HPLC测定氨酚待因片中磷酸可待因含量及含量均匀度

采用高效液相色谱法，以含有０．０５ｍｌ／ＬＩＰＲ－Ｂ６，０．００３７５ｍｏｌ／Ｌ三乙胺和２％醋的甲醇水（３０：７０）为流动相，检测波长２５４ｎｍ，测定氨酚待因中磷酸可待因的含量及含量的均匀度。结果磷可待在０．０５－０．１２ｍｇ／ｍｌ范围范围内呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９５。平均回收率１００．６％（ｎ＝５）ＲＳＤ－０．４３％。方法简便、灵敏、快速、准确，获得满意的测定结果。     

头孢呋辛的临床抗感染研究进展

头孢呋辛作为第二代头孢菌素在临床上使用,本文主要以作用机制与抗菌谱、药代动力学、临床疗效作了介绍。     

头孢呋辛酯片的试制

头孢呋辛酯(cefuroxime axetil)是头孢呋辛的前体药物,为第二代头孢类抗生素,具有广谱抗菌活性.为满足临床用药需要,我们采用国产原料试制头孢呋辛酯片.     

实施GMP管理体会浅述

按照国家医药管理局《医药行业“九五”计划》实施GMP的要求，1997年6月20日我厂粉针车间在动态条件下接受了广东省医药管理局CMP达标验收小组的检查，并通过了验收。通过这次GMP达标验收工作，企业的管理水平和管理人员的素质及全员GMP意识得到了很大的提高，管理工作迈上了一     

头孢克肟胶囊剂的制备及其质量研究

目的:研制头孢克肟胶囊并对其质量进行考察.方法:采用单因素试验筛选头孢克肟胶囊的处方工艺,建立质量控制方法,并进行稳定性考察和人体相对生物利用度试验.结果:所研制产品的处方工艺简单,质量稳定,45min时的溶出度达95%以上,与进口分装产品世福素的人体相对生物利用度为(112.0±26.8)%.结论:本实验研制的头孢克肟胶囊适合工业化生产,产品质量稳定.     

头孢呋辛钠治疗细菌性感染临床评价

目的：为了进一步评价头孢呋辛钠治疗细菌性感染的安全性,有效性及药物不良反应。方法：开放试验715例,每次1.5g,每日二次,静点,重度患者每次3.0g,每日二次。手术后预防细菌感染,每日一次,每次1.5g,静点。结果：头孢呋辛钠治疗呼吸道感染痊愈率65.06%,有效率88.86%,有效率100%,中度为96.43%,重度为68.37%。泌尿道感染痊愈率62.96%,有效率86.67%,轻度为100％,中度为93.94%,重度为70.21%;其它感染痊愈率67.31%,有效率89.42%。轻度有效率为100%,中度为95.16%,重度为65.22%。头孢呋辛钠手术预防用药,有效率达100％。其细菌总清除率为88.87%,药物不良反应发生率为4.5%。结论：头孢呋辛钠治疗呼吸道感染、泌尿道感染、其他感染及手术后预防细菌感染疗效确切,药物不良反应少而轻。     

临床应用头孢呋辛治疗细菌感染的有效性和安全性研究

我们进行了一次全国性的达力新治疗各种感染情况的问卷调查。并同时研究了我抗感染病房2000～2001年及2002～2003年参加全国耐药监测细菌的头孢呋辛最低抑菌浓度(MIC)结果，及细菌对头孢呋辛耐药率。     

头孢呋辛酯片的制备工艺及其稳定性研究

目的：制备头孢呋辛酯片,并评价其稳定性。方法;用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选和优化,制备头孢呋辛酯片,并通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果：以优选处方工艺制备 的产品均符合美国药典23版标准,但稳定性试验表明干法制粒者的稳定性明显好于湿法制粒者。结论：制备头孢呋辛酯片 的最优处方工艺为：以微晶纤维素、羧甲淀粉钠和十二烷基硫酸钠为辅料,通过干法制粒 后压片。所得 产品质量稳定,能够替代进口,满足临床用药需要。