大鼠脑微血管内皮细胞与星形胶质细胞共培养血脑屏障体外模型的建立

[目的]建立大鼠脑微血管内皮细胞与星形胶质细胞共培养血脑屏障体外模型。[方法]采用原代培养脑微血管内皮细胞与星形胶质细胞共培养方法建立血脑屏障体外模型。[结果]星形胶质细胞与脑微血管内皮细胞共培养可提高血脑屏障特异性酶——γ-谷胺酰胺转肽酶、碱性磷酸酶的表达,提高脑微血管内皮细胞跨细胞间电阻。[结论]成功建立脑微血管内皮细胞与星形胶质细胞共培养血脑屏障体外模型,而且较单层内皮细胞模型更接近在体状态。     

清脑益智方对谷氨酸损伤神经元保护作用的体外实验观察

目的：探求清脑益智方治疗血管性痴呆或多发梗塞性痴呆的作用机理。方法：应用体外细胞培养的方法,观察中药谷氨酸损伤神经元的影响。结果：清脑益智方可明显提高谷氨酸损伤后神经元的存活率（P＜0．05）;降低孵育液中LDH含量（P＜0．05）;提高细胞生存活力（MTT）;对星型胶质细胞的增殖没有影响（^3H-TdR）。结论：清脑益智方可能通过刺激星形胶质细胞分泌神经营养因子而起到对神经元的保护作用。     

大鼠脑微血管内皮细胞与星形胶质细胞共培养血脑屏障体外模型的建立

【目的】建立大鼠脑微血管内皮细胞与星形胶质细胞共培养血脑屏障体外模型。【方法】采用原代培养脑微血管内皮细胞与星形胶质细胞共培养方法建立血脑屏障体外模型。【结果】星形胶质细胞与脑微血管内皮细胞共培养可提高血脑屏障特异性酶——γ-谷胺酰胺转肽酶、碱性磷酸酶的表达，提高脑微血管内皮细胞跨细胞间电阻。【结论】成功建立脑微血管内皮细胞与星形胶质细胞共培养血脑屏障体外模型，而且较单层内皮细胞模型更接近在体状态。     

中药脑脊液药理学研究方法的初建——对中药影响星形胶质细胞神经营养 …

目的：探求一种合理有效的中药作用于中枢神经系统药效研究的方法。方法：利用体外细胞培养的方法，以３种不同浓度观察血清、中药血清、脑脊液、中药脑脊液对于星形胶质细胞和神经元的影响。结果：苔盼蓝染色和ＬＤＨ检测证明正常血清和中药血清在３种浓度均出现坚细胞的毒害作用，尤以１００，２００μＬ为重，且在同一浓度时，两组之间没有明显的差异。而正常脑脊液组和中药脑脊液进行中药对中枢神经系统的药效观察明显优于血清，     

缺血性脑血管疾病智能减退的中医研究概述

近年的研究表明在缺血性脑动脉疾患中只有多发梗塞性痴呆(MID)与Binswanger氏脑病(SAE)才是导致智能减退的确切病因。     

多发梗塞性痴呆动物模型的改进与应用

从颈外动脉进行插管缓慢注入同种血栓栓子造成大鼠多发梗塞性痴呆，采取跳台法，避暗法，Ｙ型水迷津法等行为学方法观察其学习记忆能力，结果发现，无论学习成绩还是记忆成绩，空白对照组和假手术级均明显优于手术造模组（Ｐ〈０．０１或０．０５），说明此模型确有痴呆存在。同时应用中药“健脑益智方”和西药“喜得镇（Ｈｙｄｅｒｇｉｎｅ）”进行药物干予后，其学习和记忆成绩又有不同程度的回升，证明此模型是进行多发梗塞性痴呆     

中药脑脊液药理学研究方法的初建--对中药影响星形胶质细胞神经营养作用的观察

目的 :探求一种合理有效的中药作用于中枢神经系统药效研究的方法。方法 :利用体外细胞培养的方法 ,以 3种不同浓度观察血清、中药血清、脑脊液、中药脑脊液对于星形胶质细胞和神经元的影响。结果 :苔盼蓝染色和L DH检测证明正常血清和中药血清在 3种浓度均出现对细胞的毒害作用 ,尤以 10 0 ,2 0 0 μL 为重 ,且在同一浓度时 ,两组之间没有明显的差异。而正常脑脊液组和中药脑脊液组与空白对照组相比 ,未见明显差异 ,MTT检测证明中药脑脊液组吸光度 (A)明显高于其余各组。结论 :利用脑脊液进行中药对中枢神经系统的药效观察明显优于血清 ,提出“脑脊液药理学”的概念 ;中药可诱导星形胶质细胞产生神经营养作用。