抗人免疫球蛋白G的制备及其在免疫比浊中的应用

目的 纯化人IgG,制备兔抗人IgG多克隆抗体,用于配制IgG的免疫比浊定量诊断试剂.方法 用PEG-6000、辛酸沉淀、DEAE-Sepharose F.F离子交换层析纯化人IgG.纯化后的IgG免疫新西兰大白兔,并用相同方法纯化兔抗人IgG,配制IgG的免疫比浊定量诊断试剂并进行性能验证.结果 纯化的IgG纯度9...     

下呼吸道表皮葡萄球菌感染诊断与痰液半定量培养细菌数量的关系

目的探索自然咳出痰标本筛检表皮葡萄球菌的指标。方法每份痰标本均同时涂片和接种。涂片观察标本质量,以白细胞吞噬菌或白细胞浓集区域优势菌为拟分离菌;培养采用半定量十二级法。查阅2005年8月1日～2011年8月31日住院患者痰内筛检出表皮葡萄球菌者病历,统计分析首次培养的细菌数量、标本质量与出院诊断的关系。结果表皮葡萄球菌101株,其首次培养的相对数量为0.1、≥0.2的临床诊断例数/总例数(阳性率)分别为2/10(20.00%)、54/91(59.34%);二者比较,=11.75,P<0.005。首次培养的标本质量为A/B级、C级的临床诊断例数/总例数(阳性率)分别为32/56(57.14%)、24/45(53.33%);二者确诊率比较,=0.55,0.75该菌口咽部平均携带数量时,应作药敏试验并报告医生。     

细菌半定量培养新法（十二级法）研究报告

目的建立开放部位非均质标本细菌半定量培养的新方法 （十二级法）。方法采用＂十二级法＂和传统＂四区划线法＂（即五级法）对＂无呼吸道炎症人群＂咽拭子及临床患者痰液标本进行细菌半定量培养,从重复性、区分细菌相对数量的细致性及临床诊断符合率等方面予以比较。结果重复性：＂十二级法＂和＂四区划线法＂均较差,平均变异系数分别为22.45%和20.38%,但前者受操作等因素影响较小,结果差异多在1-2个档次之内;后者受操作等因素影响明显,同一标本的同种细菌为1＋4＋。区分细菌相对数量的细致性：＂无呼吸道炎症人群＂咽拭子的非厌氧菌半定量培养;若用＂十二级法＂判读,非β-溶血性链球菌、奈瑟菌、凝固酶阴性葡萄球菌、G-杆菌和酵母样真菌的平均携带量分别为0.45、0.35、〈0.1、〈0.1和〈0.1,差别显著;若用＂四区划线法＂判读,以上各菌却有可能差别不大。诊断符合率：对于痰培养的机会致病菌,若与涂片中白细胞区域优势菌对应以＂十二级法＂菌量〉该菌口咽部正常携带量为＂可疑感染菌＂判定标准,阳性率18.92%（521/2754）,与临床确诊加疑诊的符合率〉85%;若以其＂四区划线法＂菌量大于非β-溶血性链球菌菌量为＂可疑感染菌＂判定标准,则阳性率仅5.92%（163/2754）,漏诊较多。二者比较,2χ=213.94,P〈0.001。结论 ＂十二级法＂优于＂四区划线法＂,值得选用。     

痰液半定量培养与下呼吸道铜绿假单胞菌感染的关系

目的探讨痰标本细菌半定量培养12级法与下呼吸道铜绿假单胞菌感染诊断的关系。方法涂片观察标本质量、白细胞吞噬菌及白细胞浓集区域优势菌,同时采用细菌半定量12级法培养。查阅分离出铜绿假单胞菌的患者病历,统计分析首次培养的细菌数量与出院诊断的关系。结果白细胞吞噬细菌现象的确存在,但不多见。铜绿假单胞菌128株,其首次培养的相对数量0.1、0.2、≥0.3的确诊率分别为76.9%、78.3%、76.1%;三者的确诊、疑诊、否诊比较,Х^2=-52.096,P〉0.995。首次培养标本质量为A、B、C级的确诊率分别为91.7%、79.4%、63.4%;A＋B级与C级1次的确诊率比较,Х^2=4.82,P〈0.05;C级1次与C级2次（第1次为C级,第2次未必）的确诊率比较,Х^2=0.014,P〉0.9。结论按规定要求采集痰标本,若其半定量12级法培养出涂片拟分离菌对应性铜绿假单胞菌的相对数量〉该菌口咽部平均携带数量时,应作药敏试验。     

