奥美拉唑的少见不良反应

根据近20年来国内外有关奥美拉唑的不良反应的文献,概述了奥美拉唑的少见不良反应,有些不良反应比较严重,以期引起广大医务工作者的高度重视,为临床合理用药打下坚实的基础.     

细菌的耐药机制及对策

目的:了解细菌产生耐药性的机制及如何消除由此引发的治疗危机.方法:对细菌的耐药机制研究进展、如何处理细菌耐药性进行综述.结果:细菌的耐药机制总体分为两类,即遗传学机制和生化机制.结论:细菌产生耐药性的原因多种多样,如靶点的改变、结构的修饰、遗传、抗生素灭活酶的产生、抗生素的泵出等.正确合理的使用抗生素,遏制抗生素的滥用;研发新的抗耐药菌型抗生素;可以降低或彻底消除耐药性的产生.     

黄芪破壁饮片研究进展

黄芪为名贵中药,临床应用广泛,素有"十药八芪"之称。随着中药"治未病"观念的提出,黄芪作为药食同源的药材,应用越来越多。中药饮片的超微粉碎已引起医药界的广泛关注,黄芪破壁饮片因具有有效成分溶出量增加、服用方便等优点,越来越受到现代社会的青睐。综述黄芪破壁饮片的研究进展,以期为黄芪破壁饮片的研究和开发提供科学依据。     

ERCC1和Pim-1表达与非小细胞肺癌化疗疗效的相关性

目的:探讨非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者肺癌组织标本中ERCC1和Pim-1的表达与临床特征及化疗疗效的相关性。方法:对我院病理确诊的70例NSCLC患者肿瘤组织,通过实时定量荧光PCR法检测ERCC1和Pim-1基因mRNA表达水平,回顾性分析ERCC1和Pim-1基因表达与临床病理关系、铂类化疗疗效和总生存情况。结果:70例NSCLC患者肿瘤组织中ERCC1和Pim-1高表达患者比率分别为37.14%（26/70）和61.43%（43/70）,ERCC1高表达与性别、吸烟史、组织类型、TNM 分期均无关（P＞0.05）,Pim-1高表达与性别、吸烟史相关（P＜0.05）,而与组织类型、TNM分期无关（P＞0.05）。ERCC1和Pim-1共同高表达率为20.00%（14/70）。ERCC1高表达组患者化疗有效率（19.23%,5/26）显著低于低表达组患者（47.73%,21/44）(P＜0.05)。Pim-1高表达组患者化疗有效率（34.88%,15/43）和低表达组患者（40.74%, 11/27）无统计学差异(P＞0.05)。ERCC1和 Pim-1高表达组的中位生存期（median survival time,MST）为27个月和24个月低于低表达组的33个月和 27个月,但无统计学差异（P＞0.05）。结论:NSCLC患者中ERCC1低表达组患者化疗有效率和存活率高,是化疗受益的指标。     

指纹图谱评价甘肃丹参中脂溶性成分的质量

目的：建立评价甘肃丹参质量优劣的指纹图谱分析方法,比较野生品和栽培品的质量。方法：采用HPLC,色谱条件：Hypersil ODS（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水,梯度洗脱;柱温：35℃;流速：1．0mL·min^-1。结果：确定了甘肃丹参脂溶性成分指纹图谱中的13个共有峰,10个样品的相似度在0．90以上。结论：8批野生品和2批栽培品的甘肃丹参质量相当,指纹图谱分析方法可作为全面评价甘肃丹参药材质量的依据。     

浅谈青霉素的合理应用

青霉素是一种重要的β-内酰胺类抗生素，t1/2=0．5～1h，药物经吸收后可广泛分布于各组织、体液中，但不易透过眼、骨组织、无血供区域和脓肿腔中。主要经尿排泄，可通过胎盘屏障，在脑膜发炎时也可通过血脑屏障。其抗菌机制是它可与细菌细胞膜上的青霉素结合蛋白（PBPs）结合而防碍细菌细胞壁粘肽的形成，使之不能交联而造成细胞壁的缺损，致使细菌细胞破裂而死亡，属繁殖期杀菌剂。它是一种低毒、高效、价廉、全身分布良好的窄谱抗生素。如何最大限度的发挥其有利作用。减少其副作用，是我们下面将要讨论的问题。[第一段]