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骶管注射疗法的药物配伍稳定性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 模拟临床用量,研究骶管注射疗法常用药物配伍的稳定性.方法 将骶管注射疗法常用药物配伍按照基本药物组、西药组、中药组和中西医药物组等依次分为13个小组,在室温下分别配制各组药液后,各自在0min、30min、1.0h、2.0h、4.0h时观察其外观、pH值、微粒及紫外吸收度的变化.结果 13个不同临床配伍组别在4h内,其注射液的外观、pH值、紫外吸收度均无显著性改变;但在4h内,除基本药物组、西药组和中药组的简单配伍组等共5组的不溶性微粒符合2005年版<中国药典>规定外,其余8组配伍后不溶性微粒均不符合,尤其是中西医药物组的不同配伍均出现肉跟町见的黄白色沉淀物.结论 骶管注射疗法的药物配伍越简单越稳定,不论是西药还是中药制剂随着配伍药物成分的增加其稳定性降低.中两医药物更是不宜一起配伍使用;应该严格遵循最低有效浓度和低剂量给药的原则. 相似文献
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小脑顶核电刺激并康复干预治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:1,自引:1,他引:1
目的观察早期电刺激小脑顶核(FN)及康复干预治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为2组,康复组在常规药物治疗的基础上同时接受电刺激FN治疗及Babath疗法运动功能训练,对照组只接受常规药物治疗。结果治疗组有效率和肢体运动功能评分明显高于对照组,神经功能缺损程度评分明显低于对照组。结论电刺激FN并用Babath疗法能显著促进急性脑梗死患者的神经功能及患者肢体运动功能的恢复。 相似文献
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放血联合针刺治疗急性痛风性关节炎临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察放血联合针刺治疗急性痛风性关节炎(AGA)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的78例AGA患者随机分为治疗组38例和对照组40例。治疗组采用放血联合针刺治疗,对照组口服秋水仙碱片和依托考昔片,观察周期为1周。在治疗前、治疗后1 h、4 h、1 d(疗程第2日)、3 d、7 d(全疗程结束之后次日)6个时间点进行疼痛强度自我评定以及功能障碍、红肿、拒按程度等评定;治疗前以及疗程结束后次日晨检测血尿酸(SUA)。结果:治疗后1 h,治疗组各种症状积分均降低,和治疗前比较有明显好转(P0.05),与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);从治疗后4 h开始,对照组的疼痛较治疗前改善(P0.05),红肿、功能障碍等症状较治疗组改善不明显;疗程结束时,两组SUA水平均较治疗前下降(P0.05),但未达到正常水平。结论:放血联合针刺能迅速改善AGA红、肿、热、痛的急迫症状,在1 h即时疗效上优势明显。 相似文献
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目的:观察星状神经节阻滞(SGB)结合计算机辅助认知训练(CACR)对脑卒中后认知功能障碍的改善效果.方法:脑卒中后认知功能障碍的患者60例,按随机数字表法分为2组各30例,2组患者均给予常规对症处理及CACR,观察组在此基础上加用SGB治疗.治疗前后对2组患者采用简易精神状态检查(MMSE)、神经行为认知状态检查量表(NCSE)和改良的Barthel指数(MBI)进行功能评定,并利用经颅多普勒超声(TCD)检测其左侧椎动脉(LVA)、右侧椎动脉(RVA)和大脑中动脉(MCA)的平均流速(Vm).结果:治疗1个月后,2组MMSE、NCSE及MB评分均较治疗前明显提高(P<0.01),且观察组更高于对照组(P<0.05);2组LVA、RVA及MCA的Vm治疗后均明显低于治疗前(P<0.01),且观察组更低于对照组(P<0.05).结论:SGB结合CACR可改善脑循环提高脑血流量,促使脑卒中患者的认知功能及ADL能力恢复,具有较好临床应用价值. 相似文献
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探讨中枢整合疗法治疗出血性脑卒中患者运动障碍的预后影响因素,为患者预后效果建立预测模型。方法 选取2019年1月—2021年12月本院收治的出血性脑卒中患者60例为研究对象,治疗方式选择中枢整合疗法,采用单因素和多因素Logistics回归分析探究出血性脑卒中患者运动障碍的危险因素,采用列线图建立患者预后效果的预测模型。结果 共60例患者纳入本次研究,运动功能障碍预后不良者26例,不良率为43.33%。预后良好组和预后不良组年龄、合并糖尿病、肢体痉挛、抑郁、发病前改良Ran kin评分(mRS)等指标比较差异有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistics回归方程结果显示:年龄、饮酒史、合并糖尿病、肢体痉挛、抑郁、发病前mRS评分等指标是患〖JP2〗者出现运动障碍等预后不良的高危因素(P<0.05)。建立列线图,绘制ROC曲线,曲线下面积0.759(95%CI为0.668~0.894),灵敏度为76.9%,特异度为72.7%。结论 构建出血性脑卒中患者预后运动功能不良的风险预测模型,其预测效能较好,能够为运动功能异常的发生风险进行有效预测提供数据模型参考,可在临床推广应用 相似文献
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