HPLC法测定氢溴酸右美沙芬颗粒的含量

目的 用HPLC法建立了测定氢溴酸右美沙芬颗粒含量的方法。方法 采用C18柱（10μm,20cm)，以磺基丁二酸钠二辛酯（0.007mol/L)与硝酸铵（0.007mol/L）的乙腈－水（70：30）混合溶液（用冰醋酸调pH值为3.4)为流动相，流速为1.0ml/min；用486检测器于280nm波长处测定。结果 氢溴酸右美沙芬在0.040-0.1818mg/ml范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系；平均回收率为99.9%，RSD＝0.79%。结论 该方法简便、快速、准确，可作为样品的检测方法。     

水黄皮HPLC指纹图谱的优化及建立

目的通过筛选试样处理方法和优化水黄皮高效液相色谱分析方法,建立水黄皮的指纹图谱。方法实验比较了三种不同的提取方法和提取时间,考察了不同型号色谱柱的分离效果和多种流动相系统的梯度洗脱能力,优化了检测波长、柱温和流速等分析条件。色谱柱为Agilent ZORBAX SB C18(250 mm×4.6 mm,3.5μm)柱,流动相为乙腈(A)-0.5%H3PO4(B)溶液,梯度洗脱;检测波长为303 nm;柱温为35℃;流速为1.0 m L/min。采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件(2004 A版)进行指纹图谱分析。结果通过优化检测波长、流动相、洗脱程序等建立了水黄皮HPLC指纹图谱及共有模式,标定9个共有峰。9批样品的相似度为0.828~0.983。不同来源的水黄皮指纹图谱基本一致,所含化学成分的种类和含量较稳定。结论该方法相对于单一成分的质量控制模式,能够直观、全面地从整体上反映水黄皮药材的质量,准确可靠、重复性好,为水黄皮的鉴定和质量控制提供了参考依据。     

荧光法测定胶囊中萘普生的含量

荧光法测定胶囊中萘普生的含量孙国祥林秋婕周春彪根据萘普生在碱性介质中的内源荧光，本文提出用直接荧光法测定萘普生胶囊的含量，线性范围为０．２～１４．０μｇ／ｍＬ．荧光法测定胶囊中萘普生的含量@孙国祥@林秋婕@周春彪...     

顶空气相色谱法测定紫杉醇注射液中乙醇含量

目的探讨顶空气相色谱法定量测定紫杉醇注射液中乙醇含量的可行性。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法,顶空平衡温度100℃,平衡时间30min,HP-5毛细管为色谱柱,柱温初始为60℃,保持6min,然后以60℃.min-1的速率升温至180℃,保持5min,氮气为载气,流速2.0ml.min-1。结果乙醇与内标物正丙醇分离效果理想;乙醇浓度在0.791～3.164mg.ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999;精密度实验RSD为0.67%;平均回收率100.3%,RSD为0.36%。结论顶空气相色谱法快速、灵敏、准确,可用于测定紫杉醇注射液中的乙醇含量。     

HPLC法测定1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸中的有关物质

目的 建立高效液相色谱法（HPLG）测定1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸中有关物质的方法.方法 采用Agilent C18色谱柱,以甲酸铵溶液-甲醇（85：15）为流动相,检测波长258nm,对1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸有关物质的测定进行方法学研究.结果 S-腺苷-L高半胱氨酸、腺嘌呤、甲硫腺苷等有关物质分别在1.972～9.860、2.024～10.1、8.768～43.840,g/ml^-1浓度范围内与其相应的峰面积呈良好的线性关系,最低检出量分别为0.010μg/ml^-1、0.014μg/ml^-1、0.219μg/ml^-1,精密度试验RSD分别为2.0%、0.97%、4.9%（n=6）,平均回收率分别为99.2%、100.7%、101.3%,RSD为1.50%、2.0%、2.6%（n=9）.结论 所建立的HPLC方法灵敏、准确、重现性好,操作简便,可有效测定1,4-丁二磺酸腺苷蛋氨酸中有关物质的含量.     

荧光分光光度法测定萘普生胶囊的含量

根据萘普生在碱性介质中的内源荧光,本文提出用直接荧光分光光度法测定萘普生胶囊的含量,方法简便、灵敏,线性范围为0.2～14.0μg/ml。     

福多司坦颗粒的HPLC测定

建立了HPLC法测定福多司坦颗粒含量和有关物质。用C18色谱柱，甲醇-0．05mol／L戊烷磺酸钠溶液（pH2．0）（10：90）为流动相，检测波长205nm。福多司坦在60～300Hg／m1浓度范围内线性关系良好，方法平均回收率为99．7％，RSD为0．40％。     

用荧光分光光度法测定潘生丁注射液中潘生丁的含量

根据潘生丁在碱性介质中的内源荧光,本文提出用直接荧光分光光度法测定潘生丁注射液的含量,方法简便、灵敏,线性范围为:0.0013～0.26μg/ml。