壳聚糖凝胶对醋酸诱导大鼠直肠损伤的影响

目的 检测壳聚糖凝胶对醋酸诱导的大鼠直肠损伤的影响。 方法 将大鼠麻醉，以4%醋酸棉签经大鼠肛门置入直肠1 min，深度3 cm，制备大鼠直肠损伤模型36只，随机分为模型对照组、阳性对照组和药物组，每组12只。药物组经肛门给予壳聚糖凝胶 1 575 mg.kg-1，阳性对照组给予痔疮膏1 575 mg.kg-1，连续6 d，给药后30 min，1，4，6 d，各组分别处死大鼠3只，解剖大鼠，肉眼观察大鼠直肠损伤情况，观察各组之间在给药各时间段的直肠病理学形态差异。结果 给药组用药30 min，1，4，6 d后，大鼠直肠黏膜损伤计分较模型对照组和阳性对照组低，上皮组织坏死、间质充血、出血、水肿、腺体破坏、炎症细胞浸润等病理现象明显较模型对照组和阳性对照组轻，修复速度较模型对照组和阳性对照组快，并且没有较明显的瘢痕出现。结论 壳聚糖凝胶可明显减轻4%醋酸造成的直肠损伤，具有一定的治疗作用。     

蒙药阿给(冷蒿)炒炭前后无机元素含量及溶出率的变化

目的研究炒炭对蒙药阿给制剂中抗出血活性成分——无机元素的影响,并初步探讨阿给炭药止血作用强于生药的原因。方法采用HNO3-HClO4消解样品,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定其中钾、钙、镁、锌、铁、锰、铜、铝8种无机元素的含量,并计算各元素的溶出率。结果阿给炒炭后,各无机元素的含量均升高,其中钙、镁、锌3种元素含量分别上升至生药的1.23倍、1.25倍及4.32倍;而各元素的溶出率均明显降低,其中锰的溶出率差异最大,炭药仅为生药的11.47%。结论阿给中与止血作用有关的无机元素含量丰富,且炮制后含量增加,这与其药理作用一致。但炒炭后各元素的溶出率较低,建议直接以炭的形式用药。     

连翘抑制酪氨酸酶活性体外实验反应体系研究

目的 研究连翘抑制酪氨酸酶活性实验在微孔板检测系统中适宜的反应体系.方法 以连翘两个极性部位的萃取物为受试对象,将反应总体积定为200μl,保持底物L-酪氨酸的体积40μl不变,依次变化酪氨酸酶和溶剂二甲亚砜的体积,在37℃环境下每2 min检测一次吸光度A475,持续40 min,以不含药时吸光度的变化值或含药时的酪氨酸酶活性抑制率作为参考指标,从酶体积、二甲亚砜体积及孵育时间等变化因素分析此实验适宜的反应体系.结果 ①吸光度值随着酶体积的增加而增高.酶体积为70μl时,吸光度值最高.不同酶体积的反应体系分别在20～26 min之间出现最大吸光度变化速率.②吸光度值随着二甲亚砜体积增加而增高.二甲亚砜终体积分数为5％时,样品溶解程度和线性关系均较2％时好.结论 此实验适宜的反应体系为:底物L-酪氨酸40μl,酶体积70μl或以下,加入适量pH6.8缓冲液和受试药物,使二甲亚砜的终体积分数为5％,体系总体积为200μl,恒温37℃下孵育20～26 min之后检测.此反应体系为下一步研究连翘抑制酪氨酸酶活性实验提供基础,也为其他药物的同类实验提供方法学参考.     

3种中药成分对氧化型低密度脂蛋白诱导人主动脉内皮细胞损伤的影响

目的 探讨3种中药成分（姜黄素、连翘苷、白藜芦醇）对氧化型低密度脂蛋白（Ox-LDL）诱导的人主动脉内皮细胞（HAEC）损伤的影响。方法 实验设空白对照组（等体积基础培养液）,溶剂对照组[等体积含二甲基亚砜（DMSO）的基础培养液],Ox-LDL组（20μg/mL Ox-LDL）,姜黄素(1)(2)(3)(4)组（20μg/mL Ox-LDL+2.5μmol/L、5μmol/L、10μmol/L、20μmol/L姜黄素）,连翘苷(1)(2)(3)(4)组（20μg/mL Ox-LDL+10μmol/L、20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L连翘苷）,白藜芦醇(1)(2)(3)组（20μg/mL OxLDL+20μmol/L、40μmol/L、80μmol/L白藜芦醇）,采用四甲基偶氮噻唑盐（MTT）法检测细胞活性,并计算细胞增殖率;采用实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）法检测细胞微管相关蛋白1轻链3(LC3)和环氧合酶2(COX-2)mRNA的表达水平。结果 与Ox-LDL组比较,姜黄素、白藜芦醇各剂量组,连翘苷(4)组细胞增殖率均显著降低（P <0.01或P ...     

