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目的研究来氟米特联合强的松治疗原发性IgA肾病的临床疗效。方法经肾活检确诊为原发性IgA肾病住院患者52例,将其分为对照组(24例)和观察组(28例),在基础性治疗的基础上,对照组患者给予强的松治疗,观察组给予来氟米特联合强的松治疗,6个月后进行疗效比较。结果对照组总有效率为62.5%(15/24),观察组总有效率为89.3%(25/28),观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(x2=5.223,P〈0.05)。两组疗效经Ridit分析结果显示差异有统计学意义(Z=1.982,P〈0.05)。6个月后两组患者的24h尿蛋白、血肌酐均较治疗前有所降低,血清白蛋白升高,与治疗前比较差异有统计学意义(P〈0.05),且观察组患者的24h尿蛋白低于对照组.血清白蛋白高于对照组,差异有统计学意义(t=2.741、2.987,均P〈0.05)。对照组和观察组两组不良反应的发生率分别为25.0%(6/24)和28.6%(8/28),差异无统计学意义(P〉0.05)。结论来氟米特联合强的松治疗原发性IgA肾病安全、有效。  相似文献   
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