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目的探讨低位直肠癌根治术不同术式的临床疗效,为临床提供参考。方法选择2002年6月2006年6月行低位直肠癌根治术的216例患者资料进行回顾性分析,按术式不同分为三组,局部切除的102例患者为A组,TME+Dixon的62例患者为B组,TME+Miles52例患者为c组,观察患者并发症、复发率、5年生存率的差异。结果A组患者5年生存率与复发率、并发症分别为(89.22%)、(37.25%)、(17.65%),B组分别为(61.29%)、(2258%)、(645%),C组分别为(5962%)、(25.08%)、(3.84%),A组5年生存率、复发率、并发症发生率显著高于B组及c组,差异有统计学意义(P〈0.05),而B、C两组相比,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论对低位直肠癌,可根据病灶大小、病理学类型、Dukes分期等把握术式选择的适应症,保肛术式为首选,Miles术为最后的选择。 相似文献
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卡培他滨维持治疗转移性结肠、直肠癌的疗效及安全性观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的评价卡培他滨维持治疗以延长转移性结肠、直肠癌一线化疗后的无疾病进展时间(TTP)的疗效及安全性。方法 50例转移性结肠、直肠癌患者一线化疗后达到稳定,按患者意愿分成2组,治疗组(n=30)给予单药卡培他滨口服,2次/d,餐后服用,2 500 mg/(m2.d),连续服用14 d后停药7 d,治疗周期为21 d,至少治疗2个周期,直至病情进展或毒性不能耐受;对照组(n=20)采用持续化疗,定期监测,直至病情进展。结果治疗组中位TTP(mTTP)为9.2个月,中位疾病控制时间(mDDC)13.7个月;对照组mTTP为6.1个月,mDDC为9个月,2组mTTP、mDDC差异均有统计学意义。治疗组不良反应多数为Ⅰ~Ⅱ级。结论转移性结肠、直肠癌患者在一线化疗达到稳定后给予单药卡培他滨维持化疗,可显著延长患者TTP,且耐受性良好。 相似文献
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目的 探讨肿瘤患者化疗后出现乙肝病毒再活化的危险因素.方法 选择携带乙肝病毒并需住院化疗的恶性肿瘤患者42例.化疗后根据乙肝病毒再活化情况,分成病例组和对照组,应用logistic回归分析出现乙肝病毒再活化的危险因素.结果 化疗后42.85%的患者出现了乙肝病毒再活化.多因素非条件logistic回归分析发现,共有3个因素进入回归方程,其中患淋巴瘤(OR=1.5,95%CI 1.2-33.3)、乳腺癌(0R=1.9,95%CI 1.2-50.0)、使用蒽环类药物(OR=1.6,95% CI1.4-6.7)为引起肿瘤患者乙肝病毒再活化危险因素.结论 使蒽环类药物、患乳腺癌和淋巴瘤是导致乙肝病毒再活化的危险因素. 相似文献
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目的:探讨新辅助化疗在直肠癌治疗中的作用。方法:选择接受治疗的直肠癌患者80例,将其随机分成治疗组40例和对照组40例,治疗组给予术前辅助化疗治疗,对照组不做术前化疗治疗,只做术后辅助化疗,观察两组患者的治疗疗效。结果:治疗组在肿瘤直径、淋巴转移、保肛率及死亡率等方面明显优于对照组,且不良反应也明显小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新辅助化疗治疗直肠癌,能大大提高癌灶根治性切除和保肛率的可能性,从而延长生存期,提高治疗效果,且不良反应小,值得在临床上推广。 相似文献
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目的探讨含奥沙利铂的化疗及介入化疗方案治疗晚期原发性肝癌的临床效果。方法将我院收治的90例晚期原发性肝癌患者随机分为对照组和观察组各45例,对照组给予奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶的化疗方案单纯全身化疗,观察组采用改良Seldinger方法给予介入化疗。比较两组患者的近期疗效、远期疗效、治疗前后的生活质量改善情况以及不良反应发生情况等。结果观察组临床有效率(73.3%)及临床获益率(93.3%)显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中位生存期(19.8±5.3)个月,总生存期(40.6±12.5)个月显著长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组治疗前生存质量评分差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后生存质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组Ⅲ、Ⅳ度血液及胃肠道不良反应发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论含奥沙利铂的介入化疗疗效佳,不良反应少,患者生存质量高,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:研究免疫检查点抑制剂(ICIs)单用或联合常规化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)所致非免疫相关不良事件(irAEs)的发生情况。方法:采用Cochrane系统评价方法,完成下述相关数据库的检索:(1)万方数据库;(2)CNKI中国学术期刊网;(3)维普中文科技期刊全文数据库;(4)PubMed;(5)Medline;(6)中国生物医学文献数据库;(7)Web of Science;(8)Google Scholar数据库。检索内容为ICIs单用或联合常规化疗(研究组)对比常规化疗药物或安慰剂联合常规化疗药物(对照组)的对照试验。随后由两名研究人员以双盲法参照Cochrane系统评价法完成所有纳入文献的质量评估以及相关资料提取,最后借助Rev Man 5.2软件实现对数据的分析。结果:初步检索共获取文献1 461篇,排除重复文献、综述、病例报告以及动物实验后,最终纳入的文献共有12项,其中临床试验分期为Ⅱ期1项,Ⅲ期11项。共纳入病例8 430例,研究组4 661例,对照组3 769例,发表年份为2016年~2020年,所有研究均为随机对照试验(RCT),且描述了随机序列产生方法及... 相似文献
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