HPLC法同时测定脑心清片中槲皮素和山柰素的含量

目的建立同时测定脑心清片中槲皮素和山柰素含量的HPLC。方法采用Hypersil C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,甲醇-0.2%磷酸溶液（50∶50）为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长为360 nm。结果槲皮素和山柰素的线性范围分别为0.20～1.52μg和0.20～1.50μg,r分别为0.999 5和0.999 4;平均回收率分别为97.71%和97.21%,RSD分别为0.80%和1.28%。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂的定量分析方法。     

HPLC法测定脑心清片浸膏中金丝桃苷的含量

[目的]研究脑心清片浸膏中金丝桃苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为Diamand C18柱（5μm,250 mm×4.6 mm）,流动相为乙腈∶甲醇∶0.3%H3PO4,检测波长为254 nm,流速为1 ml/min,进样量为10μl。[结果]脑心清片浸膏中金丝桃苷的含量为8.48%;金丝桃苷的HPLC标准曲线回归方程为A=102.52m＋2.1783（r=0.9994）。线性范围0.0314-0.5024μg;平均回收率为97.32%,RSD为1.80%（n=6）。[结论]该法可用于脑心清片浸膏的半成品质量控制。     

HPLC法测定脑心清片浸膏中原儿茶酸的含量

目的建立脑心清片浸膏中原儿茶酸含量的测定方法。方法采用HPLC方法,色谱柱为依力特C18柱（5μm,250 mm×4.6 mm）,以乙腈-甲醇-0.3%H3PO4为流动相进行梯度洗脱,检测波长：260 nm,流速：1 mL/min,柱温：30℃。结果回归方程为A=2508.6m＋63.241,r=0.999 1,线性范围为0.1548-2.4768μg;平均回收率为97.36%,RSD为1.21%。结论该法可用于脑心清片浸膏的半成品质量控制。     

溪黄草药材的质量研究

目的 对本公司溪黄草生产基地生产的溪黄草药材进行质量研究,为正确评价溪黄草药材的质量提供理论依据.方法 对溪黄草性状、鉴别、水分、浸出物、总灰分进行检验,采用高效液相色谱(HPLC)法测定溪黄草药材熊果酸的含量.结果 不同批次的药材样品,熊果酸含量差异较大;溪黄草叶浸出物较高,茎浸出物较低.结论 溪黄草以叶多者为佳,溪黄草质量标准有待进一步深入研究.     

脑心清片HPLC-DAD指纹图谱的研究

目的建立脑心清片HPLC-DAD指纹图谱的分析方法,以控制脑心清片的质量。方法采用HPLC-DAD法,色谱柱为Agilent TC-C1(84.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,柱温25℃,体积流量1.0 mL/min,检测波长256 nm,记录时间60 min。使用计算机辅助相似度评价软件进行数据处理,对不同批次的脑心清片指纹图谱的相似度进行比较分析。结果 18批脑心清片的指纹图谱存在一定的差异性,从共有模式色谱图中共找到16个共有峰。结论所建立的方法稳定、重现性好,能显示脑心清片的内在质量,为脑心清片的质量控制提供了科学依据。     

HPLC法测定脑心清片中糠酸的含量

目的 建立脑心清片中糠酸含量的HPLC测定方法.方法 采用HPLC法,Hypersil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.3％磷酸(20∶80);流速:1.0 ml/min;检测波长:240 nm.结果 糠酸在0.15 ～1.50 μg(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系;平均加样回收率(n=6)为100.71％,相对标准偏差(RSD)为2.36％.结论 本方法简便,结果准确,重现性好,可为脑心清片的质量控制提供参考依据.