孕期PFOS暴露胎鼠肺相关基因表达

目的：研究孕期PFOS暴露胎鼠肺损伤中相关基因的表达。方法：通过3种剂量的PFOS对孕期SD大鼠处理7天,采取胎鼠全肺分析。结果：通过形态学比较,发现PFOS暴露导致胎鼠体长、体重均显著降低（p〈0.05）,高剂量暴露会导致胎鼠死亡。通Real-time PCR检测,发现胎鼠肺Hsd11β1显著升高（p〈0.01）,Hsd11β2显著降低（p〈0.05）,H6pdh显著升高（p〈0.01）,Vegfa显著升高（p〈0.01）。结论：实验结果表明孕期PFOS暴露会导致胎鼠发育抑制、肺脏发育受损,其相关基因表达量出现显著变化。     

雷公藤多苷对糖尿病肾病大鼠肾性炎性损伤的保护作用

目的观察分析雷公藤多苷改善糖尿病肾病大鼠肾性炎性损伤的保护效果。方法选择75只雄性SD大鼠作为研究对象,包含10只大鼠为对照组,另外65只大鼠为模型组,通过腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病肾病大鼠模型,共64只大鼠成功,并采用随机数字抽取表法将成功的大鼠分为模型组、雷公藤多苷组和罗格列酮组,雷公藤多苷组又分为9mg/kg、18mg/kg。观察分析给药后不同组大鼠的尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白量、血清中IL-1β水平,血清IL-17水平、IFN-y水平。结果模型组与对照组相比,其尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白量含量、血清IL-1β、血清IL-17、IFN-y水平含量显著升高,数据比较差异具有统计学意义(P0.05);9mg/kg雷公藤多苷组、18mg/kg雷公藤多苷组和罗格列酮组与模型组相比,尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白量含量显著降低,数据比较差异具有统计学意义(P0.05)。18mg/kg雷公藤多苷组和罗格列酮组与模型组相比,血清IL-1β、血清IL-17、IFN-y水平显著降低,数据比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论雷公藤多苷改善糖尿病肾病大鼠肾性炎性损伤效果显著,能够明显降低血清和肾脏炎性因子水平,实现对肾脏的保护,具有较高的研究价值。     

医学院校SPF级动物实验室建设与运行管理初探

科学合理的设计建设SPF级动物实验室及严格管理其运行,是提供SPF级实验动物的前提条件。依照《中华人民共和国实验动物管理条例》和《黑龙江省实验动物管理条例》的要求,对我校SPF级动物房进行设计和建设,并制定了严格规范的管理措施,确保SPF级动物实验室建成后的正常运行,为科学研究提供高质量的实验动物。     

Vams抗哮喘作用研究

目的：研究对Vams的抗哮喘作用及其作用机理。方法：利用组胺致豚鼠哮喘模型和卵蛋白致豚鼠哮喘模型研究Vams体内抗哮喘作用；利用LTD4受体结合模型研究Vams对LTD4受体结合的抑制作用。结果：豚鼠灌胃给予剂量为35mg／kg、50mg／kg和100mg／kg的Vams，可明显延长组胺致豚鼠哮喘发生的潜伏期，其延长率分别为42．9％、148．4％和237．0％；同时明显降低抽搐和死亡动物的发生数，其抑制率分别为19．9％、80．0％和100％。豚鼠灌胃给予剂量为50mg／kg、70mg／kg和100mg／kg的Vams，可延长卵蛋白致豚鼠哮喘发生的潜伏期，其延长率分别为15．7％、20．7％和28．0％；并能降低抽搐和死亡动物的发生数，其抑制率分别为33．4％、33．4％和66．6％。Vams能明显抑制LTD4与其受体的结合，IC50为5？10-7mol／L。结论：Vams对哮喘的发生有明显的治疗作用，可能通过抑制LTD4与其受体的结合发挥作用。     

