凝血因子V基因Leiden突变检测方法在新疆哈萨克族冠心病人群中的应用

目的 建立凝血因子V基因Leiden突变的检测方法,研究分析新疆哈萨克族冠心病人群中FV Liden突变的发生率.方法 应用聚合酶链反应(PCR)-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP),时新疆地区111例哈萨克族个体(54例冠心病,57例健康人)和82例汉族健康个体进行FV Liden基因突变研究分析.结果 新疆哈萨克族健康个体和汉族健康个体均未检出FV Leiden基因突变类型包括纯合子和杂合子.哈萨克族冠心病个体出现1例FV Leiden基因突变杂合子.结论 新疆地区哈萨克族健康人群和汉族健康人群中未见到FV Leiden基因突变,FV Leiden突变可能不是新疆地区哈萨克族和汉族健康人群静脉血栓发病的主要危险因素,但哈萨克族冠心病人群不能除外,可能与其相关.     

降纤酶联合丹奥治疗进展性脑梗死的临床研究

目的：探讨注射用降纤酶联合丹奥（注射用奥扎格雷钠）治疗进展性脑梗死的临床疗效和不良反应。方法：将我院同期住院确诊为进展性脑梗死的病人90例，随机分为治疗组A组（30例）；对照组B组、对照组C组（各30例）；治疗组A采用降纤酶联合丹奥治疗；对照组B采用降纤酶治疗，对照组C采用丹奥治疗；观察三组患者治疗前后神经功能缺损程度评分，临床疗效评定。结果：治疗组神经功能缺损评分与对照组比较明显降低（P〈0．01），总有效率明显优于对照组（P〈0．05），且未发现明显不良反应。结论：降纤酶联合丹奥治疗进展性脑梗死安全有效。     

新疆4个民族健康人凝血因子V Leiden突变的检测

目的 分析新疆4个民族健康人中凝血因子V(FV)Leiden突变的发生状况,为从分子水平诊断静脉血栓的形成提供一种快速简便的方法.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析,对新疆地区60名维吾尔族、57名哈萨克族、50名蒙古族和82名汉族健康人进行FV Leiden基因突变检测.结果 新疆维吾尔族、哈萨克族、蒙古族和汉族健康个体均未检出FV Leicien基因突变类型.结论 Fv Leiden突变可能不是新疆地区维吾尔族、哈萨克族、蒙古族和汉族健康人静脉血栓发病的主要危险因素.     

基层医院实施药品托管的探索与研究

药品托管就是指医院对药品市场经营权实行转让经营，即将医院药剂科委托给有GsP认证资质的药业公司进行管理，以便引入科学的企业管理机制。为探索解决当前普遍存在的以药养医、药品价格虚高、药品购销活动中的不正之风，有效遏制医药费用过快上涨的现象，提高医院管理层次。我院在目前实行“药品收支两条线”和医药分开核算、     

新疆维吾尔族人群血管紧张素转换酶基因多态性分析

目的研究新疆维吾尔族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性分布情况。方法采用PCR技术,对新疆地区维吾尔族健康人群和汉族人作ACE I/D基因型检测,分类计数进行统计学分析。结果维吾尔族人群ACE基因频率DD型,D I型和D等位基因频率高于本地区汉族人群,种族内ACE基因多态性的分布与性别无关。结论维吾尔族人群ACE基因I/D多态性与本地区汉族人群和日本人群不同,与欧美人群相近。     

新疆吐尔扈特蒙古族人群血管紧张素转换酶（ACE）基因多态性分析

目的: 研究新疆地区吐尔扈特蒙古族人群血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性分布情况.方法: 采用聚合酶链反应(PCR)分别检测 82例新疆地区吐尔扈特蒙古族正常人群样本的ACE I/D基因型, 分类计数进行统计学分析.结果: 新疆地区吐尔扈特蒙古族正常人的ACE基因3种基因型频率分别为: DD型 24.39%, ID型 26.83%, Ⅱ型 48.78%.D和I等位基因频率分别为37.80%和62.20%.结论: ACE基因多态性的分布与性别无关, 新疆地区吐尔扈特蒙古族人群ACE基因频率分布与日本人相近, 但DD型及D等位基因频率低于欧美人群.     

急性脑血管疾病与血糖,尿糖的关系分析

急性脑血管疾病与血糖尿糖的关系目前逐渐被人们所重视,据近年来临床资料表明"脑血管病越重．血糖越高,愈后越差",脑出血量的多少,脑梗塞面积的大小基本与血糖、尿糖的高低相一致,本文对我院1996年以来的60例急性脑血管疾病进行血糖、尿糖监测分析。一股资料脑出血ZO例,包括丘脑出血3例,基底节出血12例,放射冠出血4例,蛛网膜下腔出血1例。合并高血糖、尿糖18例。大面积脑梗塞40例合并高血糖、尿糖35例。上述疾病的总发率为883％（53／60）。诊断及治疗本文60例脑卒中病人20例脑出血,40例脑梗塞均依1986年全国第二次脑血管疾病学…     

复杂性热性惊厥儿童的脑电图分析

目的 探讨复杂性热性惊厥（FC）发作后脑电图（EEG）的异常情况。方法 对近三年多来我科住院病人中出院诊断为复杂性FC且发作后7－10d作过EEG的病例进行分析。结果 38例患儿符合复杂性FC诊断标准，38例中，病前有神经精神方面异常的12例，34例有一项复杂性FC因素，其中惊厥时间长28例，反复发作4例，局限性发作2例；4例有二项复杂性FC因素，其中惊厥时间长并反复发作3例，限局性发作并惊厥时间长1例。所有患儿均作剥夺睡眠EEG，EEG正常25例，异常13例（34．2％），13例中9例FC前有神经精神方面异常，占异常例数的69．2％。13例中惊厥时间长6例；反复发作1例；惊厥时间长并反复发作3例，局限性发作2例；局限性发作并惊厥时间长1例。结论 FC前已有神经精神异常患儿的EEG异常率明显高于神经系统正常的患儿，EEG检查对既往有潜在性脑部病变者有一定作用，尤其是伴脑发育落后或惊厥前有神经系统损害、惊厥时间长或局限性发作后遗有神经系统体征者，对EEG有异常的应给予重视，动态观察，做EEG随访。     

青少年急性脑卒中26例临床分析

近年来本院在急性脑卒中的临床诊疗中发现青少年发病率占相当的比例，青少年脑卒中病因较复杂，因此了解其可能的常见致病因素，对指导治疗及预防发病具有重要意义。急性脑卒中是老年人常见病，且病死率高，复发率高，其发病率随年龄的增长而增加，但近年来笔者在临床工作中发现青少年亦不少见。我院至1996年7月至1998年8月共收治青少年急性脑卒中26例，占同期住院急性脑卒中14％。为探讨青少年脑卒中病因及临床特点，分析如下。临床资料1．一般资料：本组26例，以（（19年全国第二次脑血管疾病学术会议各类脑血管疾病诊断要点》为诊断标准…     

急性一氧化碳中毒与迟发脑病

急性一氧化碳中毒迟发脑病是指急性一氧化碳中毒病人经治疗意识恢复正常后，由于未能坚持正规治疗，经过一段静止期后，又出现精神障碍，皮质功能基底节和锥体系损害和多发性神经炎等症状。多数认为与缺氧损伤了脑血管，皮层下白质产生广泛性脱髓鞘改变有关。1．迟发脑病的发病