阴沟杆菌败血症继发左眼失明1例

男,11个月。因反复投热、腹泻1个多月,咳嗽15天,抽搐数次入院。1个多月来曾反复肌注青、氨苄青、庆大霉素及用退热镇静止惊等药物。10天前发现双侧臀部注射部位出现硬结,未予注意。体检:体温39.2℃,呼吸46次/分,脉搏146次     

大剂量环磷酰胺冲击治疗小儿肾病综合征近期疗效

1992年6月～2001年6月笔者使用环磷酰胺(CTX)大剂量冲击疗法治疗小儿难治性肾病综合征(NS)取得较好疗效,报道如下.     

30例小儿高热惊厥血钠检测分析

３０例小儿高热惊厥血钠检测分析福州市第一医院严争，林敦彬，康强福清市第二医院魏名昌，俞美容高热惊厥是小儿常见急症之一，部分患儿可反复发作。高热惊厥常有低钠血症的倾向，近年来注意到低钠血症是高热惊厥常见的现象。认为是由于抗利尿激素不适当分泌所引起的，低...     

原发性难治性肾小球疾病不同病理类型的疗效动态观察

报告7例原发性难治性肾小球疾病,临床治疗近期效果均不满意。肾活检结果系膜增生与局灶节段硬化性肾炎各2例,弥漫增生、膜性肾炎与新月体肾炎各1例,至今5年后随访结果痊愈3例,死亡2例,维持蛋白尿状态2例。表明肾组织病理变化严重,是难治与死亡率高的基础。另提示难治病例多合并高凝状态,治疗过程使用抗凝药不可忽视。     

急性肾炎血清涎酸检测的临床意义

急性肾炎血清涎酸检测的临床意义福建福州市第一医院儿科（３５０００９）林敦彬，林玉琴，刘淑我们于１９９１年１１月～１９９３年８月对小儿急性链球菌感染后肾炎进行血清诞酸（ＳＡ）的检测，以探讨其在急性肾炎中的临床意义。对象与方法一、对象１．急性肾炎组共５４...     

环磷酰胺冲击治疗23例儿童难治性肾病综合征临床观察

环磷酰胺（CTX）是一种细胞毒性药物,近年来我们用CTX冲击治疗23例儿童难治性肾病综合征（RNS）,取得较好疗效,近期有效率达87.0％,仅7例出现轻微副作用,现分析如下。1临床资料1．1一般资料23例RNS患儿诊断与分类符合1981年全国肾脏病学术会议修订的标准[1]。其中男16例,女7例;年龄～13岁。23例均有不同程度浮肿,少尿16例,高血压13例,血肌研、尿素氮异常13例,血清补体C。下降5例、冲击治疗前均经足量强的松诱导治疗,平均疗程78个月（3～37）。治疗过程中对激素表现耐药10例,依赖13例。因表现为上述两种难治状态而接受CT…     

新生儿脐血促红细胞生成素和内皮素测定的临床意义

目的 探讨新生儿脐血促红细胞生成素(EPO)和内皮素(ET)水平及其对缺氧因素预测的价值.方法 选择本院新生儿174例.其中健康足月新生儿依据分娩方式分为自然分娩组20例和选择性剖宫产组11例.77例无缺氧史新生儿依据孕期分为大于胎龄儿20例,小于胎龄儿加例,适于胎龄儿37例;依据胎龄分为早产儿31例,足月儿31例,过期儿15例.有缺氧高危因素的新生儿66例分为4组:重度窒息组15例,羊水混浊组25例,子癎组15例,母亲糖尿病组11例.采用放免法测定各组新生儿脐血EPO、ET水平.结果 自然分娩组EPO、ET与选择性剖宫产组比较均无统计学意义(Pa>0.05);小于胎龄儿组EPO、ET较适于胎龄儿低;出生重度窒息组ET与健康足月新生儿比较增高;羊水Ⅲ度混浊组EPO较缝康足月新生儿显著增高.子癎组EPO较健康足月新生儿显著增高,母亲糖尿病组EPO较健康足月新生儿显著增高(Pa<0.01).结论 脐血EPO、ET水平受孕期、体质量等因素的影响,其对围生期缺氧因素的预测有重要的临床意义.     

窒息新生儿脐血促红细胞生成素和内皮素的变化及其相关性研究

目的 探讨新生儿脐血促红细胞生成素(EPO)和内皮素(ET)在窒息缺氧后的变化及其相互之间的关系.方法 选择15例轻度窒息新生儿、17例重度窒息新生儿为研究对象,31例正常新生儿为对照,用放射免疫法测定脐血EPO和ET水平.结果 15例轻度窒息新生儿脐血EPO和ET水平比正常对照组升高(P＜0.05,P＜0.001),17例重度窒息新生儿脐血EPO水平亦较正常对照组升高(P＜0.001).脐血EPO、ET水平和Apgar评分之间存在明显负相关(r=-0.642,P＜0.001;r=-0.887,P＜0.001),EPO、ET间呈正相关(r=0.705,P＜0.001).结论 EPO、ET参与了新生儿窒息的病理过程.     

围产期危险因素和新生儿脐血促红细胞生成素的相关性研究

目的探讨新生儿围产期危险因素与脐血促红细胞生成素（EPO）的相关性。方法随机选择我院新生儿重症监护病房中符合纳入标准、具有围产期高危因素的新生儿共77例。采用统计学方法分析8项围产因素与新生儿脐血EPO之间的关系。结果与新生儿脐血EPO显著相关的围产期危险因素依次为宫内发育迟缓、羊水浑浊。结论新生儿脐血EPO的升高与几项围产期危险因素密切相关，其中宫内发育迟缓是最高危的因素。