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1.
目的了解住院患者血压值尾数偏好情况并探讨其相关因素。方法以系统抽样的方法调查上海市某j级医院2010年1月1日至12月31日期间住院患者入院血压值尾数及其相关情况。结果2276例患者入院时收缩压平均(125±14)mmHg(1mmHg=0.133kPa),舒张压平均(77±9)mmHg。收缩压尾数0偏好1874例,占82。3%(P〈0.01),舒张压尾数0偏好1859例,占81.7%(P〈0.01)。Logistic回归分析显示,非冬季人院(OR分别为1.270、1.270)、住院科室为外科(OR分别为2.169、2.039)及其他科室(OR分别为1.619、2.045)、无高血压史(OR分别为1.432、1.310)为收缩压和舒张压尾数0偏好共同的相关因素,而年龄〈65岁(OR=1.288)、心率60~100次/min(OR:1.823)仅与舒张压尾数0偏好相关。结论住院患者血压值尾数0偏好现象严重,医生测量非冬季入院、住院科室为外科系统及其他科室、无高血压史、年龄〈65岁、心率正常的患者时,更易出现血压值尾数0偏好。  相似文献   
2.
目的通过对蛋白芯片研究以及文献复习探索脂肪来源干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)分泌的多种细胞因子中,参与调控缓解光老化的关键性细胞因子。方法体外培养小鼠ADSCs及皮肤成纤维细胞,提取胞浆蛋白,ELISA测定胞浆蛋白中肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)的表达量;利用蛋白芯片技术筛选出表达差异的细胞因子。文献复习将筛选出的细胞因子作用于小鼠皮肤光老化模型,如能缓解光老化表型,则为ADSCs发挥抗老化作用的关键细胞因子。结果 GSM-CAA-4000蛋白芯片能够检测的200种细胞因子/蛋白中,ADSCs及成纤维细胞裂解液中细胞因子/蛋白水平存在显著差异的细胞因子/蛋白有53种。这53种细胞因子/蛋白与对照组成纤维细胞相比,ADSCs分泌占优势的有38种。其中HGF以及血小板衍生生长因子(platelet-derived growth factor,PDFG)对光老化模型具有拮抗作用。结论筛选出的差异性细胞因子以HGF及PDGF为代表,在拮抗光老化过程中作为关键因子发挥重要的作用。  相似文献   
3.
作者使用苹果Ⅱ型微机对蛙、大鼠、家兔、山羊、犬、牛在位心肌细胞及培养乳鼠心肌细胞的跨膜电位进行了实时分析。测量了RP、OS、APA,Vmax及其相应的膜电位、APD_(10)、APD_(50)、APD_(80)以及二相、三相斜率等参数,达到了自动测量、实时分析、图表显示、操作简便、结果较为准确,为传统的电生理实验提供了先进的研究方法和手段。  相似文献   
4.
皮肤的光老化是指皮肤长期受到日光照射所引起的损害,表现为皮肤粗糙、增厚、松弛,深而粗的皱纹,局部有过度的色素沉着或毛细血管扩张[1],甚至可能出现各种良性或恶性肿瘤.光老化通常发生在长期暴露在日光的部位,如面部、颈部、耳朵、手背、前臂外侧面和小腿等.目前普遍认为,紫外线(ultraviolet,UV)是造成皮肤光老化的重要因素[2].实际上,日光中包含多种波长的光,其中UV是一种高能电磁波.UV按照其波长的长短,可以分为长波紫外线(UVA,波长320 ~ 400 nm)、中波紫外线(UVB,波长290 ~ 320 nm)和短波紫外线(UVC,波长<290 nm).阳光中UV含量最多的是UVA(约占阳光的5.6%),远超过UVB的含量(约占阳光中的0.15%)[3].UVA中光子的能量小,但是穿透力强,能够达到真皮网状层或更深.在皮肤白皙的人群中,日光中35%~50%的UVA,可以穿透真皮层,<10%的UVB,可以穿透真皮层[4].UVB中光子能量大,但穿透力不强,通常大部分UVB被皮肤的表皮层吸收,仅很少部分到达真皮层.UVC因为大气臭氧层的阻隔,到达皮肤的含量甚微.因此,笔者主要集中阐述UVA和UVB对皮肤的损伤及其机制.  相似文献   
5.
目的观察正常老化及应激诱导老化(stress—inducedprematuresenescence,SIPS)的小鼠成纤维细胞在不同pH值条件下,衰老相关β-半乳糖苷酶(senescence—associatedp—galactosidase,SA—β-Gal)染色效果的变化规律。方法取新生1~3dC57BL/6小鼠背部皮肤成纤维细胞进行传代培养,UVB照射应激诱导老化细胞,以不同代次的细胞和应激诱导老化细胞为实验对象,进行衰老相关蛋白检测,并在不同pH条件下进行衰老相关β-半乳糖苷酶染色,对其着色情况进行观察和分析。结果在P1代细胞、P6代细胞、应激诱导老化细胞和P12代细胞中,p53/p21蛋白表达依次增多;正常P1代细胞衰老相关β-半乳糖苷酶染色阴性,其余细胞组随着pH值的由低到高(6.0~8.0),着色情况均呈现由强到弱的变化趋势,P6细胞、SIPS细胞、P12细胞分别在pH7.0、7.5和8.0时阳性染色消失。结论随着细胞衰老程度的增加,衰老相关p一半乳糖苷酶染色将在较高pH时才会呈现假阴性,提示染色时安全pH范围应根据细胞代次而定。  相似文献   
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