广西桂林市郊恙虫病暴发流行的流行病学、病原学和血清学研究

恙虫病是由恙虫立克次体(R.tsutsug-amusli)引起的一种急性传染病,是亚洲、澳洲、太平洋地区的重要鼠传性疾病。五十年代初起广西陆续有恙虫病例报告并作过一些零星的病原学调查。1986年6月桂林市郊区报告一起以高热为主的不明原因疾病的爆     

聚核糖核苷酸对人类白细胞干扰素的亲和力

目前发现几种干扰素都能与聚核糖核苷酸结合。作者着重做了人类白细胞干扰素(HL-IF)与聚核糖腺苷酸-琼脂糖[AGPOLY(A)~(TM)]、聚核糖尿苷酸-琼脂糖[AGPOLY(U)~(TM)]及聚核糖次黄苷酸-琼脂糖[AGPOLY(I)~(TM)]的亲和力试验。     

应用ELISA检测ADRV的探讨

近年来,在我国许多地方出现了成人流行腹泻。我区从83年起,每年均有局部的流行,以前对此病原的检测多采用PAGE和电镜。到目前为止,还未找到敏感的细胞或动物来研究ADRV,故给诊断上带来不少困难。为了寻找快速、敏感的方法检测ADRV,我们进行了ELISA方法的研究,并与PAGE所得结果进行比较。     

分泌抗ADRV单克隆抗体细胞系的建立

1984年,洪涛等分离出“成人腹泻轮状病毒”(简称ADRV)。由于ADRV的某些特点(细胞培养尚未成功,尚无动物模型),诊断该病的手段一般靠聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、电镜等。为寻找快速、特异、敏感、简易的方法供基层现场使     

分泌抗脊髓灰质炎Ⅰ型和Ⅲ型标准强毒株McAb的杂交瘤细胞系

取Polio Ⅰ型Brunhilde株和Ⅲ型Saukett株用腹腔和肌肉注射方法免疫BALB/C小鼠,取免疫脾细胞与NS-1或SP2/0细胞融合,所获分泌特异抗体的杂交瘤细胞克隆化及适应性培养后,测其上清和腹水的中和抗体效价,并检验它们对Polio各型代表毒株的中和活性差异。26次试验共获60个抗Polio Ⅰ型Brunhilde株和48个抗Polio Ⅲ型Saukett株的阳性杂交瘤孔。选其中部分进行克隆化,得19株分泌抗Polio Ⅰ型和6株分泌抗Polio Ⅲ型免疫毒株     

东京附近健康儿童中71型肠道病毒的血清流行病学

在1973年,一次手、足、口疾病的流行遍及整个日本,作者们曾指出这次流行与71型肠道病毒(E71)有关。但当时并未认识到E71引起该疾病如此广泛地爆发。为了了解这次疾病流行之前,日本有否E71流行,作者对东京附近健康儿童进行了一次71型肠道病毒中和抗体的血清学调查。     

中剑水蚤作为生物防制蚊媒的实验性研究

本文利用广西中剑水蚤(暂定,简称桂剑蚤Mesocyclops sp)与M.aspericornis(法国)和M.darwins(澳大利亚)作对比,在实验室里做了不同温度的繁殖力、对不同蚊种的吞食力和模型试验。结果:它们在25～35℃之间繁殖力最佳;对埃及伊蚊(Aedes aegypti)、致乏库蚊(Culex guinquefasciatus)和法老按蚊(Anopheles farauti)等幼虫都能吞食达82%以上。M.aspericornis对三种蚊幼吞食最佳,几乎达100%。在模型实验中,实验组桂剑蚤自第3周后数量不断增加,至第6周后完全抑制了蚊幼,成蚊也不断减少,于第11周无成蚊存活;而对照组从第2周起蚊幼与成蚊不断增加,第11周后仍然较多。该剑水蚤耐盐量在4%以下,对pH适应度为6.0～10.0。     

中剑水蚤控制白纹伊蚊效果观察

本文利用广西中剑水蚤(暂定名)在花园里进行控制白纹伊蚊的效果观察。结果:一次性投放剑水蚤300只,10天后蚊幼的平均密度下降了81.76％,以后一直维持在一个较低的水平。对照区的平均密度一直比实验区高出十至几十倍,容器阳性率亦在10天后明显下降,以后仅在小范围内波动,对照组一直保持在100％,12月才下降至50％,此时实验区的容器阳性率为0.67％,叮咬频率也由原来的33只/15,下降至9只/15,在白纹伊蚊活动高峰期,实验区的叮咬频率为0只/15,而对照区则高达136只/15,有效时间达5个多月。     

抗脊髓灰质炎Ⅰ型病毒Brunhilde株的单克隆抗体

近两年来,应用杂交瘤技术制备抗脊髓灰质炎(Polio)病毒的单克隆抗体(McAb),国内外均有报道。我们继1981年建立7株分泌抗Polio Ⅱ型病毒McAb的杂交瘤细胞系后,又进行了抗PolioⅠ型病毒McAb的研究,获得阳性杂交癌细胞19株。 材料与方法 (一)病毒株 PolioⅠ型的Brunhilde、Mahoney、LSc2ab和中Ⅰ_0株,Ⅱ型MEF_1株和Ⅲ型Saukett株,均为本所保存毒株。     

应用间接过氧化物酶试验和酶联免疫吸附试验检测轮状病毒特异性抗体IgG

作者报告了一种简单的方法——间接过氧化物酶试验(IPA)检测血中轮状病毒抗体,并用酶联免疫吸附试验(ELISA)作对照试验。 IPA的方法是:用轮状病毒SA-11株感染MA-104细胞,待细胞呈中度病变后,用胰酶消化下细胞层,经PBS洗涤2次,然后把含有10~6细胞/ml悬液滴加于玻片上,室温干燥,丙酮固定;滴加被检血清,至湿盒37℃45分钟,洗涤并干燥;加入抗人IgG