下呼吸道大肠埃希菌感染诊断与痰液半定量培养细菌数量的相关研究

目的 探索自然咳出痰标本半定量培养12级法筛检大肠埃希茵的茵量指标.方法 每份痰标本均同时涂片和接种.涂片观察标本质量,以白细胞吞噬菌或白细胞浓集区域优势茵为拟分离菌;培养采用半定量12级法,选相对数量大于该菌口咽部平均携带数量的涂片对应菌做鉴定及药敏试验(当地健康人群口咽部G-杆菌的携带概率为33％,平均携带茵量小于0.1,故临床标本G-杆菌量以≥0.1为筛检指标).查阅2005年6月1日～2011年5月31日住院病人痰内筛检出大肠埃希菌者病历,统计分析首次培养的细菌数量、标本质量与出院时临床诊断的关系.结果 大肠埃希菌163株,其首次培养的相对数量0.1的临床诊断率为43.33％,≥0.2的临床诊断率为50.38％;首次培养的标本质量为A+B级的临床诊断率为55.56％,C级的临床诊断率为38.18％;前者高于后者17.38％,但x2=4.89,P＜0.05.结论 按规定要求采集自然咳出痰标本,若其半定量12级法培养出涂片拟分离菌对应性大肠埃希菌的相对数量≥0.1时,应做药敏试验并报告医师.     

2005-2009年凉山临床常见病原体及其耐药性

目的掌握凉山临床常见病原体及其耐药性。方法按照《全国临床检验操作规程》进行细菌培养;普通细菌鉴定及药敏试验用MicroScan阳性、阴性复合检测板,苛养菌药敏试验用K-B纸片法;统计2005年7月-2009年6月相关资料。结果临床分离病原体3944株,革兰阳性菌1037株,占26.3%,革兰阴性菌2374株,占60.2%,真菌367株,占9.3%,泌尿道支原体166株,占4.2%;分离菌前3位为葡萄球菌属、大肠埃希菌、假单胞菌属分别占16.6%、13.4%、9.7%;标本前3位为下呼吸道分泌物、血及骨髓、脓液等分泌物分别占47.4%、18.3%、13.2%;鲍氏不动杆菌对亚胺培南的敏感率下降至28.6%;耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌检出率达87.8%。结论病原体耐药形势严峻,必须认真预防控制。     

某医院HIV感染检出状况分析

目的 了解凉山HIV的感染状况和流行特征,为制定预防控制措施提供依据.方法 统计2005～2010年凉山州某医院HIV检测资料,并进行流行特征分析.结果 6年共检测27 036例,HIV阳性524例,检出率1.94%.其中,2005年的检出率为0.5%,2010年的检出率为2.02%,差异有统计学意义(P＜0.05)....     

体外诊断试剂采购与管理

结合医院体外诊断试剂采购与管理的特点及存在的问题,探讨采购流程及采购模式的规范化、科学化管理.本文从体外诊断试剂采购方式、“专机专用分析试剂”采购及采购相关事宜进行分析,提出加强体外诊断试剂采购与管理的具体方法.     

下呼吸道肺炎克雷伯菌感染诊断与痰液半定量培养细菌数量的相关研究

目的 探讨自然咳出痰标本半定量培养12级法筛检肺炎克雷伯菌的指标.方法 每份痰标本均同时涂片和接种.涂片观察标本质量,以白细胞吞噬菌或白细胞浓集区域优势菌为拟分离菌;培养采用半定量12级法.查阅2005年6月1日至2010年5月31日住院患者痰内筛检出肺炎克雷伯菌者病历,统计分析首次培养的细菌数量、标本质量与出院诊断的...