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<正>线粒体衍生肽(mitochondrial-derived peptide,MDP)是一种新的肽类,是由小开放阅读框架编码的线粒体基因组。虽然目前MDP能在多种组织细胞和血浆中被检测到,但其分泌释放机制仍不清楚。研究发现,其可调节线粒体生物能量学和线粒体代谢,具有多种生物效应,如在应激条件下帮助维持线粒体功能和细胞生存能力,发挥细胞保护作用,改善代谢标志物等。近几年研究发现,血管内皮、心肌细胞、胰岛细胞中的MDP,同时证明并肯定其在糖脂代谢疾病、心血管疾病、阿尔茨海默病等多种疾病中的治疗价值~([1-2])。1 MDP分类及生理功能1.1 Humanin(HN) HN是第1个被发现的MDP家族成 相似文献
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目的探讨补肾益肺消癥方干预特发性肺纤维化大鼠含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-12信号通路关键分子基因和蛋白表达的作用机制。方法以博莱霉素造大鼠肺纤维化模型。吡非尼酮作为阳性对照药物,补肾益肺消癥方分别于造模中(预防组)、造模后(治疗组)及实验全程(防治组)进行干预。Masson染色观察大鼠病变肺组织纤维化改变的程度,Western blot、Real-time PCR检测病变肺组织中Caspase-12信号通路相关分子基因与蛋白表达的改变。结果阳性对照组和中药各组肺泡结构轻度改变,有少量胶原纤维沉积,纤维化程度较模型组明显改善。模型组大鼠肺组织中Caspase-12通路基因及蛋白表达比正常组明显升高(P0.05),阳性组及中药各组Caspase-12通路基因及蛋白表达较模型组明显降低(P0.05或P0.01),其中中药防治组效果更优。结论补肾益肺消癥方可以通过干预Caspase-12通路关键分子的表达,调控肺泡上皮细胞内质网应激反应,延缓和抑制特发性肺纤维化病理改变进程。 相似文献
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微血管性心绞痛(MVA)是临床上常见的冠心病中的一种,其发病率逐年递增,严重影响人们的生活质量。本病发病机理较为复杂,与冠状动脉结构与功能障碍、内皮功能不全、炎症反应、雌激素水平不足、精神-神经-内分泌功能的紊乱等多方面因素有关,患者主要表现为劳累型心绞痛,但冠脉造影提示正常。故目前现代医学治疗借鉴冠心病心绞痛,但治疗效果并不理想。近年中医对MVA的病因病机、辨证论治的相关研究均有进一步的进展,使MVA取得一定疗效,通过整理文献发现临床治疗多采用中成药、经方以及自拟方治疗,但目前临床缺乏规范而又合理化的诊疗方案。本文就MVA中西医发病机制及治疗进展进行阐述,期望为MVA的临床诊治提供思路。 相似文献
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中性粒细胞胞外捕获网(neutrophil extracellular traps, NETs)是中性粒细胞通过一种名为NETosis的程序后形成的一种纤维网状结构,其主要功能是诱捕和杀死病原体。同时,NETs也广泛参与免疫系统疾病、呼吸系统疾病、代谢性疾病、癌症、再灌注损伤等重大疾病的病理过程,因此调节NETs已成为防治上述疾病的重要途径之一。中医药作为我国优秀传统文化,对于疾病的治疗有着突出的贡献。近年研究发现多种中药有效成分、复方和单味中药可通过调节免疫系统疾病、呼吸系统疾病、代谢性疾病、癌症、再灌注损伤等重大疾病病理过程中的NETs,进而改善相关疾病的症状。该文综述近五年国内外中药有效成分、复方和单味中药调节NETs的研究进展,以供参考。 相似文献
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