甲型肝炎早期诊断──酶联捕获法检测唾液IgM－抗HAV研究

对７０例急性肝炎患者，用酶联捕获法检测血清和唾液ＩｇＭ－抗ＨＡＶ，证实为甲型肝炎者５４例，包括甲、乙型肝炎混合感染１９例。５４例患者血清与唾液ＩｇＭ－抗ＨＡＶ阳性符合率９２．６％（５０／５４）。在８１例对照组中，血清与唾液均未测出ＩｇＭ－抗ＨＡＶ，两者阳性及阴性总符合率９７．４％。（１４７／１５１）。唾液抗体滴度１０－１至１０－３比血清抗体滴度１０－３至１０－６为低。但低滴度并不影响酶联反应的结果，本组资料表明病人唾液ＩｇＭ－抗ＨＡＶ阳性可做为甲型肝炎早期诊断的依据，唾液标本具有采集容易，操作简便，检测结是容易判定等优点，因而可用于基层医疗单位。     

H2株甲肝减毒活疫苗免疫持久性研究

本文对Ｈ２株甲肝减毒活疫苗流行病学效果，初免和再免后免疫应答及其持久作了研究。结果发现疫苗５年保护率达１００％。接种者初免后４周血清抗ＨＡＶ－ＩｇＧ阳转率为９３．６８％。初免后２年抗体ＧＭＴ阳转率有所下降，但到第５年又有明显升高，初免５年内抗体相对稳定。部分接种者２年后再免，抗体均有升高，其上升水平与再免前抗体滴度高低呈正相关。再免后４周抗体水平较初免后４周有明显升高，但３年后又降至原有水平。初免     

聚合酶链反应检测H2株甲肝减毒活疫苗在人体分布和增殖…

本文运用ＰＣＲ检测６名疫苗接种者，２名受野毒感染性甲肝患者和１名抗ＨＡＶ－ＩｇＭ抗体阳性者，动态观察Ｈ２减毒株甲肝病毒在人体血浆，血白细胞，尿液，唾液和粪便中分布与增殖状况，并做了血清甲肝抗体（ＩｇＭ和ＩｇＧ）测定。结果表明疫苗株主要在人体血白细胞内定位增殖复制，而野毒株感染部位主要在人体消化道；疫苗株口服途径感染能力已大大下降，其传播危险性也大为减少，疫苗株只引起低滴度中和抗体，而野毒株引起抗体     

人体对甲肝活疫苗（H_2株）免疫后抗体效应的初步评价

本文对接受甲肝活疫苗（Ｈ２株）后人体免疫性抗体效应进行了评价，结果提示：接种Ｈ２株甲肝活疫苗后，可在宿主体内繁殖和有限的复制，产生类似于无症状自然感染过程，以诱导良好的细胞介导免疫，当甲肝病毒野毒株一旦侵入人体内．便可立即激发机体产生更多的特异性抗体和肠道局部抗体，以抵御甲肝病毒的感染。