反相高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪含片中左羟丙哌嗪的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪含片中左羟丙哌嗪含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil—C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.4％磷酸溶液（用三乙胺调pH至3．0）（25：75）,检测波长为237nm,流速为1．0mL·min^-1,柱温为室温,进样量为10μL。结果左羟丙哌嗪检测浓度的线性范围为10-80μg·mL^-1,r=0．9999,平均回收率为99．7％,RSD=0．32％。结论本法简便、快速,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

复方黄柏胶囊定性定量方法的研究

目的建立复方黄柏胶囊定性定量方法。方法采用薄层色谱法对复方黄柏胶囊中所含黄柏、栀子、姜黄、蒺藜进行了定性鉴别研究。采用高效液相色谱法(HPLC)测定复方黄柏胶囊中盐酸小檗碱的含量,色谱柱kromatosil C18,流动相为乙腈-0.03mol/L磷酸二氢钠-磷酸(35:65:0.08),紫外检测波长为265nm,流速为1.0mL/min。结果薄层色谱鉴别方法专属性强,斑点分离良好。复方黄柏胶囊中盐酸小檗碱HPLC测定样品平均回收率为96.5%,RSD=1.6%(n=9)。结论所建立的方法可作为复方黄柏胶囊的质量控制方法。     

GC法测定西甲硅油乳剂中的八甲基环四硅氧烷

目的 建立GC法测定西甲硅油乳剂中的八甲基环四硅氧烷。方法 以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液的毛细管柱为色谱柱;起始温度为80℃,维持5 min,以每分钟10℃的速率升温至230℃,维持10 min;流速为每分钟2 ml;进样口温度为200℃;检测器（FID）温度为250℃。结果 该色谱条件下,八甲基环四硅氧烷与相邻峰能达到有效分离,空白辅料、空白溶剂不干扰检测。八甲基环四硅氧烷的检测限为0.138 7μg/ml,定量限为0.462 4μg/ml,满足八甲基环四硅氧烷的检测和控制。八甲基环四硅氧烷在0.462 4～92.480 0μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为102.5%。在选定的溶剂中八甲基环四硅氧烷能被有效提取。结论 该方法简便、快速、准确,可用于西甲硅油乳剂中八甲基环四硅氧烷控制。     

高效液相色谱法测定地红霉素肠溶片中地红霉素的含量

目的建立HPLC法测定地红霉素在其肠溶片中的含量。方法采用Hypersil BDS C18柱（200mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（取1．41g磷酸二氢钾与6．91g磷酸氢二钾，加水1000mL溶解后，过滤，即得）-甲醇（44：37：19）；检测波长为205nm；柱温40℃。结果地红霉素在0．8～4．7mg·mL^-1浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．5％，RSD为0．31％（n=9）。结论方法简便、快速、灵敏、准确。     

气相色谱法测定二十二烷醇乳膏的含量

目的测定二十二烷醇乳膏中二十二烷醇的含量以控制产品的质量.方法采用DB-1毛细管柱,以花生四烯酸甲酯为内标物,程序升温:200～290 ℃,保持5 min,然后以5 ℃·min-1升温至290～305 ℃,保持2 min.检测器为FID检测器;检测器温度为320 ℃;载气为N2.结果二十二烷醇线性范围为0.1～2 mg·mL-1(r=0.999 9),精密度试验的RSD(n=6)为0.43%,重复性试验RSD(n=6)为0.27%,平均回收率(n=9)为100.0%(RSD=1.1%).结论该方法准确,重现性好,简便易行,可用于质量控制.