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1.
采用一阶导数紫外分光光度法测定滴眼液中诺氟沙星的含量。以0.1mol/LHCl为溶剂,可排除辅料的干扰,测定方法简便快速,测定结果准确可靠,平均回收率101.5%,RSD=0.67%。 相似文献
2.
目的 建立加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定方法。方法 采用葡聚糖凝胶柱层析法,以水为洗脱剂,以l mL·min-1的流速洗脱,采用反相高效液相色谱法测定药物含量,计算包封率。色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为0.02 mol·L-1枸橼酸溶液(内含0.6%三乙胺)-甲醇(60∶40),检测波长为290 nm,流速为1.0 mL·min-1,进样量20 μL。结果 加替沙星在2.051~60.14 μg·mL-1内线性关系良好(r=0.999 9)。平均柱回收率为98.8%,RSD=0.71%;测得3批纳米粒的平均包封率为82.1%,RSD为2.2%。结论 建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定。 相似文献
3.
目的 观察转化生长因子(TGF)-β1在他克莫司大鼠肾毒性中的作用.方法 将SD大鼠24只随机分成对照组、CsA组、FK506组和FK506+Dil组,用药4周后建立起各组大鼠模型.观察各组大鼠的肾功能,应用免疫组织化学技术检测各组大鼠TGF-β1的表达.结果 FK506组大鼠的血肌酐值为(34.17±4.54)μmol/L,肌酐清除率为(0.58±0.39)ml·min-1·100g-1,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).FK506组TGF-β1的阳性表达率均为100%(6/6),对照组TGF-β1的阳性表达率为16%(1/6),两者差异有统计学意义(P<0.05). 结论 TGF-β1可能介导了FK506引起的肾毒性. 相似文献
4.
目的:建立测定催乳颗粒中阿魏酸含量的高效液相色谱方法。方法用ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱,流动相为甲醇-水(20∶80),检测波长321nm,流速1.0mL· min^-1。结果阿魏酸的线性范围为1.451~14.51μg· mL^-1(r=0.9995),平均回收率为99.2%,RSD为0.7%(n=6)。结论该方法专属性强、操作简便。 相似文献
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目的探讨万古霉素对老年人肾功能的影响及其血药浓度的关系。方法46例老年患者每天予万古霉素1.0 g(加入生理盐水100mL,iv gtt)bid,疗程14 d,治疗前后观察血清肌酐、血尿素氮、尿酸、内生肌酐清除率和监测万古霉素的谷、峰血药浓度。结果治疗前后血清肌酐、血尿素氮、尿酸的变化无显著差异(P>0.05)。有4例患者出现BUN和肌酐升高,平均谷浓度(12.18±1.52)μg.mL-1,峰浓度(43.24±5.31)μg.mL-1。结论老年人应用万古霉素应进行血药浓监测,进行个体化给药。 相似文献
6.
目的 在家兔体内观察芦氟沙星对氨茶碱的药动学影响。方法 采用自身对照法 ,首先静注氨茶碱 1 0mg·kg- 1 ,于第4 ,5 ,6天予以芦氟沙星片 0 .0 3gig ,第 7天芦氟沙星 0 .0 3gig后iv氨茶碱 1 0mg·kg- 1 ,用TDx测定氨茶碱的血药浓度 ,计算机拟合房室模型并计算药动学参数。结果 氨茶碱的时效曲线符合一室模型。芦氟沙星对氨茶碱的峰浓度、消除速率常数 ,消除率及曲线下面积 ,表观分布容积均未见影响 (P >0 .0 5)。结论 芦氟沙星对氨茶碱药动学影响甚少 ,与氨茶碱合用是安全的 相似文献
7.
目的模拟临床常用静滴浓度,研究头孢噻肟钠、阿昔洛韦与木糖醇注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定12h内配伍液中头孢噻肟钠、阿昔洛韦的含量变化,同时观察不同温度下的外观及pH变化。结果头孢噻肟钠、阿昔洛韦和木糖醇注射液配伍后在4、25、37℃温度下12h内外观、含量、pH值没有明显变化,保持稳定状态。结论在上述条件下,木糖醇注射液可与头孢噻肟钠、阿昔洛韦配伍应用。 相似文献
8.
血管紧张素转换酶抑制剂 (Angiotensinconnertingenzymeinhibitor,ACEI)是治疗高血压病和充血性心力衰竭等的一类重要药物。自 70年代末用于临床后 ,近 2 0多年来 ,ACEI的应用得到了迅速发展 ,已成为抗高血压的一线治疗药物 ,随之不良反应的报道也相应增加 ,现就其不良反应作一简要综述。1 呼吸系统最常见的ACEI不良反应是持续性干咳 ,甚至有时患者因不能忍受 ,不得不停药。其作用机制尚不明确。但有学者认为一定程度上是与肾素血管紧张素系统被抑制有关。通过更换不同的ACEI可消除药… 相似文献
9.
目的 探讨肾移植术后首剂治疗剂量他克莫司(FK506)对大鼠肾脏组织和肾脏细胞超微结构的影响,以及地尔硫革(Dil)对FK506肾毒性的防治作用.方法 按公式将肾移植术后FK506、环孢素A(CsA)和Dil的首剂治疗剂最换算成大鼠的治疗剂量.SD大鼠2,4只随机分成对照组、CsA组(25 mg·kg-1·d-1)、FK506组(0.8 mg·kg-1·d-1)和FK506+Dil组(0.8 mg·kg-1·d1及8 mg·kg-1·d-1),用药4周后建立起各组大鼠肾毒性模型.观察各组大鼠的肾功能指标、肾组织的病理改变(HE染色、PAS染色和MASSON染色)、电子显微镜下肾脏细胞内超微结构的改变.结果 CsA组与FKS06组出现明显的血肌酐上升(36.0±2.6)、(34.2±4.5)μmol/L,对照组为(29.2±3.4)μmol/L;肌酐清除率下降(0.63±0.45)、(0.58±0.39)ml·min-1·100 g-1,而对照组、FK506+Dil组为(1.55±0.91)、(1.02±0.62)ml·min-1·100 g-1.两组均可观察到明显的肾小管细胞浊肿及空泡变性,并且出现不同程度的肾内小动脉玻璃样变、肾小管间质纤维化、肾小球足细胞融合、肾小管上皮细胞线粒体肿胀空泡化等病变.FK506+Dil组上述各项指标的变化有所减轻或接近正常.结论 肾移植术后首剂治疗剂量FK506与CsA一样,均可引起大鼠肾脏组织和肾脏细胞超微结构出现病理改变.地尔硫革可以减轻FK506对肾脏组织和细胞的病理损害. 相似文献
10.
目的建立加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定方法。方法采用葡聚糖凝胶柱层析法,以水为洗脱剂,以l mL.min·1的流速洗脱,采用反相高效液相色谱法测定药物含量,计算包封率。色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol.L·1枸橼酸溶液(内含0.6%三乙胺)-甲醇(60∶40),检测波长为290 nm,流速为1.0 mL.min-1,进样量20μL。结果加替沙星在2.051-60.14μg.mL·1内线性关系良好(r=0.999 9)。平均柱回收率为98.8%,RSD=0.71%;测得3批纳米粒的平均包封率为82.1%,RSD为2.2%。结论建立的方法可用于加替沙星聚乳酸纳米粒的包封率测定。 相似文献