR技术分析了汉族和蒙古族人群载脂蛋白B基因3VNTR等位基因的分布和频率;并测定了等位基因HVE34和HVE46的核苷酸序列,在汉族人群(16 相似文献
10.
高胆固醇血症低密度脂蛋白受体基因点突变的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立低密度脂蛋白-受体(LDL-R)基因点突变监测方法,从基因水平对30例原发性高胆固醇血症患者进行筛选、明确诊断。 方法:将聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)与银染技术相结合,用19对引物对LDL-R基因的全部18个外显子进行检测,30例患者中,对筛查出的突变用PCR产物直接测序或克隆测序的方法明确突变的性质和位置。 结果:确立的PCR-SSCP条件稳定,银染方法灵敏度高、重复性好,且避免了同位素污染。30例患者中,发现1例定位于外显子14的杂合子点突变患者,PCR产物直接测序证实第671位密码子发生错义突变:CCC→CGC,导致脯氨酸→精氨酸;1例纯合子家族性高胆固醇血症患者外显子7发生点突变,克隆测序证实密码子308位发生错义突变:TAC→TGC,导致半胱氨酸→酪氨酸;2例杂合子患者外显子4的3’部分SSCP出现相同异常带型。查阅文献,测序证实的突变皆是新的突变。 结论:建立的PCR-SSCP方法可用于高胆固醇血症患者LDLR基因点突变的筛检。研究结果从基因水平证实中国家族性高胆固醇血症患者LDL-R基因突变具有多样性的特点。 相似文献