医院制剂"硫酸镁溶液"的配制及稳定性考察

目的 配制硫酸镁溶液,并考察其稳定性。方法 对传统的配制方法进行改进,采用“加热溶解,持续煮沸5分钟,趁热分装”的新方法配制硫酸镁溶液,并采用长期试验法考察其稳定性。结果 硫酸镁溶液室温贮存8个月内,3批样品的外观、性状、含量和微生物限度检查均符合规定,有限期定为6个月。结论 本方法配制的硫酸镁溶液稳定性好,经过改进的制备工艺值得推广。     

胃舒散的研究进展

胃舒散系汕头大学医学院第二附属医院生产的中药复方制剂。处方组成包括甘草、陈皮、鸡骨香、大黄、石菖蒲、次碳酸铋、氧化镁等。临床用于治疗慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡疗效确切,需求量日增。笔者将近十年来对胃舒散的临床应用、药理作用、质量控制、生产工艺等方面的研究进展综述报道如下。     

胃舒散对五氯硝基苯致肝损伤的保护作用

[目的] 观察胃舒散对五氯硝基苯(PCNB)所致肝损伤的保护作用.[方法] SD大鼠随机分为4组,即正常组,模型组,胃舒散高、低剂量组(剂量分别为2.50、1.25 g·kg-1·d-1);除正常组外,其他组均在给药后1 h灌胃PCNB(剂量为400 mg·kg-1·d-1),连续15 d.检测各组肝脏指数,血清谷草转氨酶(GOT)、碱性磷酸酶(ALP)水平和肝组织丙二醛(MDA)含量,并行肝组织病理学检查.[结果] 与正常组比较,模型组肝脏指数,血清GOT、ALP水平,肝组织MDA含量均显著升高(P<0.05或P<0.01),肝组织坏死灶数显著增加(P<0.01);胃舒散高、低剂量组可显著降低肝脏指数,血清GOT、ALP水平和肝组织MDA含量,减少肝组织坏死灶数(与模型组比较,P<0.05或P<0.01),减轻肝组织病理损伤.[结论] 胃舒散对PCNB所致肝损伤具有一定的保护作用.     

胃舒散对四氯化碳性肝损伤小鼠的影响

【目的】 观察胃舒散对四氯化碳(CCl_4)所致小鼠急性肝损伤的影响。【方法】 昆明种小鼠50只,随机分为5组,分别为正常对照组、模型组、联苯双酯组(150 mg/kg)和胃舒散高、低剂量组(4.0g/kg、2.5g/kg),各给药组分别灌胃给药,连续7 d,第8天除正常组外,其他各组小鼠经腹腔注射体积分数为0.5％CCl_4花生油溶液(10 mL/kg),16 h后测定小鼠肝质量、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)值、肝组织丙二醛(MDA)值及坏死灶数目。【结果】 CCl_4急性肝损伤小鼠肝质量增加(与正常组比较P<0.05),血清ALT升高(与正常组比较P<0.01),肝组织MDA水平升高(与正常组比较P<0.01),肝组织坏死灶显著增加;与模型组比较,胃舒散能降低血清ALT和肝组织MDA水平(均P<0.05),并能减少肝组织坏死病灶(P<0.05或P<0.01),但对肝质量增加无明显影响。【结论】 胃舒散对小鼠CCl_4急性肝损伤有一定程度的保护作用。     

胃舒散对实验性胃炎保护作用的研究

目的:观察胃舒散对实验性急性胃炎的保护作用。方法:采用不同剂量灌胃给药,观察胃舒散对乙醇致大鼠实验性胃炎和醋酸致小鼠扭体反应的影响,并与同剂量的陈香露白露片进行比较。结果:胃舒散和陈香露白露片组均能明显降低乙醇致胃粘膜损伤和水杨酸钠诱发的大鼠急性胃炎模型的溃疡指数,降低醋酸致小鼠发生扭体反应的次数(与空白组比较P<0.05或P<0.01);而陈香露白露片高、低剂量组与胃舒散同等剂量组的作用差异明显(P<0.05 or P<0.01)。结论:胃舒散对乙醇致胃粘膜损伤和水杨酸钠诱发的大鼠急性胃炎有明显的保护作用,并能显著抑制醋酸诱发的小鼠扭体反应次数,且胃舒散作用强于同剂量的陈香露白露片。     

胃舒散中重金属铋在大鼠体内药代动力学研究

目的:通过研究胃舒散中重金属铋在大鼠血液中的分布代谢情况,为研究该物质在体内的蓄积情况提供实验依据。方法:取健康大鼠,灌服胃舒散混悬液,分别于给药前及给药后5,10,15,20,25,30,40,60,120,180,240 min尾静脉采血。用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)检测铋含量,进行分析。结果:测得数据显示铋的血药浓度在0.5 h左右达到高峰,达峰浓度在15μg.L-1左右,然后快速下降,7 h降至较低水平。铋在大鼠体内的吸收半衰期14.691 min,消除半衰期293.422 min,铋在大鼠体内的血浆药物总清除率1 571.044 L.min-1.kg-1。AUC 2 063.515μg.L-1.min-1。结论:铋在大鼠体内的药代动力学模型符合一房二室模型。     

烘干温度对胃舒散中挥发油和橙皮苷含量的影响

目的：研究烘干温度对胃舒散中挥发油和橙皮苷含量的影响。方法：观察在制备胃舒散时采用60℃、80℃两种烘干温度对挥发油和橙皮苷含量的影响。结果：采用80℃烘干，胃舒散中挥发油含量下降15％，经双波长薄层扫描法测得橙皮苷含量下降6％；采用60℃烘干则挥发油和橙皮苷含量下降不明显。结论：60℃烘干更有利于最大限度保存胃舒散中原药材的有效成分。     

胃舒散与其他药物的相互作用分析

目的：探讨胃舒散与其他药物之间的相互作用。方法：对胃舒散中甘草和大黄所含成分与其他药物联用所产生的配伍禁忌进行分析。结果：胃舒散中某些成分容易与其他药物产生相互作用,导致疗效降低或失效。结论：有必要对胃舒散处方进行修改,以减少与其他药物产生配伍禁忌。     

胃舒散中挥发油的提取及β-环糊精包合工艺研究

目的 建立胃舒散中挥发油提取以及包合的最佳工艺.方法 以水蒸汽蒸馏法提取挥发油,应用L9(34)正交试验设计选取最佳提取工艺条件.以挥发油的包合率为评价指标,用正交实验优选最佳提取条件.结果 挥发油提取的最佳条件是:加水量为药材量的10倍,浸泡1 h,蒸馏5 h.挥发油最佳包合工艺是:加10倍量β-环糊精,室温下搅拌4 h.结论 该实验结果可为胃舒散的剂型改革提供理论依据.     

胃舒散对小鼠胃肠运动的作用研究

目的:观察胃舒散(WP)对小鼠胃肠运动的影响.方法:以黑色炭末为指示剂,以正常和亢进小鼠小肠炭末推进百分率、小鼠首次排黑便时间和数量为指标,观察WP对小鼠肠运动的影响;以甲基橙为指示剂,以甲基橙残留率为指标,观察WP对小鼠胃排空的影响.结果:WP对亢进状态的小鼠肠蠕动增快有显著的抑制作用(与模型组比较,P<0.05或P<0.01),对正常肠蠕动无明显影响,对小鼠胃排空、小鼠首次排黑便时间和数量均无明显影响.结论:WP能显著性抑制溴吡斯的明引起的肠蠕动加快,其机理可能与抗胆碱有关.