法乐氏四联症58例X线分析(摘要)

<正> 本文统计并分析我院自1974年10月至1985年6月经心血管造影或手术证实的法乐氏四联症58例。男性32例,女性26例。年龄为3～35岁,平均12.2岁。93％的病儿自幼发病,88％有发绀,71％有杵状指趾。全部病例均在胸骨左缘第8～4肋间听到Ⅲ～Ⅳ级的收缩期杂音。血红蛋白平均16.7克。红细胞平均519万。本组结合临床表现及手术所见,诊断为轻型四联症5例,典型四联症48例,重型四联症5例。X线平片     

先天性胸腔异位肾(附2例报告)

<正> 先天性胸腔异位肾(Congenital intrathoracic ectopic kidney)是一种少见的畸形。Compbell在研究了15919例儿童尸体解剖中,只发现2例。自1928年报告该病以来,至今不足40例。我科在65年9月至78年7月间曾遇到2例,并经手术证实。来文结合文献讨论报告如下:     

先天性心脏病和眼距增宽综合征——新病例报告及有关文献的综述(摘要)

<正> 本文首次报告了一个同时患有动脉导管未闭和眼距增宽综合症的病例。这个11岁女孩的未闭动脉导管经手术治愈,她的面部和眼睛情况如下:额骨隆突,短唇,高腭弓;两眼眶轴外倾,眶距大,眼角系数43(国外正常值小于38,中国女性正常值小于37.87),内眥头围系数9.2(国外正常值小于6.8)左眼外斜40°,集合力双眼均差,眼底正常,染色体检查未见异常。     

法乐氏四联症58例X线分析

<正> 近些年来,随着诊断造影技术、麻醉及心脏外科的进展,我院法乐氏四联症根治手术的成活率逐渐提高。临床证明,法乐氏四联症的解剖学诊断,对手术方法的选择起着重要的作用。因此,放射线诊断工作甚为重要。     

先天性心包缺损合并膜部室间隔缺损一例报告

<正> 先天性包缺损是一种少见的先天性畸形,一般认为对该畸形最初的描述见于1559年Columbus R的解剖学著作。400年以后,Ellis(1959)才首次在临床上成功地作出了正确的诊断,至1969年文献共报告了140例。 先天性心包缺损合并有其他先天性畸形的病例更为罕见,因此,我们将我科经治的一例