复方地塞米松鼻用凝胶的制备与质量控制

目的:制备复方地塞米松鼻用凝胶,并建立质量控制方法.方法:以卡波姆934作为凝胶基质,运用高效液相色谱同时测定盐酸麻黄碱、呋喃西林、地塞米松磷酸钠的含量,并进行稳定性考察.结果:该制剂为淡黄色澄明黏稠凝胶,盐酸麻黄碱、呋喃西林、地塞米松磷酸钠平均回收率分别为99.69%,98.57%,99.00%,RSD分别为1.19%,2.68%,2.30%.加速实验稳定.结论:该制剂制备工艺简便,稳定性良好,质量控制方法快速、准确.     

氯化血红素固体分散物的研制及其分散特征评价

目的:探讨氯化血红素固体分散物的制备及其分散特征的评价.方法:采用溶剂熔融法制备氯化血红素固体分散物,用差示热量扫描(DSC)图谱、红外光谱、X-射线衍射图谱的变化鉴定药物在载体中的分散特征;并对其溶解度和累积溶出速率进行考察.结果:结果显示,以氯化血红素为主药,聚乙二醇6000(PEG6000)为载体制成的固体分散物中,氯化血红素是以分子状态分散在载体中;经溶解度和累积溶出速率的测定,固体分散物溶解度为原药的49倍,固体分散物较原药在30 min时的累积溶出速率提高了22倍.结论:制成固体分散物后,形成填充型固体溶液,氯化血红素的溶解度和溶出速率均得到显著提高,提示本工艺可行,同时也为氯化血红素新制剂的研究提供科学依据.     

复方氯化血红素胶囊的制备及溶出度考察

 目的:以氯化血红素和β-胡萝卜素为主药，制备复方氯化血红素胶囊，并考察其溶出度。方法:将氯化血红素和β-胡萝卜素分别制成β-环糊精包合物后，再按胶囊的一般制备方法制成胶囊。采用萃取-分光光度法测定复方氯化血红素胶囊中氯化血红素和β-胡萝卜素的含量；以人工肠液为溶出介质，按中国药典溶出度测定，转速100 r·min^-1，试验温度(37±0.5)℃。结果:所制备的复方氯化血红素胶囊质量稳定，溶出度考察结果，氯化血红素和β-胡萝卜素在30 min时的累积溶出度均大于70%。 结论:本胶囊的制备方法可行，质量可控，溶出度符合中国药典规定。     

复方氯化血红素胶囊的制备及溶出度考察

目的 :以氯化血红素和 β 胡萝卜素为主药 ,制备复方氯化血红素胶囊 ,并考察其溶出度。方法 :将氯化血红素和 β 胡萝卜素分别制成 β 环糊精包合物后 ,再按胶囊的一般制备方法制成胶囊。采用萃取 分光光度法测定复方氯化血红素胶囊中氯化血红素和 β 胡萝卜素的含量 ;以人工肠液为溶出介质 ,按中国药典溶出度测定 ,转速 10 0r·min-1,试验温度 (37± 0 .5 )°C。结果 :所制备的复方氯化血红素胶囊质量稳定 ,溶出度考察结果 ,氯化血红素和 β 胡萝卜素在30min时的累积溶出度均大于 70 %。结论 :本胶囊的制备方法可行 ,质量可控 ,溶出度符合中国药典规定     

综合评分法优选天宁滴丸提取工艺

目的 优选天宁滴丸最佳提取工艺。方法 采用L9 (34)正交试验,以天麻素、阿魏酸含量及浸膏得率的综合评分值为指标,对乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、提取次数等因素进行考察。 结果 最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇,回流3次,每次1 h。结论 该工艺合理,为工业化生产提供了科学依据。     

综合评分法优选天宁滴丸提取工艺

目的优选天宁滴丸最佳提取工艺。方法采用L9（3^4）正交试验,以天麻素、阿魏酸含量及浸膏得率的综合评分值为指标,对乙醇浓度、乙醇用量、回流时间、提取次数等因素进行考察。结果最佳提取工艺为加10倍量70%乙醇,回流3次,每次1h。结论该工艺合理,为工业化生产提供了科学依据。     

氯仿萃取-分光光度法测定β-胡萝卜素含量

目的:建立氯仿萃取-分光光度法测定β-胡萝卜素水溶性制剂中β-胡萝卜素的含量方法.方法:将样品经氯仿分步萃取后,以环己烷为溶剂,在455±1nm波长处,用分光光度法测定A值.结果β-胡萝卜素浓度在1. 60～3.20μg·ml~(-1)时,吸收值与浓度呈线性关系,相关系数(r=0.9998,平均回收率为99.9%,RSD为0.74%(n= 5.结论:本方法可行,测定结果准确,精密度,适用于β-胡萝卜素水溶性制剂中β-胡萝卜素的含量测定.     

氟尿嘧啶的pH指示剂吸收度比值测定法

本文采用pH指示剂吸收度比值法测定氟尿嘧啶的含量,并就实验条件及影响测定的因素进行了探讨;给出了氟尿嘧啶的工作曲线,并利用此工作曲线在不同温度下进行了回收率试验。本法准确度高、精密度良好、变异系数小,测定样品时不需要标准对照品,具有方法便简的优点。     

多糖铁复合物微丸中铁离子的含量测定

目的:建立多糖铁复合物微丸中铁离子的含量测定方法。方法:将多糖铁复合物微丸用硝酸硝化后,游离出铁离子,加入一定量的邻菲罗啉与之络合成橙红色络合物,用分光光度法测定吸收度。结果:铁离子与邻菲罗啉生成的络合物,在(510±2)nm波长处有最大吸收,浓度在0.4~2.8mg.L-1时,浓度与吸收度呈良好的线性关系(r=0.999 8)。平均回收率为98.66%,RSD为0.79%。结论:本法操作简便,结果准确、可靠。可为各种有机铁制剂中铁离子的含量测定提供科学依据。