姜黄素对2型糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用探究

目的研究分析姜黄素对2型糖尿病肾病大鼠肾脏的保护作用。方法 2016年6月—12月期间,选取实验室雄性大鼠40只进行研究,随机分为模型组和对照组,其中10只为对照组,用基础饲料喂养一周,30只为模型组,在予以基础饲料的同时予以高脂高糖饲料,模型成功大鼠分为模型组、低剂量组和高剂量组,对不同组大鼠肾脏病理学变化、尿素氮、血清肌酐以及血糖变化情况进行比较分析。结果对照组大鼠给药14天、21天、28天、31天的体质量与模型组存在较大差异,有统计学意义(P0.05);低剂量组大鼠和高剂量组大鼠给药28天、31天的体质量与模型组存在较大差异,有统计学意义(P0.05);对照组大鼠血糖、血肌酐、尿素氮水平与模型组差异显著,有统计学意义(P0.05);高剂量组大鼠血糖、血肌酐、尿素氮水平与模型组差异显著,有统计学意义(P0.05);低剂量组大鼠血肌酐、尿素氮水平与模型组差异显著,有统计学意义(P0.05);模型组大鼠肾脏病变明显,低剂量组、高剂量组肾脏病变程度比模型组轻。结论姜黄素具有保护2型糖尿病肾病大鼠肾脏的作用。     

冬天里的两个秘密

83岁的弗兰茨是弗洛里安大夫的病人中年纪最老的。     

黄芪多糖针对人胃癌细胞SGC-7901体外实验抑制作用

目的：体外研究不同浓度的黄芪多糖对人胃癌细胞SGC-7901增殖的影响。方法：体外培养人胃癌细胞SGC-7901,采用MTT比色法检测不同浓度（6ug/mL、12．5ug/mL、25ug/mL、50ug/mL、100ug/mL）的黄芪多糖提取液对其增殖的抑制作用,并用酶联检测仪在450nm波长处测定其光吸收值,可间接反映活细胞数量。结果：在细胞抑制实验中,加药12h后,浓度高于25ug/mL的黄芪多糖均能表现出对人胃癌细胞SGC-7901的增殖的抑制作用,同时MTT实验结果表明,在药物浓度12．5ug/mL时,人胃癌细胞SGC-7901的增殖因药物浓度低,有上升趋势。随着黄芪多糖的药物浓度增加,在药物浓度50ug/mL～100ug/mL时有明显抑制人胃癌细胞SGC-7901生长的趋势,并呈浓度依赖性。结论：黄芪多糖在体外实验对人胃癌细胞SGC-7901的增值有较强的肿瘤抑制作用。     

新辅助化疗联合保肢手术治疗四肢骨肉瘤的近远期效果

目的观察并探讨新辅助化疗联合保肢手术治疗四肢骨肉瘤的近远期效果。方法入选2007年7月~2011年2月辽宁省肿瘤医院66例四肢骨肉瘤行保肢术患者为研究对象,分为观察组（34例）与对照组（32例）,观察组采用新辅助化疗＋保肢手术＋术后辅助化疗方案,对照组采用保肢手术＋术后辅助化疗方案,对比两组化疗期间毒性反应、治疗半年后肢体功能及3年生存率。结果治疗结束后6个月,观察组肢体功能Enneking评分[（25.7±3.1）分]高于对照组[（24.2±2.8）分],差异有统计学意义（t=2.059,P=0.044）;观察组优良率（70.6%）高于对照组（53.1%）,差异无统计学意义（χ2=2.136,P=0.144）。两组化疗期间毒副作用级别以Ⅰ~Ⅱ级为主,Ⅲ级少见,Ⅳ级罕见,毒副作用发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。化疗结束后随访36个月,观察组平均生存时间[（33.3±0.9）个月]长于对照组[（29.8±1.3）个月],差异有统计学意义（t=12.924,P〈0.001）。观察组3年生存率（73.5%）高于对照组（56.3%）,差异均无统计学意义（χ2=2.168,P=0.141）。两组总体生存时间分布差异无统计学意义（χ2=2.856,P=0.091）。结论新辅助化疗联合保肢术较之单纯保肢术治疗四肢骨肉瘤至少能在不明显增加化疗毒副作用基础上,改善肢体功能,并表现出延长术后生存时间与远期生存率的趋势。     