低咖啡因普洱茶提取物的促进消化功能实验研究

目的:通过大鼠体重、体重增重、摄食量、食物利用率和消化酶测定实验,以及小鼠小肠运动实验来评价低咖啡因普洱茶提取物促进动物消化功能。方法:通过优化普洱茶提取工艺得到低咖啡因普洱茶提取物。依据保健食品促进消化功能评价方法设计大、小鼠实验,实验结束时测定大鼠的体重、体重增重、摄食量、食物利用率、1 h胃液量、胃蛋白酶活性和排出量,以及小鼠的墨汁推进率。结果:与对照组相比,普洱茶提取物高剂量组大鼠的1 h胃液量和胃蛋白酶排出量增加(P0.05,P0.01);中、高剂量组小鼠的墨汁推进率转换值升高(P0.01)。结论:此低咖啡因普洱茶提取物具有促进动物消化的功能,具有一定的开发价值。     

乙酸诱导建立大鼠急性直肠黏膜损伤模型的形态学观察

[摘要]目的：通过形态学观察评价乙酸诱导建立急性直肠黏膜损伤模型的效果。方法：将含有4%乙酸溶液的棉签经SD大鼠肛门置入直肠1min，置入深度为3cm，诱导大鼠形成急性直肠黏膜损伤，并于损伤后0.5h、1d、4d、6d分别解剖大鼠，对直肠进行大体形态观察和组织病理学分析。结果：损伤后大鼠6d内全部存活，模型成功率为100％。损伤后0.5h~1d，大鼠直肠黏膜大体形态由充血、水肿和溃疡到合并出血，镜下形态见黏膜层由上皮组织坏死伴出血到黏膜组织全层坏死，腺体由部分留存到全无，黏膜下层由水肿到合并充血、出血，间质内由血管扩张充血到炎细胞浸润；损伤后4d~6d，直肠黏膜大体形态仍可见部分水肿和血丝，镜下形态见黏膜上皮有部分留存，损伤部位有炎性肉芽组织增生，黏膜充血、出血减轻。结论：4%乙酸作用于直肠1min能成功诱导建立大鼠急性直肠黏膜损伤模型，该模型操作方便、成功率高、重复性好，损伤维持时间6d以上，适合作为快速筛选直肠外用药物疗效的动物模型。     

妇科出血病证的中药复方治疗

将近年来我国学者应用中药复方治疗妇科出血病证的临床疗效观察进行概述,为我国妇科出血病证的治疗提供参考.     

连翘不同极性部位对酪氨酸酶活性抑制作用研究

目的 研究连翘对酪氨酸酶活性的抑制作用.方法 将连翘用80％的乙醇水溶液回流提取,得到总提取物,再用不同极性的有机溶剂石油醚、二氯甲烷、正丁醇进一步萃取,得到不同极性部位.将总提取物和各部位浸膏溶于不同体积的溶剂,以L-酪氨酸为底物,加入酪氨酸酶,使终浓度为1.0,0.5,0.2,0.1,0.04mg·ml-1,测定药物干预前后反应体系在475 nm波长处吸光度值变化,计算各组分对酪氨酸酶活性的抑制率.结果 在各组分中,连翘的二氯甲烷部位对酪氨酸酶活性的抑制率最高,当终浓度为1.0 mg·ml-1时,抑制率为57.3％,抑制率随着浓度的增加而升高,其IC50为0.57mg·ml-1;其他组分也均有不同程度的抑制作用,其中正丁醇部位、水溶部位和总提取物随浓度的增加具有双向调节作用.结论 连翘具有较好的抑制酪氨酸酶活性的作用,可以抑制黑色素的形成.此实验为进一步研究连翘中酪氨酸酶活性抑制成分及其作用机理提供基础.     

止血中药及复方的实验研究与作用机制探讨

目的：概述近年来止血中药实验研究内容、方法及止血机制。方法：分析归纳止血相关文献。结果：BT、CT、APTT、PT、TT、FIB、ELT、PRT、PAgT等是常见检测指标;内、外源性凝血机制是最主要的止血机制。结论：止血中药的实验研究具有重要意义。     

低咖啡因普洱茶提取物的通便功能实验研究

目的:通过小肠运动实验和排便实验,评价低咖啡因普洱茶提取物对实验性便秘小鼠的通便作用。方法:通过优化普洱茶提取工艺得到低咖啡因普洱茶提取物;将小肠运动实验和排便实验的各50只小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、普洱茶提取物低(0.5 g/kg)、中(1.0 g/kg)、高(1.5 g/kg)剂量组,各5组,10只/组,连续干预14天后,采用复方地芬诺酯建立小鼠便秘模型,分别测定小肠运动实验中的墨汁推进率,排便实验中的首次排便时间、5 h内排黑便粒数和5h内排黑便重量。结果:与模型对照组比较,普洱茶提取物高剂量组小鼠的墨汁推进率转换值升高(P0.01);普洱茶提取物低、中、高剂量组小鼠的首次排便时间缩短、5 h内排黑便粒数增多、5 h内排黑便重量加重(P0.05或P0.01)。结论:此低咖啡因普洱茶提取物具有促进小鼠通便的功能,具有一定的开发价值。