合资新建饲料厂劳动卫生预评价

普乐维美(赣榆)饲料发展有限公司所属饲料厂为荷兰普乐维美公司与中方于1998年签定合资建设项目,2000年6月6日建成试投产,该厂位于县城北侧,占地约22288.00 m~2。主产品为家禽、畜各种配合饲料,生产过程中的有害因素为有机性粉尘、噪声。于2000年6月14～16日对该厂的生产车间的有害作业点进行卫生检测,现将新建车间的防尘等防护设施的防护效     

特应性皮炎患者皮损部位的金黄色葡萄球菌定植情况及药敏分析

摘 要 目的：了解特应性皮炎患者皮损部位的金黄色葡萄球菌定植情况及其药敏性,为该疾病的抗感染治疗提供研究依据。方法：136例特应性皮炎患者作为观察组,93名体检健康者作为对照组。检测并比较观察组皮损部位、观察组非皮损部位和对照组的病原菌分布情况,检测皮损部位检出金黄色葡萄球菌的药敏性,并观察湿疹面积及严重度指数（EASI）评分与菌落密度的相关性。结果：观察组皮损部位的病原菌阳性率为75.74%,均高于观察组非皮损部位和对照组的病原菌阳性率(P<0.01);观察组非皮损部位的病原菌阳性率高于对照组(P<0.01)。检出率最高的病原菌为革兰阳性菌;观察组中检出率最高的是金黄色葡萄球菌。EASI评分与菌落密度之间呈正相关(r=0.631, P<0.05)。观察组皮损部位检出的85株金黄色葡萄球菌中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）检出率30.59%;甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA）和MRSA对左氧氟沙星、万古霉素、替加环素的敏感率均为100.00%;MSSA对头孢哌酮、头孢唑林、头孢西丁、利福平、阿奇霉素、克林霉素、磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的敏感率均显著高于MRSA(P<0.05或P<0.01)。结论：特应性皮炎患者皮损部位普遍存在金黄色葡萄球菌定植,应根据药敏试验结果合理使用抗菌药。     

HIV/AIDS患者口腔菌群多样性和菌群分布特点分析

目的 探讨HIV/AIDS患者和非HIV感染者口腔菌群多样性和菌群分布特征的差异。方法 纳入2023年1-12月佛山市顺德区第五人民医院和广州医科大学附属市八医院门诊或住院的HIV/AIDS患者和非HIV感染者,收集其非刺激性唾液样本,使用Illumina Hiseq2500平台（PE250模式）对唾液样本菌群的16S rDNA V3～4基因片段进行测序,并使用生物信息学进行口腔菌群多样性和口腔菌群的差异分析。结果 本研究共纳入30例HIV/AIDS患者（HIV感染组）和28非HIV感染者（非HIV感染组）,两组的一般资料（年龄、性别、吸烟和饮酒的构成比）差异无统计学意义（P均>0.05）。在门水平,HIV感染组Alpha多样性（Ace,Shannon和Simpson指数）显著高于非HIV感染组[16.0(9.0,19.3)vs. 7.0(0.0,14.0),1.44(1.34,1.52)vs. 1.36(1.28,1.40),0.28(0.25,0.33)vs. 0.31(0.30,0.36),P均<0.05];在属水平,HIV感染组Alpha多样性也显著高于非HIV感染...     

22例儿童Ⅰ型神经纤维瘤病临床分析

目的探讨分析不同部位神经纤维瘤患儿的临床特点。方法回顾性分析湖南省儿童医院2001-2010年收治入院的22例Ⅰ型神经纤维瘤患儿的诊断与治疗。结果在22例患儿中,21例表现为皮肤、腹腔、胸腔、颅脑及椎管内大小、数目不一的肿块;10例表现有范围及数量不同的色素斑。所有患儿中,有8例出生时既发现皮肤色素斑和单个、多个结节和/或肿块;12例为幼年出现皮肤色素斑或肿块。5例有不同程度的发育落后和智力低下;2例可询阳性家族史。所有患儿中,17例均通过手术切除或部分切除肿块,组织病理学符合诊断;术后1年进行随访,有3例患儿复发。结论Ⅰ型神经纤维瘤病多于出生或幼年时发病,首发表现为皮肤色素斑和/或结节、肿块;同时某些肿块部位较隐蔽,皮肤色素斑缺如或不典型,在临床诊治中易被延误。因此应引起皮肤科医生的重视。     

超脉冲CO2激光治疗小儿皮脂腺痣疗效观察

皮脂腺痣是一种错构瘤,又称器官样痣,主要是皮脂腺异常发育引起。随年龄增长继续发育,不同年龄阶段临床表现不同,病变深度也不同。治疗主要采用激光、冷冻、手术等方法,自2008年11月至今,作者采用超脉冲CO2激光治疗小儿皮脂腺痣取得良好疗效,现总结如下：     

我国呼吸机发展现状及趋势——走访北京谊安公司后的调研报告

呼吸机作为一项人工替代通气功能的有效手段，被普遍应用于各临床科室的急救和重症监护病房中。本文介绍了呼吸机技术和市场发展的现状及趋势，并以谊安公司为例介绍了国内呼吸机企业的发展现状。     

欧洲、美国、日本医疗器械标准管理及对我国的启示

本文从标准化战略、标准管理体制、标准运行机制、标准实施监督机制及其保障机制等几个方面对欧洲、美国、日本的标准管理工作进行了综述,并分析其对我国医疗器械标准管理的启示。