阿糖腺苷(Ara-A)对PLC/PRF/5人肝癌细胞系产生HBsAg的作用

PLC/PRF/5人肝癌细胞系是一株能产生HBsAg的细胞。我们研究了用于治疗人乙型肝炎病毒感染的药物——阿糖腺苷对这株细胞产生HBsAg的作用。同时我们也用不同时间加入阿精腺苷,研究其不同时间对HBsAg产生的影响。现把实验结果初步报导如下。材料与方法细胞培养:PLC/PRF/5人肝癌细胞系由上海第一医学院微生物教研室提供,本实验采用42—52代。该细胞N85?rgles加入15%小牛血清为生长液。维持液为98?rgles加2%小牛血清,同时都加入青霉素100单位/毫升、链霉素100μg/毫升。细胞按12万/毫升分装于50毫升小方瓶或试管内,36℃培养,8天后换维持液。药物献受性试验:按12万/毫升细胞数0.9毫升分装子小试管,将Ara-A稀释成150微克/毫升、250微克/毫升、300微克/毫升、500微克/     

慢性丙型肝炎血清脂联素水平及其相关因素

脂联素（adiponectin）是一种由脂肪细胞分泌的蛋白质，与TNF—α在靶组织中互相拮抗对方的作用，具有肝脏保护作用，其可能机制为诱导胰岛素敏感性、肝脏脂肪酸的氧化、减少脂肪酸的分泌以及抑制TNF-α的作用。本研究检测67例慢丙肝患者血清脂联素水平，分析其与BMI、生化指标、KNODELL评分、肝脂肪变程度、血清TNF—α水平之间的关系，冀期评价脂联素在慢性丙型肝炎中的作用。     

HCV/HBV共感染者抗病毒治疗疗效分析

目的探讨干扰素(IFN)联合利巴韦林治疗丙型肝炎病毒/乙型肝炎病毒(HCV/HBV)共感染患者的疗效。方法46例HCV/HBV共感染者、56例单独HCV慢性感染者及60例单独HBV慢性感染者使用聚乙二醇干扰素α-2a(其中HCV/HBV共感染者及单独HCV慢性感染者联合利巴韦林)治疗48周,停药随访24周,分析疗效。结果治疗后,HCV/HBV共感染者取得持续病毒学应答(SVR)13.04%与单独HCV慢性感染者取得SVR(48.21%)的差异有统计学意义(OR值:6.207,95%CI:1.655-23.28,χ2=8.562,P=0.003)。单独HBV慢性感染者取得SVR者(45.00%)与HCV/HBV共感染者取得SVR者(13.04%)的差异有统计学意义(OR值:5.455,95%CI:1.463-20.332,χ2=7.357,P=0.007)。结论HCV/HBV共感染比单独HCV或单独HBV慢性感染更难治,干扰素α联合利巴韦林治疗HCV/HBV共感染有疗效,但需要进一步优化治疗。     

猪苓多糖对PLC/PRF/5人肝癌细胞系产生HBsAg的作用

PLC/PRF/5人肝癌细胞系是一株能持续产生HBsAg的细胞,利用它研究药物抗乙型肝炎病毒作用、筛选抗乙型肝炎病毒新药有重要的科学价值。本实验研究了用于治疗乙型肝炎病毒感染并报道有一定疗效的中药猪苓多糖对这细胞产生HBsAg的作用。现将结果报道如下。     

HCV RNA检测与血清病毒学的关系及临床意义分析

目的：探讨丙型肝炎病毒（HCV）RNA检测在HCV单独感染和HCV、乙型肝炎病毒（HBV）合并感染中的临床意义。方法：对129例HCV感染者检测抗-HCV、HCVRNA和总胆红素（TBiL）、谷丙转氨酶（ALT）．并对其中的HCV、HBV合并感染（HBV＋HCV组，27例）和HBV单独感染患者（HBV组，50例）检测HBVDNA。结果：129例HCV感染患者中，抗-HCV和HCVRNA同时阳性者占68．2％，抗-HCV阳性而HCVRNA阴性者占27．9％。抗-HCV阴性而HCVRNA阳性者占3．9％。肝硬化和肝癌组的HCVRNA阳性率84．2％（32／38）较慢性肝炎组的67．0％（61／91）升高（P〈0．05）。ALT和（或）TBiL均异常的HCV患者HCVRNA阳性率79．8％（71／89）较ALT和TBiL均正常者的55．0％（22／40）升高（X^2=8．42，P〈0．01）。在HCV和HBV合并感染组，HCVRNA阳性率55．6％（15／27）低于单纯HCV感染组的76．5％（78／102），差异有统计学意义（P〈0．05），HBVDNA的阳性率29．6％（8／27）低于单纯HBV感染组的76．0％（38／50），差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：在HCVRNA检测的同时，结合多项血清病毒学和一些生化相关指标分析，对HCV感染的临床诊治有重要的指导意义。     

