首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   27篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
儿科学   11篇
临床医学   1篇
内科学   4篇
神经病学   1篇
特种医学   1篇
综合类   3篇
预防医学   3篇
药学   4篇
  2023年   1篇
  2019年   1篇
  2010年   1篇
  2009年   1篇
  2007年   1篇
  2005年   1篇
  2004年   3篇
  2002年   1篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
  1996年   1篇
  1995年   2篇
  1993年   7篇
  1992年   2篇
  1991年   3篇
  1990年   1篇
排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
拉米夫定是治疗慢性乙型肝炎的有效药物,通过直接抑制HBV的逆转录过程而发挥抗病毒作用。随着临床的广泛应用,部分慢乙肝患者在长期治疗过程中,出现HBVDNA聚合酶活性区发生YMDD变异病毒株,对拉米夫定耐药,为此单用拉米夫定长期治疗有局限性。根据国内联合疗法的观点,我们应用拉米夫定联合胸腺肽治疗慢性乙型肝炎,旨在探索提高治疗慢性乙型肝炎临床疗效的方法。报告如下。  相似文献   
2.
目的 分析高危妊娠产妇应用曼陀罗绘画训练对负性情绪、应对方式及睡眠质量的影响。方法 选取2020年8月~2022年2月期间我科90例妊娠期高危产妇作为研究对象,以随机数字表法分组。对照组45例给予常规干预,观察组45例增加曼陀罗绘画训练。对比两组患者负性情绪、应对方式及睡眠质量。结果 干预后,观察组产妇焦虑自评量表评分、抑郁自评量表评分均低于对照组(P<0.05);观察组产妇积极应对分值高于对照组,消极应对分值低于对照组(P<0.05);观察组产妇睡眠持续时间、睡眠效率、睡眠困扰、睡眠药物使用、日间功能紊乱、睡眠质量、入睡时长分值均低于对照组(P<0.05)。结论 曼陀罗绘画训练可有效减轻高危妊娠产妇负性情绪,提高睡眠质量,改善应对方式。  相似文献   
3.
选择2017年5月-2018年12月80例GDM患者,随机平分为对照组采用常规护理措施,观察组进行早期护理干预。结果干预后,观察组血糖均降低,(P0.05);剖宫产率、巨大儿、新生儿窒息率均较低,(P0.05)。结论实施早期护理干预可有效控制GDM患者血糖水平,改善妊娠结局,提高母婴生存质量。  相似文献   
4.
重型肝炎T细胞亚群、免疫球蛋白及补体C3的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨重型肝炎体内细胞免疫和体液免疫功能变化的规律及相互关系。方法对50例重型肝炎和22例健康体检人群分别采用流式细胞仪、快速免疫消浊比浊法进行外周血T细胞亚群、Ig、C3的检测。结果细胞免疫方面:慢性重型肝炎CD3 含量、CD4 含量、CD4 /CD8 比值均低于对照组(P<0.05),CD8 含量较对照组高(P<0.01)。体液免疫方面:IgG、IgA均明显高于对照组(P分别<0.01、<0.05),IgM对与照组相似,C3低于对照组(P<0.05)。结论重型肝炎患者可能有细胞免疫功能低下与体液免疫功能亢进存在,如何调整其免疫状态是我们治疗重型肝炎的一个重点。  相似文献   
5.
报道了11例神经母细胞瘤病儿,均经病理或骨髓检查确诊。该病无特异性表现,极易误诊。作者分析了其常见误诊原因,提出在诊断方面,要首选B超检查,阳性率为90%,骨髓检查也尤为重要,阳性率为80%。在预后方面,S-100抗体标记的鞘细胞分化是本病组织学成熟的标志,S-100阳性瘤细胞越多,瘤组织分化越成熟,病儿预后越好。  相似文献   
6.
Wilson''''s病颅脑CT表现:附18例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
Wilson's病是一种常染色体隐性遗传的先天性铜代谢障碍性疾病,现将我院收治的18例总结报道如下。临床资料本组18例男女各9例,年龄8~12岁。以神经症状首发10例,肝脏症状首发4例,溶血首发2例,体检发现2例。18例均进行了CT脑扫描,16例异  相似文献   
7.
患儿男,7岁。因面黄、乏力1年余,以贫血原因待查收住院。患儿自幼食欲不振,近1年来出现面黄、乏力、懒动,4个月前因贫血曾输血1次,输血后一般情况好转,但近1个月来病情加重。查体:发育一般,面色苍黄,心前区闻及Ⅱ级收缩期杂音,余无明显异常。辅助检查:肝功能正常;HGB45g/L,RBC2.1×10~9/L,WBC6.4×10~9/L,RC0.3%;大便蛔虫卵少许/高倍镜,OB(-)。胸片示先心病(室缺);心脏彩色多普勒B超示左室条索。胃肠钡餐透视示食管短,贲门位  相似文献   
8.
16例小儿肝豆状核变性临床及CT结果分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
肝豆状核变性(Wilson's disease)是一种常染色体隐性遗传的先天性铜代谢障碍性疾病。早期临床表现复杂,儿童表现尤不典型,易于误诊。现将我们收治的16例小儿肝豆状核变性的临床与CT结果报告如下。  相似文献   
9.
肝豆状核变性(Wilson’s disease)是一种常染色体隐性遗传的先天性铜代谢障碍性疾病。早期临床表现多种多样,常易漏诊或误诊,以致延误治疗。现将我们收治的24例小儿肝豆状核变性的临床与CT结果分析如下。 临床资料 一、一般资料 男15例,女 9例,年龄7~12  相似文献   
10.
患儿,男,5岁,因精神、食欲不振50d,皮肤黄染13d,腹胀7d于2001年11月21日入院。患儿于50d前无明显诱因出现精神、食欲不振,伴间断恶心、呕吐,呈非喷射状,吐物为胃内容物,未及时治疗。于2001年11月10日发现皮肤、巩膜黄染,尿呈酱油色,2001年11月15日腹胀、尿少,且乏力、纳差、尿色逐渐加重。曾于2001年11月16日在当地医院检查肝功能;  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号