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目前越来越多的神经科学家致力于帕金森病的研究,并且已经建立了几种不同的动物模型(如小鼠、大鼠和猴子模型)。其中,大鼠模型应用最为广泛。本文对几种常用的大鼠帕金森病模型造模方法进行了简要的概述和评价。 相似文献
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帕金森病基因治疗的研究进展 总被引:8,自引:0,他引:8
基因治疗帕金森病(Parkinson’s disease,PD)的研究是神经科学领域的热点之一。靶基因的导入可以增加多巴胺的合成,降低多巴胺神经元的死亡。靶基因编码多巴胺合成途径中重要的酶如酪氨酸羟化酶(Tyrosine Hydroxylase,TH)和芳香族氨基酸脱羧酶(Aromatic L-Aminoacid Decarboxylase,AADC)以及神经元保护分子如神经营养因子和抗凋亡蛋白。 相似文献
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目前越来越多的神经科学家致力于帕金森病的研究 ,并且已经建立了几种不同的动物模型 (如小鼠、大鼠和猴子模型 )。其中 ,大鼠模型应用最为广泛。本文对几种常用的大鼠帕金森病模型造模方法进行了简要的概述和评价。 相似文献
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电针后大鼠中脑腹侧部粗提液对体外培养的多巴胺能神经元生称发育 … 总被引:3,自引:0,他引:3
电针正常大鼠后以其中脑腹侧部,制备电针后大鼠中脑腹侧部粗提液,加入到体外原代培养的中脑腹侧部神经元中。分别在第5天和10天用免疫细胞化学方法显示多巴胺能神经元,观察电针后大鼠中脑腹侧部粗提液对体外培养多巴胺能神经元素表达的数目,神经元胞体直径和起长度的影响。 相似文献
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目前越来越多的神经科学家致力于帕金森病的研究,并且已经建立了几种不同的动物模型(如小鼠、大鼠和猴子模型)。其中,大鼠模型应用最为广泛。本文对几种常用的大鼠帕金森病模型造模方法进行了简要的概述和评价。 相似文献
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电针治疗部分损伤帕金森病大鼠的实验研究 总被引:11,自引:2,他引:9
在我国 ,应用针刺疗法治疗帕金森病 (PD)已经有几十年的历史。临床实践证明 ,它可以在一定程度上缓解PD患者的病情 ,提高生存质量。并且针刺对其他一些神经系统疾病 ,如视神经萎缩、脊髓损伤、小儿脑发育不良等也有一定的治疗作用 ,但针刺治疗产生效果的机制至今不清。本研究中 ,我们用不同频率的电针刺激线刀损毁内侧前脑束 (MFB)制备PD大鼠模型 ,并探讨电针能否减轻大鼠的异常旋转行为 ,阻止DA能神经元的退行性改变并增强DA能神经元内GDNF和BDNF基因的表达。主要的结果如下 :①用KOPF线刀单侧损毁大鼠MFB 2周… 相似文献
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电针后大鼠中脑腹侧部粗提液对体外培养的多巴胺能神经元生长发育的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
电针正常大鼠后摘取其中脑腹侧部,制备电针后大鼠中脑腹侧部粗提液,加入到体外原代培养的中脑腹侧部神经元中。分别在第5天和第10天用免疫细胞化学方法显示多巴胺能神经元,观察电针后大鼠中脑腹侧部粗提液对体外培养多巴胺能神经元表达的数目、神经元胞体直径和神经突起长度的影响。证实电针后大鼠中脑腹侧部粗提液能够促进多巴胺能神经元胞体的发育和突起的生长,但对多巴胺能神经元表达的数目无明显影响。提示这种作用的产生可能与电针刺激了中脑腹侧部某些具有神经营养作用的物质的产生或分泌有关。 相似文献
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基因治疗帕金森病(Parkinson'sdisease,PD)的研究是神经科学领域的热点之一。靶基因的导入可以增加多巴胺的合成 ,降低多巴胺神经元的死亡。靶基因编码多巴胺合成途径中重要的酶如酪氨酸羟化酶(TyrosineHydroxylase,TH)和芳香族氨基酸脱羧酶(AromaticL -AminoacidDecarboxylase,AADC)以及神经元保护分子如神经营养因子和抗凋亡蛋白。基因的导入主要有2种方式 :直接转移(InVivo)和离体转移(ExVivo)。本文综述了不同的基因转染系统。虽然目前PD的基因治疗还停留在实验室阶段 ,但现有的结果是令人鼓舞的。 相似文献