连翘籽化学成分的分离和鉴定

目的:对连翘籽进行化学成分的分离和结构鉴定研究.方法:用化学方法及层析法对样品的乙醇提取物进行化合物分离,采用光谱法对分得化合物结构进行鉴定.结果:采用溶剂提取、溶剂萃取、硅胶柱层析、凝胶柱层析、重结晶等理化提取分离纯化手段,从连翘籽80%乙醇提取物中分离得到两个单体化合物,并利用理化性质和光谱数据鉴定为:β-香树脂醇乙酸酯(Ⅰ),白桦酯酸(Ⅱ).结论:化合物(Ⅰ)和(Ⅱ)为首次从连翘籽中分离得到.     

以经济学理论分析我国假劣药品存在的现状和原因

近十年来，我国医药行业高速发展。一些企业抓住机遇迅速扩大产能，占领市场，发展壮大，一些企业为求生存发展，不惜铤而走险，在生产或流通使用环节违规操作，参与制假售假不法活动，不但严重扰乱了药品生产、流通秩序，给公众用药安全带来隐患，而且严重制约了制药行业的发展。     

锦灯笼果实中4,7-二脱氢新酸浆苦素B的含量测定

目的:建立锦灯笼果实中4,7—二脱氢新酸浆苦素B的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法:色谱柱为Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.025mol/L磷酸水(39∶61);检测波长为284nm;流速为1.0mL/min。结果:样品进样量在0.84~4.2μg时呈良好的线性关系(r=0.9997);加样回收率为100.5%,RSD为0.4%。结论:本法操作简便,分离效果良好。     

HPLC法测定斑蝥中斑蝥素的含量

目的 建立斑蝥中斑蝥素的含量测定方法 .方法 采用Agilent 1100液相色谱仪,Aglient TC-C18(4.6 mm×250 mm)色谱柱;流速:1 mL/min;柱温:30 ℃;流动相:甲醇-水(22∶78);检测波长:230 nm.结果 斑蝥素在0.042～0.462 μg范围内线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为98.4%,RSD=0.90(n=6).结论 法简便快速,结果 准确,重现性好,可作为斑蝥中斑蝥素的含量测定方法 .     

HPLC法测定少腹逐瘀颗粒中芍药苷的含量

目的：建立少腹逐瘀颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法：采用Agilent 1100液相色谱仪,SHIMADZU C18柱（4.6mm×150mm）,流动相为甲醇-水（30∶70）,流速0.9mL/min,检测波长230nm,柱温30℃。结果：芍药苷在0.1202-0.7212μg范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.9%,RSD=0.53（n=6）。结论：该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

炮制对槐米中芦丁含量的影响

目的 研究炮制对槐米中芦丁含量的影响.方法 采用HPLC法测定芦丁的含量.结果 随着炮制温度的升高,炮制时间的延长,芦丁的含量逐渐降低.结论 炮制时间及炮制温度的变化对槐米中芦丁的含量有较大影响.     

锦灯笼宿萼醇提物中4,7-二脱氢新酸浆苦素B的含量测定

目的:建立锦灯笼宿萼的含量测定.方法:采用HPLC法测定锦笼灯醇提物不同洗脱部位中4,7-二脱氢新酸泉苦素B的含量,采用C18柱;甲醇-0,025mol/L磷酸水(40:60);检测波长为284nm.结果:线性范围在0.84-4.2μg(r=0.9994);加样回收率99.8%(n=5).结论:方法稳定性、重复性好,结果准确、可靠.     

复方蒿甲醚片人体药动学及生物等效性研究

［摘 要］目的：建立测定人血浆中蒿甲醚、双氢青蒿素和苯芴醇的液相色谱－串联质谱法(LC-MS/MS),对复方蒿甲醚片进行人体生物等效性研究。方法：采用随机、双周期、自身交叉试验设计,受试者单剂量口服受试制剂或参比制剂,并使用Phoenix WinNonlin 6.0数据统计软件计算药代动力学参数,评价复方蒿甲醚片的生物等效性。结果：线性范围为2.0~199.2 ng?mL-1（蒿甲醚）,2.0~204.2 ng?mL-1（双氢青蒿素）,0.0200~14.9640 μg?mL-1（苯芴醇）。受试制剂与参比制剂蒿甲醚的AUC0-t分别为(193.3?25.5)和(184.3?30.5) ng?h?mL-1;双氢青蒿素的AUC0-t分别为(328.7?103.3)和(320.5?62.1) ng?h?mL-1;苯芴醇的AUC0-t分别为(180.2?70.5)和(173.8?51.4) ng?h?mL-1;以AUC0-t计,受试制剂相对生物利用度蒿甲醚为（106.1?12.9）%,双氢青蒿素的相对生物利用度为（101.2?18.9）%,苯芴醇的相对生物利用度为（103.3?19.7）%。结论：该方法简便、灵敏、准确,适用于复方蒿甲醚片的人体生物等效性研究。统计结果表明受试制剂和参比制剂具有生物等效性。     

HPLC法测定天麻胶囊中天麻素的含量

目的：建立天麻胶囊中天麻素的含量测定方法。方法：采用Agilent 1100液相色谱仪,Diamonsil TMC18柱（200mm×4.6mm）,流动相为乙腈-0.5%磷酸水溶液（2∶98）,流速1.0mL/min,检测波长222nm,柱温30℃。结果：天麻素在0.0186-0.2011μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.4%,RSD=0.68（n=6）。结论：该法简便快速,结果准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。