17β-HSD3抑制剂抗前列腺癌活性及急性毒性的研究

摘要：目的　探讨17β-羟基类固醇脱氢酶3（17β-HSD3）抑制剂的抗前列腺癌活性、药代动力学及其急性毒性。方法　取对数生长期人雄激素依赖性前列腺癌LNCaP细胞,设置空白对照组（Con组）、姜黄素组（Cur组,Cur 150 µmol/L）、雄激素受体（AR）抑制剂组（AR inhibitor组,AR抑制剂5 µmol/L）和姜黄素类似物H7组（H7组,H7 150 µmol/L）,分组处理后采用xCELLience RTCA DP细胞分析仪检测各组细胞活性、流式细胞术检测细胞凋亡率、Western blot法检测细胞中Caspase-3、AR蛋白表达。C57小鼠32只,采用随机数字表法分成4组（n=8）,分别为空白对照组和姜黄素类似物H7高、中、低剂量组。用1%羧甲基纤维素钠（CMC-Na）溶解H7（100、50、25 mg/kg）,每天灌胃1次,空白对照组小鼠灌胃1% CMC-Na,观察小鼠有无死亡及异常现象,14 d后取材,苏木素-伊红（HE）染色,观察肝脏和肾脏的病理形态学变化。SD大鼠10只,用1% CMC-Na溶解H7（5 mg/kg）灌胃后,高效液相色谱仪（HPLC）检测血药浓度,分析药代动力学参数。另取SD雄性大鼠10只,H7（5 mg/kg）灌胃30 min后,HPLC检测大鼠脑、肝、脾、肺、小肠、胃、肾、心和睾丸中药物浓度,考察药物组织分布。结果　与Con组比较,Cur组、AR inhibitor组和H7组LNCaP细胞的细胞指数（CI值）显著下降,凋亡率明显升高,Caspase-3蛋白表达水平明显升高,而AR蛋白表达水平降低（P＜0.05）;H7组凋亡率较Cur组和AR inhibitor组明显升高（P＜0.05）。连续灌胃H7 14 d,小鼠未出现活动增加、流涎、抽搐、昏迷等异常现象。与Con组相比,小鼠肝脏和肾脏未见明显的病理形态学变化。药代动力学参数结果显示,测出血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为（557.31±36.12）mg/（L·h）;峰浓度（Cmax）为（36.92±1.29）mg/L;最高峰时间（tmax）为2 h;消除半衰期（t1/2）为（22.13±1.74）h。H7在小肠中的浓度约是脑组织中的5 000倍。结论　H7作为17β-HSD3抑制剂,具有明显抗激素依赖性前列腺癌的活性和良好的药代动力学参数,无明显的急性毒性作用,以胃肠吸收为主,具有进一步研究开发前景。     

中药方剂玉液汤治疗2型糖尿病大鼠的作用机制研究

目的研究分析中药方剂玉液汤治疗2型糖尿病大鼠的作用机制。方法 2016年9月—12月期间,取80只大鼠作为本次的研究对象,所有大鼠均来自本地区医学研究动物实验中心,予以将80只大鼠分为正常组、2型糖尿病模型组、玉液汤4周组和玉液汤8周组,用高脂高糖饲料、腹腔注射链脲佐菌素复制2型糖尿病大鼠模型,8周后对比不同组别大鼠各项生理指标变化情况。结果正常组与2型糖尿病组的FBG、LDL-C、HDL-C、TC、TG、SOD和MDA水平均存在较大差异,有统计学意义(P0.05);玉液汤4周组和玉液汤8周组的FBG、LDL-C、HDL-C、TC、TG、SOD和MDA水平与2型糖尿病组比较,存在较大差别,有统计学意义(P0.05);玉液汤4周组的LDL-C、HDL-C、TG水平与玉液汤8周组并无较大差别,无统计学意义(P0.05);玉液汤4周组的FBG、TC、SOD和MDA水平与玉液汤8周组差异显著,有统计学意义(P0.05);2型糖尿病组胰岛体积显著比正常组小,胰岛细胞数量显著较少,而玉液汤4周组和玉液汤8周组胰岛体积比2型糖尿病组胰岛体积较大,细胞数相对较多。结论中药方剂玉液汤能发挥抗氧化及修复胰岛β细胞作用,有效控制2型糖尿病大鼠血糖。