HBsAg乳胶层析检测试纸条漏检原因分析

目的 分析乳胶层析法试纸条筛查HBsAg漏检的原因,为减少HBsAg漏检率,降低血液报废率提供依据.方法 在室外采血时先用乳胶层析法试纸条筛查无偿献血人员HBsAg阴性后采血,采血后的样本用ELISA法采用两种不同厂家试剂进行HBsAg初复检,ELISA法检测阳性的血样本再用乳胶层析法做回顾性复检对照.结果 采血后的无偿献血人员共3 025人份血样本用ELISA法检测HBsAg,HBsAg阳性有57人份,乳胶层析试纸条在室外检测HBsAg漏检率1.88%;57份阳性样本再用乳胶层析法试纸条在室内做回顾性复检,复检HBsAg有56份阳性,回顾性复检对照符合率98.2%.56份HBsAg阳性其中11份强阳性样本在5min内判定结果占19.3%;21份阳性样本在10 min内判定结果占36.8%;24份较弱阳性样本在15min内判定结果占42.1%.结论 乳胶层析法试纸条在室外筛查HBsAg测试的时间未达到15min就判定结果是其漏检的主要原因,另外加入血量不足,加样过急血样品外溢造成试纸条检测区模糊不清也影响判定结果.乳胶层析法试纸条本身存在对弱阳性样本有漏检现象,有待日后厂家对产品质量的提高.     

ELISA试剂预温控制与常规操作实验结果的比较

温育是ELISA试验中必需的步骤,也是影响ELISA检测结果最为关键的一个因素。ELISA作为一种固相免疫测定,抗原-抗体结合反应在固相载体上进行,必须在一定的温度条件下反应一定的时间才能使液相中的抗原或抗体与固相中的特异性抗体或抗原充分结合。ELISA试验中抗原-抗体结合的合适温度为37℃,但在常规实验中,从室温操作完毕再将微孔板放入37℃恒温箱中时,孔内的温度从室温升至反应平台的37℃需要一定的时间,这样会使抗原-抗体在37℃条件下反应的时间相对缩短,有可能直接影响检测结果。     

244例无偿献血者初筛血型错误及原因分析

血型鉴定是无偿献血者献血前必做的检验项目,由于受室外工作环境、温度等因素的影响,初筛血型定型错误不可避免。笔者调查了30467名无偿献血者初筛血型报告,发现有244例定型结果错误,并对其错误原因进行分析,现报告如下。