现代科学技术与药物研究的发展

药物研究的发展与现代科技革命密切相关,现代科学技术的最新成果如基因组学和生物学方法以及计算机技术等不断引入药物研究中,使现代药物研究进入一个崭新的世界;新药研究开发应结合我国的实际情况,实行仿制和创新并举的办法,走以创新药物为主的研究方向。     

扩张型心肌病QT离散度的变化及美托洛尔治疗对其QT离散度的影响

β1 受体阻断剂对扩张型心肌病 (DCM)的肯定疗效已为多个大规模临床试验所证实。本研究对比观察了 DCM患者与健康成人 QT离散度 (QTd)的差别及美托洛尔治疗对 DCM患者QTd的影响。1　对象和方法1 .1　对象　选择我院 1 998～ 2 0 0 1年住院确诊 (符合 1 995年WHO/ ISFC标准 )的 DCM患者且随访证实已服用美托洛尔治疗 3个月以上。病例入选时及以往服用美托洛尔前 (应有资料证实 )有以下情况者除外 :1电解质紊乱 ;2房颤 ;3长 QT间期综合征。且未服或停服地高辛或其他抗心律失常药物 5个半衰竭以上。共筛选了符合条件的患者 35例 ,其…     

雷尼替丁致急性肝损伤11例分析

对我院2000～2006年确诊的雷尼替丁致急性肝损伤11例分析如下。 1临床资料 1．1一般资料本组男10例，女1例，年龄22～63岁。 1．2诊断方法根据服药史、临床表现、肝功能、尿胆、血清素标志物以及停药后的治疗效果做出综合性的判断。     

三次样条插值法计算药物在不同温度下的溶解度

目的 药物溶解度是药物的一个重要性质,该文拟用插值法从有限温度下的溶解度计算任意温度下的溶解度.方法 选择20种电解质作为模型药物,从文献中查得它们在不同温度下的溶解度,并分别用三次样条插值法和幂函数展开法从这些模型药物在0、10、30、40、60和80 ℃下溶解度计算得到它们在20 ℃下的溶解度,并与文献值作比较.结果 可用这两种方法计算药物在任意温度下的溶解度,且三次样条插值法计算优于幂展开法.不仅如此,插值法也可计算药物的其它一些重要性质,如不同温度下的比热容、临界相对湿度等.结论 三次样条插值法在计算药物性质中可广泛应用.     

水杨酸葡萄糖酯的合成

目的:研究水杨酸葡萄糖酯的合成.方法:由葡萄糖通过缩合、氧化、去保护,酯化反应制备水杨酸葡萄糖酯.结果与结论:合成了2个新化合物单葡萄糖水杨酸酯与双葡萄糖水杨酸酯,经红外光谱、核磁共振、高分辨质谱确证其结构,合成收率分别为41.2%和34.0%.     

我院下呼吸道感染革兰阴性杆菌耐药性检测与抗菌药物应用分析

目的:了解我院呼吸科病房下呼吸道感染革兰阴性杆菌的耐药性与抗菌药物应用情况。方法:采用K-B纸片琼脂扩散法进行常规药敏试验,并结合抗菌药物用药频度和销售金额进行分析。结果:铜绿假单胞菌居我院呼吸科病房下呼吸道感染革兰阴性杆菌首位,占22.1%,对美罗培南等抗菌药物较敏感;大肠埃希菌和克雷伯菌属居第2、3位,分别占20.7%和15.1%。在治疗下呼吸道感染革兰阴性杆菌时用药频度较高的是喹诺酮类和第3代头孢菌素类。结论:医院应加强对下呼吸道感染革兰阴性杆菌的耐药监测和抗菌药物应用分析,指导医师合理应用抗菌药物。     

增生丸合用枸橼酸他莫昔芬治疗乳腺增生的疗效观察

目的 观察增生丸合用枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生病的疗效.方法 205例乳腺增生患者随机分为两组,治疗组103例给予增生丸和枸橼酸他莫昔芬片;对照组102例只给予枸橼酸他莫昔芬片.结果 治疗组总有效率为96.12%,明显高于对照组的78.43%(P<0.05);治疗组不良反应发生率为9.71%,明显低于对照组的20.59%(P<0.05).结论 增生丸合用枸橼酸他莫昔芬片治疗乳腺增生的疗效优于枸橼酸他莫昔芬片单用,且不良反应少.     

阿莫西林/氟氯西林两种用药方案治疗儿童呼吸道感染的成本-效果分析

目的 评价阿莫西林/氟氯西林2种用药方案治疗小儿呼吸道感染的经济成本及临床疗效.方法 将68例呼吸道感染的患儿随机分为两组,甲组采用阿莫西林/氟氯西林静脉滴注,乙组采用阿莫西林/氟氯西林序贯疗法,观察疗效,进行成本效果分析.结果 甲乙两组的总有效率分别为88%、85%,差异无统计学意义(P>0.05);成本分别为912.80元和549.23元,差异有统计学意义(P<0.05),成本-效果比为10.34和6.44.结论 阿莫西林/氟氯西林的序贯疗法比单独静脉滴注治疗小儿呼吸道感染更经济.     

三种头孢菌素治疗下呼吸道感染的成本与效果分析

目的对头孢噻肟、头孢哌酮舒巴坦和头孢唑肟3种用药方案进行成本．效果分析。方法将113例下呼吸道感染的患者按用药情况分为3组,头孢噻肟组：头孢噻肟钠2．0g加入250ml0．9％氯化钠注射液中静脉滴注;头孢哌酮舒巴坦组：头孢哌酮舒巴坦钠2．0g加入250ml0．9％氯化钠注射液中静脉滴注;头孢唑肟组：头孢唑肟钠2．0g加入250ml0．9％氯化钠注射液中静脉滴注,均为2次／d,疗程均为7～14d,进行成本效果分析。结果头孢噻肟组有效30例（83．33％）,头孢哌酮舒巴坦组有效33例（84．62％）,头孢唑肟组有效32例（84．21％）;3组药物细菌清除分别为头孢噻肟组为29株（90．63％）,头孢哌酮舒巴坦组33株（94．29％）,头孢唑肟组31株（91．18％）;3组细菌敏感率分别为头孢噻肟组78．22％,头孢哌酮舒巴坦组84．16％,头孢噻肟组80．20％。3种头孢菌素临床疗效细菌清除率和敏感率的差异均无统计学意义（P〉0．05）;3种头孢菌素成本分别为头孢噻肟组190．08元、头孢哌酮舒巴坦组898．04元和头孢唑肟组1827．32元,3组成本差异有统计学意义（P〈0．05）;成本一效果比为头孢噻肟组2．28、头孢哌酮舒巴坦组10．61和头孢唑肟组21．70。结论临床治疗下呼吸道感染时,头孢噻肟是一个较为有效、经济、合理的选择。