高效液相色谱-三波长检测-梯度洗脱法同时测定橘红化痰丸中3种苷类成分

目的:建立高效液相色谱-三波长检测-梯度洗脱法同时测定橘红化痰丸中3种苷类成分含量的方法。方法:采用Diamonsil-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-0.1%磷酸水溶液进行梯度洗脱,流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃,进样量10μL,检测波长分别210 nm(苦杏仁苷),276 nm(甘草苷)和283 nm(柚皮苷)。结果:苦杏仁苷在25.0~175.0mg·L~(-1)具有良好的线性关系(r=0.999 1),苦杏仁苷平均回收率为101.5%,RSD 1.9%;甘草苷在2.0~50.0 mg·L~(-1)具有良好的线性关系(r=0.999 5),甘草苷平均回收率为100.8%,RSD 1.5%;柚皮苷在6.3~126.0 mg·L~(-1)具有良好的线性关系(r=0.999 2),柚皮苷平均回收率为101.7%,RSD 1.6%。结论:该法操作简单,重复性好,测定结果准确,可用于更好地控制该制剂的质量。     

高效毛细管电泳法测定瑞格列奈片中的对映异构体

目的 采用高效毛细管电泳法分离并测定瑞格列奈片中的对映异构体,探讨环糊精与对映异构体间的拆分机理.方法 采用熔融石英毛细管柱(67 cm×75 μm,有效长度60 cm),以20 mmol· L-1Tris(磷酸调pH3.9)-20 mmol·L-羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)为运行缓冲液,分离电压20 kV,检测波长243 nm;优化手性选择剂的类型和浓度、缓冲液的组成和浓度、pH值、分离电压等条件.结果 瑞格列奈5～50 μg·mL-1与峰面积比值的线性关系良好,检测限为0.25 μg·mL-1;S-(+)-瑞格列奈的平均回收率为97.15％,RSD=1.21％.结论 所用方法具有良好的选择性、重复性和精密度,可用于瑞格列奈片中对映异构体的含量测定.     

超高效液相色谱法测定陈皮藿香汤中4种成分的含量

目的 建立超高效液相色谱法测定陈皮藿香汤中维采宁-2、橙皮苷、川陈皮素、桔红素4种成分质量浓度的方法.方法 以Endeavorsil C18(2.1 mm×50 mm,1.8 μm,Dikma)柱为分离柱,流动相为甲醇(A)-0.2％(体积分数)甲酸(B),梯度洗脱.流速为0.3 mL/min,柱温为25℃,进样量为5μL,检测波长为300 nm.结果 维采宁-2在4.20～ 12.6 μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.999 2),平均回收率为97.4％,RSD为2.38％(n=6);橙皮苷在9.52～78.4 μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.9％,RSD为1.09％(n=6);川陈皮素在4.00～ 12.0 μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.999 7),平均回收率为100.3％,RSD为1.71％(n=6);桔红素在1.76～ 3.96 μg/mL范围内具有良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为103.5％,RSD为1.22％(n=6).结论 本法操作简单、重复性好,测定结果准确,可用于陈皮藿香汤的质量控制,也可为含有该药对的中药成方制剂的质量控制提供参考.     

药对广藿香-陈皮的挥发油提取工艺及其化学成分的GC-MS研究

目的 研究药对广藿香-陈皮的挥发油提取工艺,并分析广藿香、陈皮配伍前后的挥发油成分.方法 基于单因素试验基础,采用响应面分析法优化水蒸气蒸馏法提取挥发油的工艺条件.并利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法和自动质谱退卷积定性系统(AMDIS),结合程序升温保留指数(PTRI)对药对及各单味药材的挥发油成分进行鉴定及质量分数比较.结果 提取广藿香和陈皮挥发油最佳工艺条件为:粉碎后药材过60目筛,10倍液料比,提取5h.通过GC-MS分析确定药对广藿香-陈皮、单味药广藿香、陈皮各挥发油中的134、121和85个成分,分别占总质量分数的84.01％、82.80％和78.79％.结论 提取广藿香和陈皮挥发油的最佳工艺合理可行;广藿香、陈皮药对配伍对所提取挥发油的成分和质量分数都有较大的影响.