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1.
目的探讨红松树皮提取物(TEPKB)抗肿瘤作用及机制。方法检测TEPKB抑瘤作用;ELISA法检测荷U14宫颈癌小鼠血清白介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量和免疫组化SP法检测PCNA和Bcl-2蛋白表达。结果TEPKB灌服剂量为158和250mg/kg能不同程度抑制小鼠U14宫颈癌的生长,肿瘤抑制率分别是43.71%和53.64%;增加TNF-α和降低IL-8的含量;抑制PCNA和Bcl-2蛋白表达。结论TEP-KB对小鼠U14宫颈癌具有一定抑制作用,其作用机制可能与增强免疫力,使PCNA和Bcl-2低表达有关。  相似文献   
2.
说到美食,想先说一下女人的好奇心。什么样的女人无法拒绝美食的诱惑?有好奇心的女人。  相似文献   
3.
本实验以D-半乳糖所致的衰老小鼠模型为研究对象,观察了超氧化物歧化酶、一氧化氮合成酶、谷胱甘肽过氧化物酶随龄变化以及细辛、杜仲在不同用药时间(15、30、45天)对上述小鼠指标的影响,初步探讨这几种不同中药抗衰老的作用机制。  相似文献   
4.
目的 :观察研究不同浓度的紫菀合剂止咳、祛痰、平喘作用 ,方法 :采用小鼠“浓氨水”法、“酚红”法及豚鼠“离体气管螺旋条”法观察合剂在止咳、祛痰、平喘等方面的作用。结果 :紫菀合剂对小鼠“浓氨水”法、“酚红”法诱发的咳嗽、咯痰具有明显的抑制作用。可延长咳嗽潜伏期 (P <0 .0 1) ,使咳嗽次数减少 ,排痰量增加。能降低组织胺引起的豚鼠离体气管平滑肌收缩幅度 (P <0 .0 1)。结论 :复方紫菀合剂具有明显的止咳、祛痰、平喘作用  相似文献   
5.
目的筛选靶向于Rictor mRNA表达的miRNAs并研究其在结直肠癌中的调控作用。方法采用软件预测筛选可能靶向 于Rictor mRNA表达的miRNAs,用所预测的miRNAs转染KM12SM细胞株,利用qRT-qPCR和Western blotting进一步确定对 Rictor表达具显著调控作用的miRNAs。在此基础上,利用双荧光素酶报告系统进一步确定可结合到Rictor mRNA的3’UTR区 对其转录后进行调节的miRNAs。利用细胞存活检测和克隆形成实验进一步确证所筛选miRNAs对细胞存活和克隆形成的影 响。结果miR-152 和miR-448 对Rictor 表达均具显著抑制作用(P<0.01,P<0.05),且miR-152 和miR-448 可结合到Rictor mRNA的3’UTR区,显著抑制荧光素酶活性(P<0.01,P<0.05),对其进行转录后进行调节,miR-152和miR-448过表达均可显著 抑制结直肠癌细胞株KM12SM的生长和增殖。结论miR-152和miR-448可能通过靶向于Rictor mRNA进而抑制其蛋白表达, 最终负调控结直肠癌的生长和克隆形成。  相似文献   
6.
研究了细辛、杜仲及其合剂对D-半乳糖所致衰老小鼠的抗衰老作用。观察小鼠脑组织一氧化氮合酶(NOS)、血浆一氧化氮(NO)、肝组织MDA的随龄变化,同时观察了细辛、杜仲及其合剂对上述指标的影响。结果表明:老龄小鼠血浆NO含量、脑组织NOS活性在中年期以前随龄上升,中年期以后随龄下降;肝组织MDA含量随龄增高;细辛、杜仲及其合剂能够增加NO、降低MDA含量,提高NOS活性。细辛、杜仲及其合剂具有一定的抗衰老作用。  相似文献   
7.
消渴降脂胶囊对实验动物血糖和血脂的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:通过实验观察消渴降脂胶囊对血糖和血脂的影响。方法:采用链脲霉素致小鼠高血糖、实验性高脂血症大鼠等动物模型和血糖、血脂含量测定等实验方法。结果:受试药物可显著降低实验性高血糖小鼠的血糖,降低高脂血症大鼠的血清胆固醇和甘油三酯含量。结论:消渴降脂胶囊有明显降低血糖、血清胆固醇和甘油三酯含量的药理作用。  相似文献   
8.
提起时尚,很多人会想到流行、个性、奢侈等字眼儿。如果你真这么想,说明你还站在时尚的门外。时尚,绝不仅是明星们在红毯上的美丽服饰,也不是Lady GaGa惊世骇俗的妆容,其实,时尚是一种生活态度。  相似文献   
9.
研究了小鼠睾丸线粒线GSH-Px、LPO增龄性变化及三才汤不同溶媒提取液对衰老小鼠睾丸线粒体GSH-Px、LPO的影响。结果表明,小鼠睾丸线粒体GSH-Px活性中年期后开始下降,LPO含量则随增龄而升高。三才汤醇提液和水提液均能显著提高小鼠睾丸线粒体GSH-Px活性(P<0.01),能显著降低小鼠睾丸线粒体LPO含量(P<0.01或P<0.05);但是氯仿提取液即不能提高小鼠睾丸线粒体GSH-Px活性,也不能降低LPO含量。  相似文献   
10.
目的 探讨褪斑黑素消除自由基及抗氧化性。方法 用D-半乳糖诱导昆明种小鼠形成衰老模型,同时给予模型外源性褪黑素(MT),检测小鼠肝组织SOD活性、肝及脑组织GSH-Px活性和MDA含量、心脏组织LPF水平的变化。结果 模型小鼠肝组织SOD活性下降(P〈0.05);肝及脑组织GSH-Px活力降低(分别为P〈0.05;P〈0.01),心脏组织中LPF水平增高(P〈0.01)。给予外源性MT(5mg/k  相似文献   
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