差示分光光度法测定制剂中硝苯啶的含量

利用硝苯啶溶液对光不稳定的性质,在波长350nm处测其光照前后的吸收度差值(△A),△A与硝苯啶乙醇溶液浓度在10～60μg/ml范围内呈线性关系。使用本法对硝苯啶片进行了含量测定,并对其类似物进行了干扰试验,排除了组分的干扰。该法的精密度日内为1.3%,日间为1.9%,平均回收率为99.96%。方法简便、快速,不需色谱等分离手段即可达到分析目的,专一性、重复性均较好,是分析硝苯啶制剂的一种新途径。     

高效液相色谱法测定家兔血浆中的酰胺咪嗪

应用甲醇-水为流动相,非那西汀为内标,以丙酮为沉淀剂,在YWG-C_(18)反相柱上分离,建立了测定血浆中酰胺咪嗪(简称CBZ)的高效液相色谱(HPLC)法。测定结果的变异系数,日内小于4.9%,日间为8.7%。最低检测浓度为0.1μg/ml,平均回收率为98.2±7.1%。     

快速湿氧化法的研究 Ⅱ.用硫脲滴定法测定有机汞药物中的汞含量

快速湿氧化法破坏半微量的有机汞样品的操作頗为簡捷,能定量地回收汞。如果样品含溴,破坏后需再煑沸几分钟以消除干扰,回收率可达99.8％。本文同时提供一个用飽和硫氰酸汞液及飽和硫酸鉄銨液作指示剂,在强酸介貭中,用硫脲标准液准确滴定Hg~( )的容量法,溫度低于40℃,方法的終点敏銳,用本文方法測定汞溴紅等五种有机汞药物的結果,与用不同方法測得的結果一致。     

差示分光光度法测定制剂中硝苯啶的含量

利用硝苯啶溶液对光不稳定的性质,在波长350nm处测其光照前后的吸收度差值(△A),△A与硝苯啶乙醇溶液浓度在10～60μg/ml范围内呈线性关系。使用本法对硝苯啶片进行了含量测定,并对其类似物进行了干扰试验,排除了组分的干扰。该法的精密度日内为1.3％,日间为1.9％,平均回收率为99.96％。方法简便、快速,不需色谱等分离手段即可达到分析目的,专一性、重复性均较好,是分析硝苯啶制剂的一种新途径。     

20例癫痫患儿卡马西平代谢动力学研究

本文报道20例学龄期癫痫患儿单次服卡马西平(CBZ)后的药物代谢动力学参数,和规律服药4周内CBZ血浓度变化与4周末的半衰期。结果表明;CBZ在患儿体内的代谢速率有个体差异,未服过其他抗癫痫药物患儿16/17例出现CBZ的自身诱导作用,此作用一般在2～3周内完成,其程度有个体差异;1/17例未出现CBZ自身诱导作用。3例服过苯妥英钠者,CBZ自身诱导作用消失或程度减弱。     

碘化二甲基木防已碱肌松作用的研究

<正> 木防己系防己科木防已属植物木防己(Coculous Trilodus D.C.)的根,含多种生物碱,文献记载木防已碱有解热、降压及麻痹兔小肠、子宫及心肌等作用。临床上木防己用于治疗风湿性关节炎、肋间神经痛、风湿性心脏病及高血压等。我们在寻找肌松剂中,发现碘化二甲基木防己碱(以下简称二甲碱)肌松作用很强,本文报告其肌松作用     

硝普钠的光解分析法及其在透皮吸收研究中的应用

依据已报告的光解分析法原理,建立了定量分析硝普钠的方法。在光源照射下,硝普钠溶液在394nm处吸收度增加属非线性动力学,但对一定浓度溶液,吸收度增量对浓度呈直线关系;无论光照30min或60min,依据△A₃₉₄都能准确地定量。本文方法线性范围50～1000mg/L,日内变异系数<1.9%;日间变异系数<2.6%,回收率99.0～100.1%。共存的少量血清蛋白、十八醇、维生素B₁₂、丙二醇、氮酮以及间硝苯啶、尼群地平、维拉帕米等均不干扰测定。方法已成功地用于透皮吸收剂的研究。     

快速湿氧化法的研究 Ⅲ.有机砷药物中砷的含量测定

用快速湿氧化法破坏半微量的样品后,可用碘量法定量地回收五价砷。六种有机砷药物的定量結果与标准方法一致。抗氧化力較强的苯胂酸也能順利地破坏,得到一致的結果,伹不能破坏二甲胂酸.对氧化剂（高錳酸鉀-浓硫酸溶液)破坏有机貭的特性进行了試驗,結果訊为爆鳴系由高錳酸酐(Mn₂O₇)在液面处剧烈分解所致。建議使用浓度为7%以下的氧化剂。先将适量的高錳酸鉀粉末加进样品溶液,再以适量氧化剂溶液处理,可破坏大量有机貭而不引入过多的硫酸。     

快速湿氧化法的研究 Ⅱ.用硫脲滴定法测定有机汞药物中的汞含量

快速湿氧化法破坏半微量的有机汞样品的操作頗为簡捷,能定量地回收汞。如果样品含溴,破坏后需再煑沸几分钟以消除干扰,回收率可达99.8%。本文同时提供一个用飽和硫氰酸汞液及飽和硫酸鉄銨液作指示剂,在强酸介貭中,用硫脲标准液准确滴定Hg⁺⁺的容量法,溫度低于40℃,方法的終点敏銳,用本文方法測定汞溴紅等五种有机汞药物的結果,与用不同方法測得的結果一致。