新蒽环类化合物F301A的分离鉴别及活性测定

从天然无抗菌活性的链霉菌１２５４与变青链霉菌１３２６两者原生质体融合获得的融合子Ｆ３０１的培养液中，经大孔树脂提取、制备型ＴＬＣ（硅胶ＧＦ２５４）、聚酰胺柱层析、ＬＨ－２０柱层析等方法，分离得到一个新结构的蒽环化合物４，６，７，８，９－五羟基－９－乙基－蒽环酮。体内、体外试验均表明其具有免疫抑制作用。     

新蒽环类化合物F301A的分离临别及活性测定

从天然无抗菌活性的链霉菌１２５４与变青链霉菌１３２６两者原生质体融合获得的融合子Ｆ３０１的培养液中，经大孔树脂提取、制备型ＴＬＣ（硅胶ＧＦ２５４）、聚酰胺柱层析、ＬＨ－２０柱层析等方法，分离得到一个新结构的蒽环化合物４，６，７，８，９－五羟基－９－乙基－蒽环酮。体内、体外试验均表明其具有免疫抑制作用。     

抗菌药物:Alaphosphin的作用机制

Alaposphin 系模拟细菌细胞壁肽聚糖末端二肽(D-Ala-D-Ala)设计合成的一个新型磷酸肽类药物,其结构为L-丙氨酰-L-1一氨基乙(基)膦酸。本品具有选择性作用于细胞壁肽聚糖生物合成的作用。Alaphosphin(5μg/ml)作用于金葡球菌时,能引起己糖胺大量积累。用活性炭吸附法或离子交换层析法分离肽聚糖前体物,并通过氨基酸和N-乙酰氨基糖的     

新抗生素M331作用机制的研究

抗生素M331是一个新的抗绿脓杆菌的抗生素.它不抑制蛋白质、DNA、RNA的合成,它抑制细胞壁粘肽合成.抗生素M331(3～15μg/ml)对绿脓杆菌具有溶菌作用,在高渗培养基中.能使绿脓杆菌及大肠杆菌15形成球形体.在抗生素M331作用下,细菌体内积累尿嘧啶二磷酸N-乙酰胞壁酸五肽(UDP-MurNAc-petapeptid).它抑制[~(14)C]-二氨基庚二酸掺入腊状芽胞杆菌T的粘肽、而积累UDP-MurNAc-Pentapeptide.因此,抗生素M331的作用可能是抑制磷酸N-乙酰胞壁酸-五肽转位酶使UDP-Mur NAc-pentapeptide不能转化为N-乙酰胞壁酸-(五肽)-二磷酸脂.     

创新霉素对大肠杆菌色氨酸途径酶合成的抑制

在含有过量色氨酸的培养基中培养的大肠杆菌BT(Trp,积累邻氨基苯甲酸),没有色氨酸合成酶和邻氨基苯甲酸合成酶的活性(被阻遏)。当转入含限制量色氨酸或吲哚的培养基培养时,这两种酶的活性都十分显著(去阻遏)。利用BT菌株从阻遏转入去阻遏这一条件,我们研究了创新霉素或色氨酸对这两种酶生物合成的影响。实验结果说明:当菌浓度为10~9菌/毫升,色氨酸浓度大于45nM/毫升时,出现阻遏作用。创新霉素和过量色氨酸一样,能够抑制这两种酶的生物合成。创新霉素对色氨酸合成酶生物合成的抑制浓度曲线为双曲线,其50％抑制浓度为0.32微克/毫升,显然,创新霉素具有对色氨酸合成途径中的酶(简称色氨酸途径酶)合成的阻遏作用。     

反相离子对色谱法检测3种氨基糖苷类抗生素的混合样品

反相离子对色谱法检测３种氨基糖苷类抗生素的混合样品Ｒｅｖｅｒｓｅｄｐｈａｓｅｉｏｎｐａｉｒｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｔｈｒｅａｍｉｎｏｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓｍｉｘｔｕｒｅ杨毓芬ＹａｎｇＹｕｆｅｎ（...