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酞丁安对HSV-1与HSV-2具有明显的抑制作用。修饰酞丁安结构,合成了14种酞丁安类似物,并对这些类似物的抗病毒活性与细胞毒性进行了研究。在14种酞丁安类似物中,有6种具有抗单纯疱疹病毒活性。但用非洲绿猴肾细胞进行空斑抑制测定,仅有一种酞丁安类似物V8540对HSV-2具有强烈的抑制作用,其抗HSV-2活性较酞丁安高10倍左右。酞丁安类似物抗HSV活性的次序为:V 8540>V 8512>V 8509>V 8502>V 8501>V 8519。其它酞丁安类似物抗单纯疱疹病毒活性很低或完全没有活性。用Vero细胞检测各种酞丁安类似物的细胞毒性,结果证明,V 8540的细胞毒性较酞丁安高。大量快速增殖的Vero细胞在V8540作用下停止了生长。 相似文献
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本文报道了从超诱导的人纤维母细胞中经酚—氯仿辛醇—Oligo(dT)纤维素系统提取干扰素mRNA,并在非洲鲫鱼卵母细胞中转译出具有抗病毒活性的人干扰素。其主要实验根据是:超诱导细胞mRNA含量明显高于正常细胞;干扰素mRNA在非洲鲫鱼卵母细胞内转译的产物具有明显的抗病毒活性;转译时~14C-苯丙氨酸的掺入明显高于正常细胞;种属特异性实验及酶的敏感性实验证明转译产物中存在的抗病毒物质是一种人的干扰素蛋白质。由于非洲鲫鱼卵母细胞来源容易,操作方便,这一转译系统对于研究干扰素基因调控有一定意义。 相似文献
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本文报道了阿克拉霉素B(ACM-B)对单纯疱疹病毒Ⅱ型(HSV-2)复制及其DNA聚合酶活性的影响。实验采用单层Vero细胞,空斑降低测定用来评价实验结果。加入ACM-B,明显地降低病毒空斑的形成。当ACM-B剂量大于0.3μm时,空斑数降低到零,表明ACM-B抑制HSV-2的复制。另外,ACM-B也抑制HSV-2诱导的DNA聚合酶活性。这提示,药物对HSV-2复制的抑制作用可能是由于对病毒DNA合成的抑制。吸收光谱分析证实,ACM-B能与活化DNA模板相互作用。ACM-B也抑制E.Coli DNA pol.Ⅰ及L1210DNA pol.α,证明ACM-B对HSV-2 DNApol.的抑制是非选择性的.ACM-B对HSV-2复制的抑制效应较ACM-A强,而细胞毒性效应也较后者为高。 相似文献
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HSV-2感染Vero细胞后所诱导的新聚合酶HSV-2DNA pol,12~24小时达到最大活性;用改良“四步法”纯化该酶,总回收量达13.3%,纯化255倍;该酶对PAA与NEM敏感,受高盐浓度刺激,证明它与真核细胞 DNA polα及β的性质不同;阿克拉霉素B显著抑制该酶活性,酞丁安对其则无抑制作用,这似表明前者抑制HSV-2的DNA合成,后者则干扰病毒复制中的其它过程。 相似文献
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用部份纯化的流感病毒提取无感染性的病毒RNA,与从病毒感染的鸡胚绒毛尿襄膜提取的部份纯化的无感染性多聚酶体系在试管内重建,成为具有感染性的颗粒。将其接种于鸡胚羊膜腔,可导致完整病毒的增殖。 重建材料的感染性与病毒RNA先用高渗盐水(0.5MNaCl-0.01M磷酸钠缓冲液pH7.8)透析的时间有关。在实验范围内,透析28天者,其重建后材料的感染性比透析7天者高1倍,比只透析过夜者高2倍。 相似文献
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呼吸道传染病的预防及制止,应该是现代医学及公共卫生工作中最重要的和最严重的问题之一。传染病如水痘、流行性腮腺炎,流行性感冒、伤风、白喉、猩红热、麻疹、天花及脑底脑膜炎等,主要是由呼吸道而感染。此外,一些链球菌的感染,如急性及慢性肺炎、气管炎、扁桃腺炎、竇炎等以及肺给核病,也都是由呼吸道感染的。这些呼 相似文献
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酞丁安类似物抗单纯疱疹病毒活性的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
酞丁安对HSV-1与HSV-2具有明显的抑制作用。修饰酞丁安结构,合成了14种酞丁安类似物,并对这些类似物的抗病毒活性与细胞毒性进行了研究。在14种酞丁安类似物中,有6种具有抗单纯疱疹病毒活性。但用非洲绿猴肾细胞进行空斑抑制测定,仅有一种酞丁安类似物V8540对HSV-2具有强烈的抑制作用,其抗HSV-2活性较酞丁安高10倍左右。酞丁安类似物抗HSV活性的次序为:V 8540>V 8512>V 8509>V 8502>V 8501>V 8519。其它酞丁安类似物抗单纯疱疹病毒活性很低或完全没有活性。用Vero细胞检测各种酞丁安类似物的细胞毒性,结果证明,V 8540的细胞毒性较酞丁安高。大量快速增殖的Vero细胞在V8540作用下停止了生长。 相似文献
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用甲醛化鸡红细胞吸附释放及葡聚糖G150柱层析,继之以高速离心沉淀制备纯化甲型流感病毒,纯度达3×10~5HAu/毫克蛋白。再经1~2%脱氧胆酸钠于37℃裂解后,用葡聚糖G150及DEAE纤维素(Cl-型)柱层析,经NaCl梯度洗脱,HA及NA分别洗脱于二个洗脱峰。圆盘电泳的结果表明,纯制的HA和NA在聚丙烯酰胺凝胶上于病毒的HA和NA各呈现单一的区带。 相似文献