凝血四项检测在肝病中的变化及其临床意义

为了解各类型病毒性肝炎患者凝血机制障碍和凝血因子损害程度，以及与肝脏损害严重性之关系．采用CA－530到日本东亚全自动血凝仪对141例各类型病毒性肝炎患者和30例正常人进行了凝血原时间（PT）、活化部分凝血活时间（APTT）、凝血时间（TT）和纤维蛋白原（FIB）自动检测。结果：PT、APTT、TT及FIB在急性肝炎组均在正常范围内（P＞0．05）；而在慢性肝炎、肝炎肝硬变、重症肝炎组与正常对照组比较有非常显著性差异，但FIB在肝癌组与正常对照组无显著性差异，其原因可能系病例数量少，伴有或不伴有肝硬变的肝癌病例混淆在一起所致，有待进一步探讨．从肝功能变化上看，肝脏损害程度越严重，凝血指标测定值越高，两者成正比．本结果说明：患病毒性肝炎时PT、APTT、TT、FIB都可出现不同程度的异常。联合检测凝血四项指标并动态观察，能较全面完整地反映各类型病毒性肝炎凝血因子损害的程度，对临床预防和治疗出血以及估计预后具有十分重要的意义．     

8-OHdG在糖尿病视网膜病变中的研究进展

氧的代谢对于维持有氧生命至关重要,氧化损伤是过量的活性氧产物和抗氧化系统受到抑制或损伤导致的病理结果,该病理变化与多种疾病密切相关。其中在糖尿病及其并发症发病机制中,氧化损伤扮演了重要角色。糖尿病视网膜病变（ｄｉａｂｅｔｉｃｒｅｔｉｎｏｐａ-ｔｈｙ,ＤＲ）是糖尿病常见的并且严重的微血管并发症,也是主要的致盲性眼病之一。在ＤＲ发病过程中,线粒体ＤＮＡ受到的氧化损伤是关键的病理过程,研究中以８-羟基脱氧鸟苷含量来反映ＤＮＡ氧化损伤水平,它早已是公认的体内氧化损伤标志物。本文就线粒体ＤＮＡ氧化损伤以及８-羟基脱氧鸟苷在ＤＲ中研究进展作一综述。     

快速斑点免疫金渗滤法检测结核杆菌特异性抗体

斑点免疫金渗滤法检测结核杆菌特异性抗体比传统痰涂片抗酸染色检测结核杆菌的方法临床检出率高，方法简便，快速准确。     

血尿临床分析

尿红细胞形态分析畸形红细胞标准:Birech报道畸形红细胞分类,红细胞大小不等,形态异常多样。归为以下7种:①酵母菌样红细胞:在红细胞外膜有小泡突出或细胞呈霉菌孢子样改变。②炸面包圈样红细胞:红细胞膜呈明显的内外两圈、四周肥厚,形似炸面包圈。③古钱样红细胞:形似中国古钱币。④膜缺损红细胞:红细胞膜不完整,部分血红蛋白(Hb)丢失。⑤大红细胞:细胞体增大,中心淡,无双盘凹陷感。⑥小红细胞:胞体小,外膜增厚,折光增强。⑦手镯样红细胞:胞体较大,呈明显内外两层膜改变。黄氏等关于畸形红细胞分类:①面包圈样红细胞。②古钱样红细胞。③…     

血脂检查项目与临床应用

目的分析血脂项目与动脉粥样硬化(AS)性心脑血管疾病的关系,介绍血脂检测项目及其临床应用注意事项.为临床合理应用血脂检查项目提供依据.方法采用全自动生化分析仪器和生化分析试剂对相关血脂检查项目进行检测.具体分析其临床相关疾病.结果经过对冠心病高风险人群的相关血脂检测分析,低密度脂蛋白胆固醇和脂蛋白a是动脉粥样硬化(AS)性心脑血管疾病发病的主要危险因素,而高密度脂蛋白胆固醇与冠心病发病呈负相关.     

硫胺素二硫化物类脑靶向药物载体的设计与合成

目的设计并合成一系列硫胺素二硫化物类脑靶向药物载体。方法 2-(4-甲基噻唑-5-基)乙醇(Ⅰ)在不同溴代物的作用下,氮烷基化制成季铵盐(Ⅱ),该中间体经碱性开环后与烷基硫代硫酸钠(Ⅳ)反应即得到目标产物Ⅴ。结果与结论成功制备了9个含有不同取代基的硫胺素二硫化物;目标化合物经1HNMR和MS确证。     

1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成与抗癌活性评价

设计并合成了10个不同氨基取代的呋喃或吡喃并四氢喹啉衍生物,并探讨其抗癌活性.方法 以对氯硝基苯为原料,经过乌尔曼偶联、脱甲基、还原、氮杂- DA反应等方法合成了目标物并进行了抗癌活性的初筛.结果与结论 目标化合物及重要中间体经1HNMR、MS等确证;化合物I1、I7及I9显示了较好的抗癌活性.     

D-(-)-α-磺苄西林钠的合成工艺改进

改进D-(-)-α-磺苄西林钠的合成工艺.方法以苯乙酸为起始原料,经磺化、碱化、离子交换后得消旋的磺苯乙酸,制得磺苯乙酰氯后,与6 - APA缩合得到磺苄西林的非对映异构体.通过重结晶的方法分离出D-(-)-α-磺苄西林,再与异辛酸钠成盐制得目标化合物.结果及结论成功地制备了D-(-)-α-磺苄西林钠,缩短了合成路线并...     

肾靶向脂质体配体巯基葡萄糖-胆甾偶联物的设计与合成

目的 设计并合成一种新型的肾靶向脂质体配体巯基葡萄糖-胆固醇偶联物.方法 胆固醇与对甲苯磺酰氯成酯后与癸二醇取代,甲磺酰氯磺酰化制得6-(5-胆甾烯-3-氧基)-1-甲烷磺酰氧基癸烷,再与1,2,3,4-四-O-乙酰基-1-巯基-吡喃葡萄糖成醚后由甲醇钠脱保护后得到目标配体.结果 成功合成一个胆甾巯基葡萄糖偶联物.结论...     

脑靶向脂质体配体葡萄糖-胆甾偶联物的设计与合成

目的 合成具有酯水两性的脑靶向脂质体配体葡萄糖-胆固醇偶联物.方法 将胆固醇3位羟基与对甲苯磺酰氯成酯后,与乙二醇取代,并氧化制得2-(5-胆甾烯-3-β-氧基)-1-乙酸,再与1,2,3,4-四-0-三甲硅-β-D-吡喃葡萄糖在缩合剂DCC的作用下成酯,由三氟乙酸四氢呋喃溶液脱保护后得到目标配体.结果 合成了1个葡萄糖胆甾偶联物.结论 目标化合物以及重要中间体均经IR、1HNMR、MS等确证.