联合检测乙肝病毒Pre-S1和HBcAg的临床应用价值

乙型肝炎病毒载量（HBV-DNA）与前S1蛋白（Pre-S1）以及乙肝病毒核心抗原（HBcAg）均是反映乙肝病毒复制的敏感指标。我们用ELISA方法对988例患者血清进行了乙肝病毒Pre-S1和（或）HBcAg（即乙肝病毒核酸相关抗原．HBV Nucleicacid Related Antigen，HBV-NRA）的联合检测，用荧光定量PCR法检测HBVDNA．并探讨了Pre-S1和HBcAg联合检测与HBV-DNA的相关性及临床意义。     

乙型肝炎病毒丹氏颗粒抗原在慢性乙型肝炎病毒检测中应用的研究

目的分析乙肝病毒五项检测方法和乙肝病毒丹氏颗粒抗原检测试剂在检测慢性乙型肝炎感染中的一致性,探讨丹氏颗粒抗原检测试剂在检测慢性乙肝感染的经济性和可靠性。方法ELISA方法检测134例慢性乙肝患者的血清标志物和丹氏颗粒抗原,荧光定量PCR方法检测HBV DNA。比较各组丹氏颗粒抗原水平及HBVDNA定量水平和乙肝五项的相互关系。结果慢性乙肝患者HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性组、HBsAg、HBcAb阳性组、HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性组和HBsAb、HBeAb、HBcAb阳性组丹氏颗粒抗原阳性率分别为100.0(、100.0(、94.3(和0。结论丹氏颗粒抗原试剂在检测慢性乙肝感染中与乙肝五项指标及HBV DNA定量之间具有一致性。丹氏颗粒抗原是一个能较好的反应乙肝病毒复制的指标,对乙肝的诊断、预后及抗病毒疗效观察有较好的实用价值。     

用免疫荧光、免疫过氧化物酶及地依红染色法检查肝脏石腊切片中HBsAg

本文报导血清HBsAg阳性,经福尔马林固定石腊包埋的9例尸检肝组织及4例活检肝组织,用免疫荧光、辣根过氧化物酶及地依红染色法检查HBsAg的比较。辣根过氧化物酶及地依红染色13例皆阳性,免疫荧光染色12例阳性1例阴性。5例正常肝组织皆为阴性。结果表明,地依红染色,HBsAg的定位及形态与特异的免疫染色法所显示的相同,HBsAg均显示在肝细胞浆内。而地依红染色方法简便,可适用大规模研究。在研究乙型肝炎中应用保存数年的石腊切片检查HBsAg,以及进行乙肝感染的回顾性研究有重要的意义。     

微波杀灭病毒的实验研究

目前杀灭病毒的方法有化学药物、紫外线照射以及热力消毒等。由于这些方法有的杀灭效果差或操作繁杂,造成消毒不彻底,给传染病的预防带来一定困难。为了控制传染病传播,我室利用微波对呼吸道、肠道、虫媒病毒、乙型肝炎病毒等进行了杀灭性及破坏性的实验研究,取得了高效、快速、简便易行的效果,现报导如下:     

固相(聚苯乙烯珠)放射免疫法检测HBsAg与抗-HBs

自HBsAg与抗-HBs系统发现以来,其检测方法已有很大发展。国内检测HBsAg常用方法有对流电泳(CEP),放射自显影(R-CEP),反向血凝法(RP-HA),固相免疫酶(DASS)。检测抗-HBs常用方法有间接血凝法(PHA)。由于这些方法有的灵敏度不够,操作复杂,有的重复性差等影响了广泛的应用。