弱极性药物在混合溶剂系统中溶解度的研究

分别用聚二醇，１－２丙醇，无水乙醇与水组成不同比例的二元溶剂系统，测定了弱极性药物ＳＭＺ及ＴＭＰ在上述各系统中的溶解度。从而导出药物溶解度与二混合溶剂体积分类间的半实验方程。     

水杨酸—尿素固体分散体系的研究

某些难溶固体药物能和适当的载体形成固体分散物,以减小药物粒度,提高药物溶出及吸收速率。水杨酸(Salicylic acid简称SA)和尿素(urea简称V)有形成同体分散物的性质。实验结果表明,SA含量22％的SA—V低共熔物中SA的溶解度约是纯SA的16倍,溶出量约是纯SA的68倍。由低共熔物制成的软膏,体外释放速率比纯SA软膏有较大提高。     

盐浓度对巴比妥在正辛醇-NaCl水溶液间分配的影响

本文用分光光度法研究了２５℃～５０℃范围内，盐浓度对巴比妥在正辛醇和ＮａＣｌ水溶液间分配的影响。实验表明：随盐浓度增加巴比妥的分配系数增大。分配系数的改变与焓变密切相关，并可得到焓变与水活度间很好的线性关系。     

超额自由能估算药物在混合溶剂的溶解度研究

应用超额自由能模型推导出溶解度方程,用来计算巴比妥(C8H_(12)N_2O_3)在乙醇一水混合溶的溶解度和扑热息痛(C8H9NO_2)在丙二醇-水混合溶剂的溶解度。本报告采用改进的实验方法获得实验结果表明该溶解度方程描述这些体系的溶解度是令人满意的。     

β-环糊精聚合物与药物包合作用的研究

目的　研究β-环糊精聚合物对几种药物的包合性能 ,并与β-环糊精 (β- CD)单体进行比较。方法　用电子分光光度法研究了药物与 β-环糊精聚合物或 β- CD在不同 p H缓冲溶液中的热力学性质。结果　该聚合物保留了β- CD所原有的包络性能 ,与巴比妥、苯巴比妥和盐酸黄连素均形成 1∶ 1包合物。在 p H4缓冲溶液中 ,中性客体包合物形成常数 Kf 比 p H10时负离子客体大 ;在相同 p H条件下 ,该聚合物形成包合物的 Kf 值大于与β- CD单体形成包合物的 Kf 值。药物的交联疏水增强系数 R均大于 1。结论　交联作用增强了 CD空穴的疏水性 ,促进了包合作用的进行