清毒饮和养正片改善L7212白血病小鼠化疗后骨髓抑制的实验研究

目的:探讨清成毒饮和养正片改善L7212小鼠骨髓抑制的作用机理。方法:取40只6 15小鼠随机平均分为四组,除10只空白对照外,均接种成L72 12白血病模型,化疗药物为2 5 0毫克/千克CTX小鼠腹腔注射,灌服中药清毒饮和养正片各0 .5毫升,治疗7d后,测定小鼠外周血像中WBC、HB、PLT ;取骨髓测定红系祖细胞(BFU E)和粒单细胞集落形成细胞(CFU GM )和粒单细胞集落形成细胞(CFU GM)数,以及小鼠骨髓中有核细胞计数。结果:治疗后小鼠外周血像(WBC、PLT、HB)均有不同程度上升;治疗组BFU E、CFU GM和骨髓有核细胞计数均高于化疗组,与模型组比较差异显著(P<0.05)。结论:清毒饮和养正片有改善L72 12白血病小鼠化疗后骨髓抑制的作用。     

尿液中对乙酰氨基酚的含量测定

口服对乙酚氨基酚片剂后 ,约有 80 %的药物以与葡萄糖醛酸、硫酸等结合为络合物 ,3%以原形药由肾排泄[1] 。对乙酰氨基酚及其络合物在酸性条件下水解为对氨基酚 ,在次溴酸钠存在下与苯酚发生反应 ,生成靛兰染料 ,在λｍａｘ6 2 0ｎｍ处有最大吸收[2 ] ,而尿液中黄色物质在 6 2 0ｎｍ处基本无吸收 ,利用此性质测定尿液中对乙酰氨基酚的含量 ,结果令人满意 ,现报告如下。1　仪器与试药75 2 0型紫外可见分光光度计 (上海分析仪器厂 )。对乙酚氨基酚对照品 (温州制药厂 ) ;对乙酰氨基酚片 (0 3ｇ 片 ,汕头金石制药总厂 ,批号 :980 2 18)。4ｍｏ…     

清毒饮和养正片改善L7212白血病小鼠化疗后骨髓抑制的实验研究

目的：探讨清成毒饮和养正片改善L7212小鼠骨髓抑制的作用机理。方法：取40只615小鼠随机平均分为四组，除10只空白对照外，均接种成L7212白血病模型，化疗药物为250毫克／千克CTX小鼠腹腔注射，灌服中药清毒饮和养正片各0.5毫升，治疗7d后，测定小鼠外周血像中WBC、HB、PLT；取骨髓测定红系祖细胞（BFU－E）和粒单细胞集落形成细胞（CFU－GM)和粒单细胞集落形成细胞（CFU－GM）数，以及小鼠骨髓中有核细胞计数。结果：治疗后小鼠外周血像（WBC、PLT、HB）均有不同程度上升；治疗组BFU－E、CFU－GM和骨髓有核细胞计数均高于化疗组，与模型组比较差异显著（P＜0.05)。结论：清毒饮和养正片有改善L7212白血病小鼠化疗后骨髓抑制的作用。     

我县基层卫生院门诊处方抗菌药物使用情况调查分析

目的 了解中心卫生院门诊处方抗菌药物使用状况,为合理用药和科学管理抗菌药物的使用提供依据.方法 随机抽取2016年1月至2016年6月门诊处方9078张,统计处方中抗菌药物使用率、使用方法及联合用药情况.结果 抗菌药物的使用率为34.64%,联合用药比例为17.97%,应用较多的的抗菌药物为头孢菌素类、青霉素类.结论 应进一步规范和加强抗菌药物合理使用的管理,把握抗菌药物适应证,提高抗菌药物临床合理应用水平.     

类风关巴布剂中雷公藤甲素的提取方法研究

目的研究并优化类风关巴布剂中雷公藤甲素的提取方法,并测定其含量。方法 HPLC测定类风关巴布剂中的雷公藤甲素含量,采用正交试验设计法考察甲醇浓度、甲醇体积、浸渍时间、提取时间对雷公藤甲素提取率的影响。结果最佳提取条件为用100 mL的60%甲醇,浸渍4 h,加热回流2 h提取效率最高。结论本方法为类风关巴布膏的质量控制提供了可靠的方法。     

HPLC法测定中医滋补膏方中甘草酸含量

目的建立高效液相色谱法测定中医滋补膏方中甘草酸含量的方法。方法采用Hypersil ODS2色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);甲醇-0.05mol·L-1乙酸铵-冰乙酸(62∶37∶1)为流动相;流速1.0mL·min-1;检测波长250nm。结果甘草酸线性范围10.0～100.0μg·mL-1(r=0.9999),平均回收率和RSD分别为98.01%和1.46%。结论方法简便、可靠,可用于中医滋补膏方中甘草酸含量测定。     

HPLC测定中医滋补膏方中橙皮苷含量

目的 建立高效液相色谱法测定中医滋补膏方中橙皮苷含量的方法。方法 采用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 mm);乙腈-甲酸缓冲液(取甲酸1.7 mL,加水,再加三乙胺1.8 mL,定容至1 000 mL)(20∶80)为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为283 nm,柱温为30 ℃,进样量为20 mL。结果 橙皮苷2.1~12.6 mg·mL^-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率和RSD分别为99.1%和1.68%。结论 方法简便、可靠,重复性好,可用于中医滋补膏方中橙皮苷含量测定。