复方夏枯草的化学成分研究

目的：研究复方夏枯草的化学成分.方法：利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果：从氯仿部位中分离出4个单体化合物,分别为钩藤碱、莨菪碱、二氢白屈菜红碱、25（29）-亚甲基-26-甲基-26-乙基胆甾醇.结论：其中化合物Ⅲ（二氢白屈菜红碱）和化合物Ⅳ（25（29）-亚甲基-26-甲基-26-乙基胆甾醇为首次在该方中发现的化合物.     

舒咳膏的制备及临床应用

目的：对舒咳膏的制备及临床应用进行研制和观察。方法：采用渗漉、蒸馏、煎煮等方法及服用舒咳膏与服用联邦止咳露（含可待因） 的病例进行临床疗效对照法。结果：经临床对急、慢性支气管炎,肺气肿以及其它咳嗽１００ 例病例进行了疗效观察其总有效率达到８９ ％ 。结论：疗效好,无副作用。     

复方舒郁健脑脑靶向脂质体的制备及其在大鼠体内组织分布

目的：利用Angiopep修饰复方舒郁健脑脂质体,研究复方舒郁健脑脑靶向脂质体的制备方法并考察其在大鼠体内的组织分布,为复方舒郁健脑脑靶向脂质体治疗失眠等脑部疾病提供依据。方法：采用乙醇注入法制备复方舒郁健脑脂质体,将Angiopep通过马来酰化端基聚乙二醇（PEG—MAL）与复方脂质体连接,得到脑靶向脂质体;以脑内茯苓酸含量作为检测指标,研究脂质体的脑靶向性。结果：在所选工艺条件下,复方舒郁健脑脑靶向脂质体平均粒径约500nm;与普通脂质体相比,复方舒郁健脑脑靶向脂质体在主要靶器官脑部的药物浓度显著增高（P〈0．05）。结论：用多肽Angiopep修饰所得脑靶向脂质体可使药物透过血脑屏障（BBB）,其作为脑靶向药物递送载体具有良好的应用前景。     

香葱精油β-环糊精包合物的处方及制备工艺研究

目的研究不同来源的香葱精油β-环糊精包合物的处方及制备工艺。方法将不同来源的香葱精油与β-环糊精(β-CD)以不同投料比,在不同包合温度、包合时间下进行包合。并以包合率、包合物产率、光稳定性、热稳定性以及释放度作为指标对不同处方及工艺下制备的包合物进行评价。结果最佳处方为:投料比为1:10(精油:β-CD);最佳制备工艺为:包合温度40℃,超声包合时间1h。上述条件下不同来源的香葱精油包合物包合产率无显著性差异。光解12d后,制备的包合物含量为0.90%-0.87%;在40℃-80℃受热12d后,制备的包合物含量为0.89%-0.64%。包合物2h体外释放度小于香葱精油与β-环糊精的混合物,约10h释放度达100%。结论采用超声法制备葱油包合物稳定性好,释放度高,具有一定的缓释作用,便于储存、运输及使用。     

不同炮制方法对陈皮中橙皮甙的影响

本文用紫外分光光度法在波长362±2 nm处,对常见的九种炮制品的橙皮甙进行了含量测定。实验结果表明土炒陈皮的含量最高(10.16%)。     

正交试验法优化复方韵通汤剂提取工艺

目的:研究影响复方韵通汤剂有效成分提取的关键因素,优化复方韵通汤剂的提取工艺.方法:利用正交试验法,采用高效液相色谱法,以得膏率和黄芩苷含量为指标优化提取复方韵通汤剂的提取工艺.结果:复方韵通汤剂优选的提取条件为温度为60℃,时间为2.5h,溶剂量为8倍,乙醇浓度为75％.结论:优化提取工艺条件下的复方韵通汤剂的干膏收率与黄芩苷含量均较高,适宜于工业生产.     

红蓼石油醚部位抗肿瘤化学成分研究

目的研究红蓼石油醚部位抗肿瘤化学成分。方法采用MTT法测定红蓼石油醚部位对肺癌细胞,神经胶质瘤,宫颈癌细胞,胃癌细胞,人口腔表皮样癌细胞的抑制作用,并采用气质联用法分析鉴定化学成分。结果 MTT法检测,红蓼石油醚部位对所选5种肿瘤细胞均有一定的抑制作用,经过毛细管色谱分离、气相色谱分析工作站分析,确定了48个化合物,主要化学成分为烯炔烃类、酯类以及醇类。结论 MTT法测定红蓼石油醚部位抗肿瘤活性灵敏度高、重复性好,利用GC-MS分析鉴定红蓼脂溶性成分,具有快速、稳定的特点,可用于红蓼成分的分析鉴定。     

葡萄籽霜剂的制备

目的：葡萄籽提取物制成霜剂，进行处方筛选。方法：选取性质不同的的霜剂基质，进行霜剂制备，并检测霜剂的润滑度、细腻度以及稳定性等，考察霜剂质量。结果：以硬脂酸甘油酯2．5g、硬脂酸4g、白凡士林2．5g、液体石蜡8g为油相，十二烷基硫酸钠0．1g、甘油5g、三乙醇胺0．1mL、纯化水55mL为水相，月桂氮荤酮作为透皮吸收促进剂制成的葡萄籽霜剂细腻度高、润滑度较好，显微镜检测其粒径分布在1．8μm左右，颗粒形状规则、圆整、排列均匀。结论：最佳处方制成的的葡萄籽霜剂稳定性好，吸收速度快。     

水红花子黄酮类成分的HPLC指纹图谱研究

目的:对不同产地水红花子进行HPLC指纹图谱比较研究。方法:选择D iamonsilTMC18柱(250 mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,流速为1 m l/m in,检测波长为310 nm。结果:建立了水红花子黄酮类成分的指纹图谱,发现11个共有峰,确定了其相对保留时间和峰面积比值范围。结论:利用该指纹图谱,可以对不同产地水红花子药材进行鉴别,并可在一定程度上进行质量控制。     

基于脂质体-DNA复合体的“条形码分子开关”及其生物识别

构建了一种由DNA链和大单室囊泡（GUV）组装成的具有智能靶向功能的复合体(GUV-DNA)。该复合体的粒径分布及形态学大小可以通过动态光散射（DLS）技术、表面Zeta电位及暗场显微镜进行测定及观察。组装后的GUV DNA复合体可以藏匿靶向基团于高分子结构中;而该结构中的“立足点”（Toehold）序列使外源性的另一条寡核苷酸链能够通过DNA链置换反应竞争性地将靶向基团暴露于环境中,从而实现该结构的核酸敏感型变化。荧光共振能力转移（FRET）技术及生物素-亲和素（Biotin-Avidin）捕获法阐明了该结构中的碱基配对“条形码”序列可以确保只有特异性的寡核苷酸序列才能“打开”复合体,从而暴露靶向基团。所构建的GUV-DNA复合体可以实现程序化的“开启”功能,从而释放藏匿于其中的生物靶向功能基团。