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目的:研究珍珠梅乙酸乙醇提取物对CCl4所致大鼠急性肝损伤的保护作用。方法:给动物ig给药,用CCl4造大鼠急性肝损伤模型,用比色分析法测定大鼠血清天冬氨酸转氨酶(aspartate rtansaminase,ALT)、丙氨酸转氨酶(alanine transaminase,AST)的活性;在大鼠血清、肝匀浆、肝线粒体测定超氧化歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione perioxidase,GSH)。结果:珍珠梅能显著降低因CCl4所致急性肝损伤大鼠血清ALT、AST的升高;明显回升CCl4所致肝损伤大鼠肝线粒体SDH活性的降低;对急性肝损伤大鼠血清、肝匀桨、肝线粒体SOD、GSH—PX的活性有明显的升高作用及降低MDA的含量。结论:珍珠梅乙酸乙酯提取物对CCl4所致大鼠急性肝损伤有保护作用。 相似文献
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[目的]测定朝鲜族新生儿脐带血血红蛋白中γG136/(γG136+γA136)比值,并分析其意义.[方法]采用血红蛋白解链、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离法和电泳光密度法测定160例延边朝鲜族新生儿脐带血血红蛋白中γG136/(γG136+γA136)的比值.[结果]1例(0.63%)γG136/(γG136+γA136)比值在20%~48%区间;其余159例(99.37%)比值在50%~80%区间,平均比值为66.40%±3.90%.[结论]朝鲜族新生儿血红蛋白γG136/(γG136+γA136)比值与国内其他民族间存在差异. 相似文献
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目的探讨转基因在斑马鱼胚胎发育过程中高效表达的有效途径和手段。方法以增强处理的绿色荧光蛋白(GFP)作为报告基因,在表达质粒的两翼连接构建腺关联病毒(adeno-assoc iated virus,AAV)来源的病毒性反转末端重复序列(inverted term inal repeats,ITR s),以显微注射方式注入斑马鱼受精卵的单一细胞和双细胞时相。结果病毒序列中的ITR s可使转基因表达效率达到33.0%,远远高于未与病毒序列结合的质粒。结论源于病毒的ITR s可显著促进转基因在斑马鱼胚胎发育过程中的表达。 相似文献
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目的:探讨珍珠梅乙酸乙酯提取物的抗肿瘤作用。方法:按照标准方法给36只小鼠接种S180肉瘤后,随机分成3组:Ⅰ实验1组:每天灌胃珍珠梅提取物16.7g/Kg;Ⅱ实验2“组:每天灌胃珍珠梅提取物8.4g/Kg。Ⅲ对照组:每天灌胃生理盐水10ml/Kg,连续10d,观察瘤重及体重。结果:16.7g/Kg、8.4g/Kg珍珠梅乙酸乙酯提取物对S180肉瘤抑制率分别为46%、57%,实验组与对照组体重变化无显著差异。结论:珍珠梅乙酸乙酵提取物对小鼠S180肉瘤有抑制作用。 相似文献
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从人胎盘中分离得到谷胱甘肽S-转移酶纯化倍数470倍.比活力为37.897μmol/min·mg.经PAGE和SDS-PAGE证实为一条区带,亚基分子量为23000 Dalton;等电聚焦电泳结果,此酶等电点为4.6.底物GSH和CDNB的Km值分别为0.259mmol/L(r=0.97)和0.350mmol/L(r=0.99).不同浓度的巯基乙醇对GST-π活性有保护作用,1mmol/L浓度的保护作用较强.DEN,Triton X—100、苯巴比妥钠和AAF对GST-π活性起抑制作用,抑制作用随浓度增高而加强. 相似文献
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脑出血患者血浆和脑脊液中生长抑制及血管活性肠肽的测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨生长抑素(SS)、血管活性肠肽(VIP)与脑出血的发生、发展的关系。方法 2放免分析法动态观测了脑出血患者急性期与恢复期血浆和脑脊液SS、VIP含量变化。结果 血血急性期患者血浆和脑脊液中的SS和VIP含量均显著高于脑出血恢复期和对照组。结论 SS和VIP在脑出血的发生、发展趴有重要人艇。 相似文献
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对大鼠血浆、肝脏和腓肠肌亚细胞组分中超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性和丙二醛含量进行了测定.结果,在大鼠血浆、腓肠肌和肝脏三者中,超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶的活性和丙二醛含量由高至低的顺序依次为肝脏、肌肉、血浆,均有显著性差异;在肌肉和肝脏亚细胞组分中超氧化物歧化酶则以胞浆中活性为最,线粒体次之,微粒体中谷胱甘肽过氧化物酶活性最低.肝脏胞浆中谷胱甘肽过氧化物酶活性显著高于线粒体中的活性.谷胱甘肽过氧化物酶在微粒体中的活性极低或无法测出.丙二醛含量在肝脏中的含量最高,肌肉中含量次之,最后为血浆.丙二醛含量在肝脏中的顺序依次为线粒体、微粒体和胞浆.在肌肉中丙二醛含量顺序为胞浆、微粒体和线粒体. 相似文献
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本文对人肝癌细胞株HepG2细胞株上与乙型肝炎病毒外周蛋白preS1特异性结合的膜受体样蛋白进行了研究。用麦芽糖结合蛋白-preS1-直链淀粉树脂亲和层析法,分离得到了与preS1特异性结合的HepG2细胞的膜受体样蛋白质,并经抗MBP-preS1的单克隆抗体F35.25结合Westernblot加以证实。SDS-PAGE和PAGE结果显示,HepG2细胞膜上存在四种不同的受体样蛋白:HL1,HL2,HL3和HL4,分子量分别为68000,66000,51000和45000.对HL1,HL2,HL3和HL4的氨基末端序列进行了分析。 相似文献
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[目的]探讨在CV-1细胞中肝细胞核因子3(HNF3)对Ⅱ型葡萄糖载体(GLUT2)表达的影响.[方法]利用DNA克隆技术将HNF3cDNA序列重组到表达载体pSV—sport上,GLUT2cDNA克隆到载体pGL3b上.通过CV-1细胞株的体外培养将HNF3转染CV-1培养细胞,应用荧光素酶活性测定和Westernblot方法观察HNF3对GLUT2的启动子活性及蛋白质表达的影响.[结果]HNF3可增高GLUT2的荧光素酶活性及蛋白质表达水平.[结论]HNF3可能通过调节GLUT2的表达参与胰岛素对血糖的调节过程. 相似文献